185881. lajstromszámú szabadalom • Herbicid szer és eljárás a hatóanyagként alkalmazott azolil-oxi-karbonsavamid-származékok előállítására

1

185 881

2

Formulázási példák

1. Porozószer

5 súlyrész hatóanyagot (1—247 példa szerinti hatóanyag bármelyikét) 95 súlyrész természetes kőzetliszttel elegyítünk és porfinomságúra őrölünk. Az így kapott szert a növényekre illetőleg ezek életterére felpermetezzük.

2. Emulgeálható koncentrátum

25 súlyrész 1—247. példa szerinti vegyületet 55 súlyrész xilol és 10 súlyrész ciklohexán elegyében feloldunk. Ezt követően emulgeátorként 10 súlyrész dodecil-benzolszulfonsav-kálcium és nonilfenol-poli(glikol-éter) elegyet adunk az oldathoz. Felhasználás előtt az emulzió koncentrátumot vízzel kívánt mértékben meghígítjuk.

2. Granulátum

Szilárd hatóanyagból készült készítmény 91 súlyrész 0,5—1,0 mm szemcseméretű homokhoz 2 súlyrész orsóolajat majd 7 súlyrész finomra őrölt hatóanyag keveréket adunk. Ez utóbbi 75 súlyrész

1—247. példa szerinti hatóanyag bármelyikét és 25 súlyrész természetes kőzetlisztet tartalmaz. Az elegyet megfelelő keverőben mindaddig keveitetjük, amíg egyenletes, könnyen gördülő nem porzó granulátumot nem kapunk. A kapott granulátumot a növényekre illetőleg ezek életterére felszórjuk.

Szabadalmi igénypontok

1. Herbicid szer, szilárd hígítóanyagként célszerűen természetes kőzetzúzalékot, folyékony hígítóanyagként xilol és ciklohexán elegyét, felületaktív anyagként célszerűen dibutil-naftalinszulfonátot tartalmazva, azzal jellemezve, hogy a készítmény hatóanyagként 0,1—80 súly%-ban valamely (I) általános képletű azolil-oxi-karbonsavamidot, alhol a képletben R1 jelentése hidrogénatom,

R2 jelentése 1—6 szénatomos alkil- vagy 2—6 szénatomos alkenilcsoport,

R3 jelentése 1—6 szénatomos alkil-, 2—6 szénatomos alkenil-, 3—6 szénatomos alkinil-, 5—7 szénatomos cikloalkilcsoport vagy — adott esetben egy 1—4 szénatomos alkil- és egy nitrocsoporttal legfeljebb kétszeresen helyettesített — fenilcsoport vagy

R2 és R3 együtt jelenthet egy — adott esetben egy oxigénatommal megszakított — telített 4—6 szénatomos alkiléncsoportot is, amely szubsztituálva lehet 1—3 szénatomos alkilcsoporttal legfeljebb háromszorosan vagy egy 4—6 szénatomos alkiléncsoporttal vagy

R2 és R3 együtt a kapcsolódó nitrogénatommal képezhet egy tetrahidrokinolil-csoportot is;

R jelentése benzoxazolil-, 3-halogén-l,2,4-oxadiazolil-csoport vagy (m), (j) vagy (d) általános képletű csoport, amelyekben X jelentése kénatom,

R23 jelentése fenil-, 1—6 szénatomos alkil- vagy

1—6 szénatomos alkil-tio-csoport,

R20 jelentése 1—6 szénatomos alkil, 1—4 szénatomos alkil-tio- vagy fenil-(l-2 szénatomos alkil)-tio-csoport,

R8 és R9 jelentése halogénatom vagy R8 jelentése 1—3 szénatomos alkilcsoport és R9 jelentése cianoesoport vagy (1—4 szénatomos alkoxi)-karbonil-csoporttovábbá valamely töltő és/vagy felületaktív anyagot tartalmaz. (Elsőbbsége: 1979. 04. 06)

2. Eljárás az (I) általános képletű azolil-oxi-karbonsavamid-származékok előállítására, ahol a képletben R1 jelentése hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkilcsoport,

R2 jelentése 1—6 szénatomos alkil-, 2—6 szénatomos alkenil-, 3—8 szénatomos cikloalkil-, (1—4 szénatomos alkoxi)-l—4 szénatomos alkil)vagy fenil-(l—3 szénatomos alkil)-cscport;

R3 jelentése 1—6 szénatomos alkil-, 2—fi szénatomos alkenil-, 3—6 szénatomos alkinil, 3—8 szénatomos cikloalkil, (1—4 szénatomos alkoxi)-(l—4 szénatomos alkil)-csoport vagy — adott esetben egy 1—4 szénatomos alkil- és egy nitrocsoporttal legfeljebb kétszeresen helyettesített — fenilcsoport vagy

R2 és R3 együtt jelenthet egy — adott esetben egy oxigénatommal megszakított — telített 4—6 szénatomos alkiléncsoportot is, amely szubsztituálva lehet 1—3 szénatomos alkilcsoporttal legfeljebb háromszorosan vagy egy 4—6 szénatomos álkilén-esoporttal vagy

R2 és R3 együtt a kapcsolódó nitrogénatommal képezhet egy tetrahidrokinolil-, (c) képletű, (a) vagy

(b) általános képletű csoportokat is, amelyekben n jelentése 1, 2 vagy 3;

R' jelentése fenil-(l,2 szénatomos alkiI)-csoport vagy — adott esetben halogénatommal vagy

1—4 szénatomos alkoxicsoporttal egyszeresen helyetesített — fenilcsoport;

R jelentése benzoxazolil-, 3-halogén-1,2,4-oxadiazolil-, 5-amino-l,2,4-oxadiazolil-, 4,5-difenilimidazolil-, 4,5-difenil-oxazolil-csoport, fenilvagy (1—4 szénatomos aikoxi)-karbonil-csoporttal szubsztituált izoxazolilcsoport vagy (1), (m), (j) vagy (d) általános képletű csoport, amelyekben X jelentése kénatom;

R22 jelentése 1—5 szénatomos alkilcsoport,

R23 jelentése 1—6 szénatomos alkil-, 1—6 szénatomos alkil-tio-, 1 —6 szénatomos alkil-szulfonil-, vagy fenilcsoport,

R20 jelentése 1—6 szénatomos alkil-, 1—4 szénatomos alkil-tio- vagy fenil-(l—2 s'énatomos alkiI)-tio-csoport;

R8 jelentése halogénatom, 1—4 szénatomos alkilvagy fenilcsoport;

R9 jelentése hidrogén-, halogénatom, 1—4 szénatomos alkil-, (1—4 szénatomos alkil)-karbonil-, (1—6 szénatomos alkoxi)-karbonil-, ciano-, fenil-tio-csoport vagy — adott esetben halogén-atommal legfeljebb kétszeresen helyettesített -fenilcsoportazzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű a-hidroxi-karbonsavamidot, ahol R1, R2 és R3 jelentése a fenit, valamely (III) általános képletű halogénazollal, ahol R jelentése a fenti, továbbá Hal jelentése klór-, bróm-, vagy jódatom, adott esetben valamely savmegkötőanyag, valamint adott esetben valamely hfgítószer jelenlétében reagáltatunk (Elsőbbsége: 1979. 04. 06.)

5

10

15

20

25

30

35

40

15

50

55

60

65

16