185947. lajstromszámú szabadalom • Eljárás és berendezés gázok és gőzök kénhidrogén- és/vagy szerves kénvegyület és adott esetben kénhidrogén tartalmának szelektív meghatározására
185.947 vezetjük. A mérőoldafc kadraium ionjai a gáz kénhidrogén-fcadtainával oldhatatlan kadmium-szulfid csapadékká alakulnak. Az oldat kadmiumion-koncentrációjának változását az oldatba merülő leadniumion-érzékeny vagy szulfld-ion-érzékeny elektródból és tetszőleges referenciaelektródból összeállított nérőlánccal potenciometrikusan mérjük. Az ekvivalenciapontnak megfelelő potenciál eléréséig áthaladt gáz mennyiségének ismereteben kiszárai tjük a gáz gáz mennyiségének ismeretében tetrahidrot iof cn-koncentrációját. ein: elés érő A következő lépésben c3ak a gáz kánhidrogén-tartalmának a gázmintát, szolgáló tiol-tártalmának elnyeletésére szolgáló abszorbenst ki tetrahidrotiofén-tartalmat abszorbensen vezetjük át földgáz tiol-tartalmának elny' iktatjuk, és a reaktorban a tiol- és alakítjuk kén-hidrogénné. A kénhidrog ón mennyiségét a fent ismertetett módon mérjük. A mérőrendszeren átbocsátott gázmennyiség és a katalizátor hatásfoka ismeretében a gáz tetrahidrotiofén- és tiol-koncentrációjának összegét határozzuk meg, amelyből két a tetrahidrótiofón-koncentráció előzőleg megállapított értékivonva kiszámítjuk a gáz tiol-tartalmát. Az analízis harmadik lépésében az összes abszorbena oldatot kiiktatjuk, és a három kéntartalmú komponens együttes koncentrációját határozzuk meg a font ismertetett módon. A kapott adatból a totrahidrotiofén és a tiol koncentrációjának ismeretében kiszámítjuk a gáz kénhídrogén-koncentrációját. totrahidrotiofén keveréin mutatjuk be. A földgáz-A készülék működését etántiol kével odorált földgáz-minta analízis: hoz mikrofecakendővel 1?5 /ul/1 kénhidrogén-gázt adagoltunk 20 0° hőmérsékleten. Az etántiol és tetrahidrotioíén adagoláshoz a.lt. vegyszerekből dietil-áteres, illetve n-oktános törzsoldatot készítettünk sulymérőssel. A törzsoldat alikvot részét mikrofecskendővel adagoltuk a földgázhoz. A törzsoldat koncentrációjából és a bemérésből számítva a földgáz 18 /ug/1 tetrahidrotiofént és 11,5 /ug/1 etántiolt tartalmazott. Az alkalmazott reaktor és katalizátor vizsgálatával megállapítottuk, hogy a tetrahidro-tiofén, illetve az etántiol kénhidrogénné alakításának hatásfoka 55 iá, illetve 90 %. A potenciometrikus mérőlánc AgpS szulfid-oselcktiv elektródból és 1 n kálóméi referencia elektródból állt; a potenciometrikus titrálás ekvivalenciapontját 0,5 /umól kadmium iont tartalmazó oldatban 515 mV-nak találtuk. A gaz áramlási sebességét 30 l/ó értékre állítottuk be minden mérésnél. A fonti adatok alapján az elektronikus készülék 15 mérésválasztó kapcsolójához csatlakozó f es zülts égős ztót tartalmazó 12 elektronikus áramkör beállításához az arányossági tényezőt a következő összefüggés alapján számítottuk; 3600 m I.I _ k ^ h v t ~ t ahol m a reagens oldat hatóanyagának mennyisége /umól egységekben, M a mért komponens molekulatömege, v a gáz áramlási sebessége l/ó egységekben, t az idő s egységekben, és h a katalizátor hatásfoka. így a kijelzőn a mérési edény /ug/1 vagy rag/n^ egy s égé leben jelenik meg. A mérésnél először a totrahidrotiofén-tartalmat határoztuk meg. A gáz kénhidrogén-tartalmát a fent ismertetett, kadmiumsót tartalmazó elnyeletőben, az etántiolt pedig 6
