186129. lajstromszámú szabadalom • Abszorbeáló képességű sebkötözőanyag és eljárás előállítására

1 186129 2 kéket további keverés mellett 90 °C hőmérsékleten 30 percig koaguláljuk. Az így előállított, erősen duzzasztott gömbalakú részecskéket a klór-benzol­tól és a víztől leszívatással választjuk el. A további feldolgozást — hasonlóan néhány ezután követke­ző példához — 1,3 g polimertartalmú 20 g nedves nyerstermékből végezzük. A tisztítást különböző eljárásokkal végeztük, melyeket a következőkben ismertetünk. a) A részecskéket négyszer 100 ml 80 tf%-os vi­zes metil-alkohollal alkáli- és sómentesre mossuk, majd 10 percig 70 ml etil-alkohollal kezeljük. b) A részecskéket a következő eljárás szerint tisztítjuk. 100 ml víz, 10 perc, 90 °C, 100 ml víz, 10 perc, 90 °C, 100 ml víz, 10 perc, szobahőmérséklet, 70 ml etil-alkohol, 10 perc, szobahőmérséklet. c) A részecskéket a b) eljárással tisztítjuk, azzal az eltéréssel, hogy azokat harmadszor is eluáljuk 90 °C-os vízzel. d) A részecskéket a következő eljárás szerint tisztítjuk: 100 ml 80 tf%-os vizes metil-alkohol, 10 perc, szobahőmérséklet, 100 ml 80 tf%-os vizes metilalkohol, 10 perc, szobahőmérséklet, 100 ml víz 10 perc, 90 °C, 100 ml víz, 10 perc, szobahőmérséklet, 70 ml etil-alkohol, 10 perc, szobahőmérséklet. A tisztított gömbalakú részecskékről a folyadé­kot leszívatjuk, a részecskéket 105 °C hőmérsékle­ten szárítjuk. Ilyen kezelés után végzett analitikai vizsgálatuk eredményét a következőkben ismertet­jük: CMC-tartalom vízfelvevő képesség Oldható rész a) 33,3% 5,9 ml/g 7,4% b) 26,4% 6,2 ml/g 3,2% c) 15,9% 7,3 ml/g 1,5% d) 28,1% 7,5 ml/g 1,0% A vízfelvevő képességet a Cell. Chem. Technoi. 21 419—428. (1978) irodalmi helyen ismertetett centrifugálásos módszerrel határoztuk meg, az ér­ték a cellulózrészecskék pórusrendszerében vissza­tartott folyadékmennyiséget — a víz visszatartási képességet — jelenti. 2. példa A találmány szerinti sebkötözőanyag előállításá­ra szolgáló gömbalakú részecskéket az 1. példában leírthoz hasonlóan állítjuk elő, azzal az eltéréssel, hogy a keverékben 0,5 átlagos helyettesítési fokú CMC-t alkalmazunk, az eljárást több sarzsban megismételjük. A kapott gömbalakú részecskéket az 1. példában szereplő b) eljárással tisztítjuk, szá­rítás utáni maradék oldhatóságuk 2—4%, mely ér­tékek a következő, vízfelvételre vonatkozó érté­kekkel a hibahatáron belül korrelációban vannak. Vízfelvevő képesség 1. sarzs 6,1 ml/g 2. sarzs 6,1 ml/g 3. sarzs 5,9 ml/g 4. sarzs 6,5 ml/g 5. sarzs 6,9 ml/g 6. sarzs 6,6 ml/g 7. sarzs 6,3 ml/g 3. példa A találmány szerinti sebkötözőanyag előállításá­ra szolgáló gömbalakú részecskéket az 1. példában leírt módon állítjuk elő, azzal az eltéréssel, hogy a keverékben 0,7 átlagos polimerizációs fokú CMC-t, és különböző, a következőkben felsorolás­ra kerülő utókezelési és tisztítási eljárásokat alkal­mazunk. a) A részecskéket a következő eljárás szerint tisz­títjuk: 100 ml metil­-al kohol, 10 perc, szobahőmérséklet, 10<3 ml metil­-al kohol, 10 perc, szobahőmérséklet, 100 ml víz, 10 perc, 90 °C, 100 ml víz, 10 perc, szobahőmérséklet, 70 ml etil-alkohol, 10 perc, szobahőmérséklet. )) A részecskéket a következő eljárás szerint tisztítjuk: 100 ml víz, 10 perc, 90 °C, 100 ml víz, 10 perc, 90 °C, 100 ml víz, 10 perc, szobahőmérséklet, 70 ml etil-alkohol, 10 perc, szobahőmérséklet. A tisztított, utókezelt részecskéket elválasztjuk a folyadékfázistól, 105 °C szárítjuk, jellemzőik az alábbiak: vízfelvevő képesség Oldható rész a) 9,6 ml/g 3,4% b) 5,2 ml/g 2,0% 4. példa A találmány szerinti sebkötözőanyag előállításá­ra 12,5 g viszkózból és 12,5 g 4%-os vizes, 0,5 átla­gos helyettesítési fokú CMC-ből összetevődő 25 g elegyet körülbelül 10 mm belső átmérőjű hengeres edényben töltünk és 90°C-on 90 percig koagulá­­lunk. A kapott anyagot 1 mm-es, illetve annál fi­nomabb granulátummá aprítjuk és a 3. példa a) el­járása szerint tisztítjuk. A 105 °C-on végzett szárí­tást követően nyert por-, illetve szemcseformájú termék vízfelvevő képessége 7,6 ml/g. 5. példa A találmány szerinti sebkötözőanyag előállításá­ra szolgáló gömbalakú részecskéket az 1. példában leírt módon állítjuk elő, azzal az eltéréssel, hogy a keverékben epiklórhidrinnel térhálósított, 0,7 átla­gos helyettesítési fokú, körülbelül 50%-os oldható­­ságú CMC-t alkalmazunk. A keverék komponen-5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 5

Next

/
Oldalképek
Tartalom