185996. lajstromszámú szabadalom • Hőhatással előhívható diazo-típusú anyagokat tartalmazó kompozíciók
1 185 996 2 45. példa Az 1. példa szerinti módon járunk el azzal a különbséggel, hogy N.N^tilén-bisz/ftálamidsavj-nátrium-só helyett N, N1etilén-bisz(4-metil-ftálamidsav)-nátriumsót alkalmazunk. Az eredetinek pozitív kék képét kapjuk. A mért optikai sűrűség 1,23, a háttér-fehérség 84. 4á példa A 40. példa szerinti kompozíciót készítjük el, azzal a különbséggel, hogy a bázisképző anyagot, a kapcsolóanyagot és a diazóniumsót a következő arányban visszük fel a papírhordozóra: bázisképző anyag 0,2 g/m2 kapcsolóanyag 1 g/m2 diazóniumsó 3 g/m2 Megvilágítás és előhívás után a 40. példánál leírt eredményeket kapjuk. 47. példa A 39. példa szerinti kompozíciót alkalmazzuk, azzal a különbséggel, hogy a bázisképző anyag mennyisége 4,90 g/m2. A kapott eredmény azonos a 39. példa szerintivel. 48. példa A 6. példa szerinti kompozíciót alkalmazzuk, azzal a különbséggel, hogy a diazóniumsó mennyisége 0,1 g/m2. SZABADALMI IGÉNYPONT Hőhatással előhívható, bázisképző anyagokat, kapcsolóanyagokat és diazónium-sókat tartalmazó kompozíciók, azzal jellemezve, hogy — bázisképző anyagként (I) általános képletű vegyületeket, amelyeknek képletében M jelentése alkálifém-, alkáliföldfém- vagy tetra-(1—6 szénatomos alkil)-ammónium-kation, q értéke 1 vagy 2, n értéke 1 vagy 2, p = 1 esetén R jelentése hidrogénatom, adott esetben halogénnel, trifluor-metil-, nitro- vagy 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal helyettesített fenilcsoport, adott esetben hidroxilcsoporttal helyettesített 1—4 szénatomos alkilcsoport vagy karbamoilcsoport, és R2, Rj és R4 a közbezárt szénatomokkal együtt fenil- vagy dikarboxil-N- fenil-karbamoiI-(legfeljebb 6 szénatomos)-cikloalkil-csoportot vagy [karboxíl-(N-fenil-karbamoil)-bezol]-feniI-csoportot képvisel, p = 2 esetén R jelentése kémiai kötés és R,, R2, R, és R4 a közbezárt szénatomokkal együtt fenilcsoportot képvisel, vagy R jelentése 1—6 szénatomos alkiléncsoport és R, és R3 kémiai kötés vagy hidrogénatom, és R2 és R4 hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkiléncsoport, vagy R jelentése 1—6 szénatomos alkilénvagy fenilén-csoport és Rí, R2, R, és R4 a közbezárt szénatomokkal együtt adott esetben nitro-, karboxil- vagy 1—4 szénatomos alkilcsoporttal helyettesített fenilcsoportot vagy adott esetben 1—4 szénatomos alkilcsoporttal helyettesített 4—6 szénatomos cikloalkil- vagy cikloalkenil-csoportot képvisel, továbbá (XIV) képletű vegyület alkálifém, alkáliföldfémvagy tetra(l—6 szénatomos alkil)-ammóniumsóját, — kapcsolóanyagként dihidroxi- vagy trihidroxi— benzolt vagy származékait, dihidroxí-naftalint vagy származékait, acetecetsavat vagy származékait, hidroxi-naftoesavat vagy származékait, hidroxi-benzoesavat vagy származékait. — diazóniumsóként [Z(N2f^xAe képletű vegyületet, amelynek képletében x értéke 1 vagy 2, A kloro-cinkát, fluoro-borát, kloro-sztannát, szulfát, hexafluoro-foszfát, kloro-kadmiát-anion, Z jelentése (II) képletű csoport, ahol R’ jelentése di-(1—4 szénatomos alkil)-amino-csoport és a’ értéke 1, vagy (IV) általános képletű csoport, ahol R’ jelentése 1—4 szénatomos alkil- vagy alkoxicsoport, a’ jelentése 1 vagy 2, X jelentése kénatom vagy kémiai kötés, Q jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoporttal helyettesített fenilcsoport vagy N-atomon keresztül kapcsolódó, 5 vagy 6-tagú, adott esetben oxigénatomot is tartalmazó heterociklusos csoport, ahol a bázisképző anyag, a kapcsolóanyag és a diazóniumsó súlyaránya 1: (0,09—5) : (0,07—15) lehet, továbbá 40—80 s%-ban stabilizálószereket — előnyösen szerves savakat vagy ezek sóit, és/vagy redukálószereket, célszerűen tiokarbamidot —, előhívást gyorsító anyagokat — előnyösen karbamidot, illetve származékait vagy polihidroxi-vegyületeket — és/vagy nedvesítőszereket — előnyösen szaponinokat — tartalmaznak. 5 10 16 20 25 30 35 40 45 50 3 lap képletekkel Kiadja az Országos Találmányi Hivatal A kiadásért felel: Himer Zoltán osztályvezető Megjelent a Műszaki Könyvkiadó gondozásában 86.0161/3 MSZH Nyomda, Budapest 10
