186222. lajstromszámú szabadalom • Fungicid szer és eljárás a hatóanyagként alkalmazott N-(oximino-alkil)-analidek előállítására
1 186 222 2 A (II) általános képlett) vcgyületek közül az alábbiakat említjük meg: R1 R’ R' R' R" H H H H H CH, CH, H H H CH, C,H, H H H C,H, C,H, H H H CH, CH, H H CH, CH, C,H, H H CH, c2h5 C,H, H H CH, c2h, H H H CH, C(CH,), H H H CH, Cl CH, H H CH, Br CH, H H CH,CH, Cl C(CH,), H H CH, CH, H H H CH, i-C,H7 C,H, H H CH, CH, H H H CH, CH, CH, H H CH, CH, C,H, H H CH, C,H, C,H, H H CH, C,H, H H H CH, C(CH,), H H H CH, Cl CH, H H CH, Br CH, H H CH, Cl C(CH,), H H CH, CH, H H H CH, i-C,H7 C,HS H H CH, CH. H H H CM 1. Cl 1 ; CH. H 11 n—(ML Cl i ; CH. H 11 n —CHC4L (4L H 14 n — C.11-C(CH,); H II H n —CI L CH, CH, H H n — CM4 CH, C4L H H n-C 4L, CMC (ML 11 H n-C H„ C(CI I,); (ML II II n-CH, CH, CH, CH, H-ch7-ch=ch CH, C,HS CH, H-ch2-ch=ch c2h5 c,h, CH, H-ch,-ch=ch C(CH,), H CH, H-ch2-ch=ch CH, CH, CH, H-ch7-c=ch CH, C,H, CH, H — CH,—C=CH C,H, C,H, CH, H —CH,—C=CH C(CH3), H CH, H-CH,-C=CH CH, CH, CH, H — CH, —O—CH, CH, C,H, CH, H —CH, —O —CH, QH, C,H, CH, H —CH,—O—CH, C(CH,), H CH, H-ch2-o-ch, CH, CH, CH, H (6) képletű csoport CH, C,H, CH, H (6) képletű csoport C2H5 C,H, CH, H (6) képletű csoport C(CH,), H CH, H (6) képletű csoport CH, CH, CH, H CH, CH, C,H, CH, CH, CH, C2H, C,H, CH, CH, CH, C(CH,), H CH, CH, CH, CH, CH, CH, CH, CH, CH, C,H, CH, CH, CH, C,H, C,H, CH, CH, CH, C(CH,), H CH, CH, CH, CH, CH, CH, CH, n —CH, CH, C41| CH, CH, n-C,HC,H, CML CH, CH, n—CH, R' RR‘ R; R" C(CH ), H CH, CH, n —C,H, CH, CH, CH, CH, n —C,H,, CH, C,H, CH, CH, n —C4H„ C.H, C,H, CH, CH, n —C4H,( C(CH,), H CH, CH, n — C4H,, CH, CH, H H CH, CH, CH, H H CH, C,H, CH, H H CH, C(CH), H H H CH, CH, CH, H H C,H, CH, CH, H H C,H, C,H, C,H, H H CLH, C(CH,), H H H CLH; CH, CH, H H n—C,H; CH, C,H, H H n-C,H7 C,H, CH, H H n—C,H7 C(CH,), H H H n—C,H; CH, CH, H H n—C4H, CH, CH, H H n—C4H, CH, C,H, H H n —C4H, C(CH,), H H H n-C4H, CH, CH, CH, CH, —CH,—CH =CHCH, C,H, CH, CH, —CH,—CH =CH, C,H, C,H, CH, CH, —CH,—CH =CH, C(C H,), H CH, CH, —CH,—CH =CH, CH, CH, CH, CH, — CH,—Cs CH CH, CH, CH, CH, —CH,—Cs CH C,H, C,H, CH, CH, —CH,—Cs CH C(CH,), H CH, CH,-CH,-C= CH CH, CH, CH, CH,-CH,OCH, CH, CH, CH, CH, —CH,OCHC,H, C,H, CH, CH, —CH,OCH, C(CH,), H CH, CH, —CH,OCHCH, CH, CH, CH, (6) képletű csoport CH, CH, CH, CH, (6) képletű csoport CH, C,Hä CH, CH, (6) képletű csoport C(CH,), H CH, CH, (6) képletű csoport A (II) általános képlett) anilino-alkil-oxim-éterek nem ismertek. A vegyületeket egy korábbi bejelentésben írtuk le (a P 2847827 számú NSZK- beli szabadalmi bejelentés). A vegyületek oly módon állíthatók elő, hogy valamely (XV) általános képletű anilint — ahol R' — R3 jelentése a fenti — valamely (V) általános képletű szubsztituált oxim-éterrel — ahol R4—R6 jelentése a fenti — egy savmegkötőanyag, mint például alkáli-karbonát és adott esetben egy közömbös szerves oldószer. mint például toluol, vagy dimetil-formamid jelenlétében 20 és 160 °C közötti hőmérsékleten reagáltatunk. A (XV) általános képletű anilin-származékot, amelj et a (II) általános képletű vegyületek előállításánál kiindulási vegyületként alkalmazunk, általánosan ismert vegyületek. Példaként az alábbiakat említjük meg: anilin, 2-metil-anilin, 2-etil-anilin. 2-izopropil-anilin, 2-szek-butil-anilin, 2-terc-butil anillin. 2.6-dimetil-anilin. 2,3-dimetil-anilin. 2 —5-dimetil-anilin, 3.5-dimetil-aniIin, 2,6-dietil-anillin, 2-etil-6-metil-anilin. 2,3,4-trimetil-anilin. 2,4,6-trimetil-anilin, 2.4.5-trimetil-anilin, 2-etil 4.6-dimetil-anilin. 2.6-dietil-4-metil-anilin, 2.6-di-izopropil-4-mctil-anilin. 2,3,5-trimetil-ani-5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 3
