185911. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált anilinszármazékok előállítására

1

185911

2

Pisum sativum

borsó

Prunus avium

cseresznye

Prunus domestica

szilva

Prunus dulcis

mandula

Prunus persica

őszibarack

Prunus communis

körte

Ribes sylvestre

vörös ribizke

Ribes uva-crispa

egres

Saccharum officinarum

cukornád

Secale cereale

rozs

Sesamum indicum

szezámfű

Solanum tuberosum

burgonya

Sorghum bicolor (S. vulgare)

cirok

Sorghum dochna

cukorcirok

Soinacia oleacea

paraj

Theobroma cacao

kakaófa

Trifolium pratense

lóhere

Triticum aestivum

búza

Vaccinium carymbosum

fekete áfonya

Vaccinum vitis-idaea

vörös áfonya

Vicia faba

lóbab

Vigna sinensis (V. unguiculata)

tehénborsó

Vigna vinifera

szőlő

Zea mays

kukorica

A (VI) általános képletű vegyületek a leírt módszerrel végzett, kikelés utáni kezelésre például a következő haszonnövény ültetvényekben alkalma- 30 sak : Glycine max (szójabab), Gossypium hirsutum (gyapot), Hordeum vulgare (árpa), Sorghum bicolor (cirok), Triticum aestivum (búza), és Zea mays (kukorica) az alábbi gyomnövények ellen: Araaranthus retroflexus (disznóparéj, ecsetpázsit), Cas- 35 sia spp. (kassziafélék), Centaurea cyanus (búzavirág), Chenopodium album (fehér libatop), Chrysanthemum segetum (margitvirág), Echinochloa crus galli (kakaslábfű), Euphorbia geniculata (délamerikai kutyatej-féleségek), Lamium spp. (árva- 40 csalán-féleségek), Metricaria spp. (kamillaféleségek), Sesbania exaltata (nyúlfarokfü), Sinapis alba (fehér mustár), Solanum nigrum (fekete csucsor), Chenopodium spp. (libatopféleségek).

Szabadalmi igénypontok

1. Eljárás az (I) általános képletű szubsztituált ariilin-származékok előállítására - a képletben az

5 aminocsoporttól mentes aromás gyűrűben egy vagy két —CH-csoportot nitrogénatom helyettesíthet, R1, R2 és R3 egymástól függetlenül halogénatomot, nitro-, ciano- vagy (trifluor-metil)-csoportot, Q oxigén- vagy kénatomot jelent, de R1, R2 és 10 R ’ legalább egyike hidrogénatom -fenolsónak aromás vagy heterociklusos halogénvegyülettel való reigáltatásával azzal jellemezve, hogy (II) általános képletű vegyületet - Q a fenti jelentésű és Z alkálifémkation - (III) általános képletű aromás vagy 15 heterociklusos halogénvegyülettel - X halogénatom, R1, R2 és R3 a fenti jelentésű, és a gyűrűben egy vagy két—CH-csoportot nitrogénatom helyettesíthet - a (II) általános képletű vegyület egy móljára vonatkoztatva 0,05-0,3 mól koronaéter katali- 20 zátor, továbbá poláris, aproti kus oldószer jelenlétében, 80 és 280 °C között reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1980. 09. 09.)

2. Az 1. igénypont szerinti eljárás 2'-klór-4'-(trifluor-metil)-3-amino-difenil-éter előállítására azzal

25 jellemezve, hogy kálium-3-araino-fenolátot 1,2-dikl5r-4-(trifluor-metil)-benzol)a] reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1980. 04. 05.)

3. Az 1. igénypont szerinti eljárás 3'-klór-4,-(trifluor-metil)-3-amino-difenil-éter előállítására azzal jellemezve, hogy kálium-3-amino-fenolátot, 1,3-diklór-4-(trifluor-metil)-benzollal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1980. 04. 05.)

4. Az 1. igénypont szerinti eljárás 2'-nitro-4'(trifluor-metil)-3-amino-difenil-éter előállítására azzal jellemezve, hogy kálium-3-amino-fenolátot 1- klór-2-nitro-4-(trifluor-metil) benzollal reagáltatuik. (Elsőbbsége: 1980. 04. 05.)

5. Az 1. igénypont szerinti eljárás 3-(2'-bróm-5'piridinoxi)-anilin előállítására azzal jellemezve, hegy kálium-3-amino-fenolátot 2,5-dibróm-piridinnel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1980. 04. 05.)

6. Az 1. igénypont szerinti eljárás 2'-klór-4'-(trifluor-metil)-3-amino-difenil-t:io-éter előállítására azzal jellemezve, hogy kálium-3-amino-tio-fenolá-45 to: l,2-diklór-4-(trifluor-metil)-benzollal reagáltatuik. (Elsőbbsége: 1980. 04. 05.)

2 oldal rajz

7