186148. lajstromszámú szabadalom • Eljárás állati takarmánypremixek előállítására
1 186148 2 tevő mértékben, és igy a nagyobb részecskékből nem keletkezik por. A takarmánypremix végleges részecskeméret-tartományát a felhasználás módjától függően határozzuk meg, az alábbiakban megadunk néhány irányelvet. Általában baromfifélék takarmánypremixéhez célszerű egészen kicsiny részecskeméret-tartományt választani, ugyanis a baromfifélék naponta csak kis mennyiségű, mikrobiológiai úton előállított terméket .fogyasztanak el, míg nagyobb méretű állatok, mint például sertés és szarvasmarha számára nagyobb réiszecskeméret-tartományba eső takarmánypremixet készítünk. Ennek megfelelően nagyobb állatok takarmánypremixe 20—80 mesh tartományba esik, míg a 80—150 mesh tartományba eső részecskeméretű premixeket baromfifélék és esetleg kistestű állatok, mint például nyulak takarmányához keverhetjük. A részecskeméret-tartomány részben attól is függ, hogy milyen koncentrációban szükséges, hogy a mikrobiológiai úton előállított termék jelen legyen a premixből előállított kész takarmányban; ha a hatóanyag koncentrációjának kicsinek kell lennie, akkor könnyebb homogén hatóanyag-koncentrációt beállítani, ha a takarmánypremix kis részecskékből áll. Továbbá, ha megközelítőleg ismerjük az alkalmazni kívánt állati takarmány részecskeméretét, akkor beállíthatjuk a takarmánypremix részecskeméretét megközelítően azonos értékre, és ezáltal könnyebb homogén kész takarmányt előállítani. A biomasszát és lipoidokat tartalmazó állati takarmánypremixek készítésénél elsősorban az jelent problémát, ha a mikrobiológiai úton előállított termék olvadáspontja alacsony, vagy, ha a mikrobiológiai úton előállított termék könnyen feloldódik a lipoidokban, vagy ezekkel alacsony olvadáspontú eutektikumot képez. Bármelyik fenti esetben nagyon nehéz a premixet megszárítani, mivel ragacsossá válik és hozzátapad a szárító és egyéb berendezésekhez. A jelen találmány szerinti eljárás egyik fő előnye abban áll, hogy alacsony olvadáspontú vagy eutektikumot képző, mikrobiológiai úton előállított termékek feldolgozására is alkalmas, továbbá ezen eljárással olyan termékekből is könnyen lehet premixet készíteni, amelyeket nagymennyiségű lipoidot tartalmazó táptalajban állítottak elő, és az eljárás a fenti tényezőktől függetlenül kemény szemcsékből álló, könnyen önthető premixeket szolgáltat. A találmány szerinti eljárással premixeket készíthetünk bármely olyan, mikrobiológiai úton előállított termékből, amely kémiailag stabil, és valamely nemduzzadó, abszorpcióra képes agyag jelenlétében, biológiailag hozzáférhető. A mikrobiológiai úton előállított termékek egyik előnyösebb csoportja olyan termékekből áll, amelyeket viszonylag magas lipoidkoncentrációjú táptalajban állítottak elő. Meglepő módon azt találtuk, hogy a jelen találmány szerinti eljárás különösen alkalmas az ilyen, mikrobiológiai úton előállított termékeket tartalmazó premixek előállítására. A jelen találmány szerinti eljárásban legelőnyösebben alkalmazható, mikrobiológiai úton előállított ter-1 mék a monenzin, egy jól ismert állatgyógyászati szer, és a narazin, lásd 4038 384. számú amerikai szabadalmi leírás. A találmány szerinti eljárásban használható, további előnyös, mikrobiológiai úton előállított termékek például a higromicin, egy jói ismert féregűző szer; aktaplanin, lásd 3 952095. számú amerikai szabadalmi leírás; szalinomicin, amelynek a serkentő hatását a 4085224. számú amerikai szabadalmi leírás ismerteti; és a lazalocid, amelynek a takarmány-hasznosítást javító hatását a 3 839557. számú amerikai szabadalmi leírás ismerteti. További előnyös, mikrobiológiai úton előállított termékek az avopar.ir, jelzése: AV290, ezt az antibiotikumot a 3 338786. számú amerikai szabadalmi leírás ismerteti; az állatok növekedését elősegítő tiopeptin nevű antibiotikum, lásd a 3 761587. számú amerikai szabadalmi leírást; a flavomicin, ezen antibiotikum másik neve: moenomjcin, lásd a 3992263. számú amerikai szabadalmi leírást; virginiamicin, védjegyzett neve: Staphylomycin, lásd 3 325 359. számú amerikai szabadalmi leírás, Microbiol. Rev., 43, 145—98 és De Somer és munkatársai, Anti. and Chemotber., 5, 632 (1955); avilamicin, lásd 3 131 126. számú amerikai szabadalmi leírás és bacitracin, egy régóta hmert baktérium-ellenes szer. A jelen találmány szerinti eljárással tilozinból nem készíthetünk takarmánypremixet, ugyanis ez túlságosan kötődik az agyaghoz. A jelen találmány szerinti premixek a premixek azon csoportjába tartoznak, amelyek a hatóanyagként alkalmazott, mikrobiológiai úton előállított termék előállításához használt táptalaj lipoidjait és a biomasszát tartalmazzák. Az ilyen premixeket egyre szék sebb körben alkalmazzák, miután készítésük során mellőzni lehet a mikrobiológiai úton előállított terrr ék költséges elkülönítését és tisztítását. E premixekiől ismeretes, hogy tartalmazzák a táptalajban jelenlévő biomassza és lípoidok lényegében teljes mennyiségét; természetesen előfordulhat, hogy adott esetben a biomassza és a lipoidok egy kis része nem kerül bele a premixbe, A premix tartalmazhatja a táptalajban jelenlévő szilárd anyagok lényegében teljes mennyiségét, és egyszerűen úgy lehet a premixet előállítani, hogy csak a vizet távolítjuk el a táptalajból, vagy pedig a premix előállításának megkezdése előtt a vízten oldható részek egy részét eltávolítjuk. A táptalajban a biomasszával és lípoidokkal együtt jelenlévő, mikrobiológiai úton előállított termék felhas múlásának a módja attól függ, hogy milyen körülmények között állították elő a hatóanyagot. Abban az esetben, hogy ha a mikrobiológiai úton előállított termék legnagyobb része a táptalaj vizes részében van jelen akkor kevesebb változat lehetséges, mint abban az esetben, ha a mikrobiológiai úton előállított termés a sejtekben van jelen, vagy a sejtekhez kötött állapotban van. Az egyik lehetséges módszer — amelyet minden esetben követhetünk —, abban áll, hogy az agyagot hozzáadjuk a teljes táptalajhoz, majd az elegyet megszárítjuk. Ezt az alábbiakban részletesen tárgyaljuk; ez az eljárás azonban nehézségekkel járhat, ugyanis a táptalaj abszorbeálásához olyan nagy mennyiségű agyag szükséges, hogy esetleg nem is lehet előállítani a hatóanyagot a kívánt koncentrációban tartalmazó terméket, legfeljebb úgy, hogy igen nagy visszaforgatási arányt alkalmazunk. Általában előnyösebb, ha a táptalajt valamilyen módon először betöniényítjük, és ezután adjuk hozzá az agyagot, Ha a mikrobiológiai úton előállított termék számottevő része oldódik a táptalaj vizes részében, akkor 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 3
