186371. lajstromszámú szabadalom • Azolil-oxi-karbonsav-N-oxi-amidokat tartalmazó fungicid készítmények és eljárás a vegyületek előállítására
11 186371 12 A példa sorszáma R R1 R2 R3 Fizikai adatok törésmutató Op. °c 37. 21 H CH2—Ölj—OC2Hj izo-C3H7 ng: 1,4981 38. 22 H ch3 szek-C4H9 88° 39. 22 H ch2—ch2—oc2h5 izo-C3H7 57° 40. 23 H ízo-C3H7 ízo-C3H7 102° 41. 24 H ízo-C3H7 ízo-C3H7 OO o 42. 25 H ch3—ch2— izo-C3H7 51° 43. 24 H ch3 szek-C4H9 ch3 / Fp.: 71° 44. 14 H ch2-ch2-oc2h5 CH \ terc-C4H9 ch3 ng: 1,5062 45. 16 H ch2-ch2-oc2h5 CH \ terc-C4H9 ng: 1,5040 46. 26 H ízo-C3H7 izo-C3H7 ng: 1,4861 47. 26 H ch2—ch2—oc2h5 ízo-C3H7 ng: 1,4931 48. 26 H ch3 szek-C4H9 ng: 1,4896 49. 27 H ch3 szek-C4H9 n“ : 1,4368 50. 27 H ch2—ch2—oc2h5 izo-C3H7 ng: 1,5033 51. 27 H ízo-C3H7 ízo-C3H7 n^5 : 1,4825 52. 28 H ízo-C3H7 ízo-C3H7 ng: 1,5055 53. 28 H ch2—ch2—oc2h5 ízo-C3H7 ng: 1,5061 54. 28 H ch3 szek-C4H9 Fp.: 55° 55. 16 H ch2—ch2—och3 izO'C^H^ • Fp.: 32° A kiindulási anyagként alkalmazott hidroxi-karbonsav-N-oxi-amidokat például az alábbi módon állíthatjuk elő : 2.1. példa (29) képletű vegyület 24,1 g (0,15 mol) acetoxi-ecetsav-N-metil-N-metoxi-amid, 100 ml metanol és 0,2 g kálium-hidroxid por elegyét 2 óra hosszat forraljuk visszafolyató hűtő alatt. Az oldószert ezután vákuumban ledesztilláljuk. A maradékot vákuumban desztilláljuk, ily módon 16,1 g (90%) hidroxi-ecetsav-N-metil-N-metoxi-amidot kapunk, színtelen folyadék formájában, amely 3 mbar nyomáson 47 °C-on forr. Analóg módon az alábbi (II) általános képletű vegyületeket állíthatjuk elő : 35 40 A példa sorszáma R* R* Fizikai adatok törésmutató Op. °C 2.4. izo-C3H7 izo-C3H7 63/0,1 2.5. ch2—ch=ch2 ch2—ch=ch2 76—78/0,1 2.6. ch2—ch=ch2 szek-C4H9 81/0,1 2.7. ch3 szek-C4H9 64/0,1 2.8. ch3 ciklohexil ng: 1,4849 2.9. ch2—ch2—oc2h5 ciklohexil ng: 1,4748 2.10. ch2—ch2—oc2h5 ch3 90/0,1 2.11. ch2—ch2—oc2h5 ch2—ch2—oc2h5 ch3 / ng: 1,4598 2.12. ch3 CH \ terc-C4Hg ch3 ng: 1,4637 2.13. ch2-ch2-oc2h5 CH \ terc-C4H9 2.14. ch2—ch2—och3 izo-C3H7 ng: 1,4587 2.15. c2h5 ch2—ch2—oc2h5 ng: 1,4973 7
