185857. lajstromszámú szabadalom • Eljárás imidazol[1,2]piridinek előállítására

185 857

2

Táblázat

Rí

R3

X

—Z—T—Ar (Op

°C)

—ch3

—CH2—O—CO—CH3

H

benziloxi

(133—136)

—CO—O—CíHs

—CH2—N(CH3)2

H

benziloxi

(108—114)

—ch3

—CH2—N(CH3)2

H

2-piridil-metoxi

(MCI, 208—211)

—ch3

—CH(OH)—CH3

H

benziloxi

(152—153)

—ch3

—ch2oh

H

3,4-diklór-benziloxi

(198—200)

—ch3

—ch2oh

H

4-t-butil-benziloxi

(188—190)

—ch3

—ch2oh

H

3-trifluormetil-benziloxi

(144—147)

—ch3

—C(CH3)2-CN

H

benziloxi

(102—104)

—ch3

—CH2—0—CO—C (CH3)3

H

benziloxi

(145—147)

—ch3

H

H

benziltio

(154—156)

—CHj

—ch2cn

H

4-piridil-metoxi

(140—143)-ch3

H

H

2-fenil-etoxi

(114—119)

—ch3

—ch3

H

benziloxi

(MBr, 199—200)

—ch3

H

H

2-fenil-etiI

(MCI, 175—177)

—CH3

—CH2—N(CHj)2

H

benziltio

(101—102)

—ch3

—CH(CH3)CN

H

benziloxi

(MCI, 188—189)

—ch3

—ch2cn3

H

4-t-butil-benziloxi

(162—164)-C(CH3)3

H

H

benziloxi

(158—159)

—ch3

—CH2—N(CH3)2

H

4-trifluormetil-benziloxi

(127—128 °C)

—ch3

H

H

4-t-butil-benziloxi

(110—112 °C)

—ch3

—ch2cn

H

1-fenil-etoxi

(132—134)

—ch3

—ch2cn

H

fenil-etil

(MCI, 249—251)

—ch3

—ch2cn

H

benziloxi

(218—220)

—ch3

H

H

2,4,6-trimetil-benziloxi

(160)

—ch3

—CH2N(CH3)2

H

2,4,6-trimetil-benziloxi

(132—133)

—ch3

—ch2oh

H

fenil-etil

(117—119)

—ch3

—ch2cn

H

2,4,6-trimetil-benziloxi

(244—247)

—ch3

—ch2ch3

H

benziloxi

(87—88)-C(CH3)3

—CH2CN

H

benziloxi

(135—138)

—CHíOH

H

H

benziloxi

(138—140)

—ch3

H

H

2-piridil-metoxi

(MCI, 213)

—ch3

—CH2CN

H

3-piridil-metoxi

(161—162)

—CH(CH3)2

H

H

benziloxi

(82—84)

—ch3

—CH2CN

H

4-metil-szulfonil-benziloxi

(206—208)

—ch3

—ch2cn

—

—(6) Cl benziloxi

(229—232)

—CHí—CHj

H

H

benziloxi

(97—99)

—CHí—CH3

—CH2CN

H

benziloxi

(154—156)

2-piridil

H

H

benziloxi

(178—183)

fenil

H

H

benziloxi

(133—135)

p-metil-szulfonil-fenil

H

H

benziloxi

(142)

p-metil-szulfonil-fenil

—CH2CN

H

benziloxi

[(143 (bomlik))]

—CHjBr

H

H

benziloxi

(250)

—CH3

—CH2—N(CH3)2

H

4-ciano-benziloxi

(110—115)

—ch3

H

H

4-ciano-benziloxi

(129—130)

—ch3

—ch2cn

H

4-ciano-benziloxi

(185—187)

—ch3

—ch2—cs—nh2

H

benziloxi

(190-192)

—ch3

—ch2—co—nr2

H

benziloxi

(219—221)

—ch3

—ch2—o—c2h5

H

benziloxi

(94—96)

—ch3

—CH(CH3)—o—ch3

H

benziloxi

(122—168)

—ch3

—CH2—CO—N(CH3)2

H

benziloxi

(165—167)

—ch3

piperidino-karbonil-meül

H

benziloxi

(119—121)

—ch3

—ch2—o—ch3

H

benziloxi

(106—108,5)

~ch3

3-morfolino-karboxi-metil

H

benziloxi

(153,5—156)

—ch3

fenoxi-metil

H

benziloxi

(126—128)

—ch3

—CH2—CS—N (CH3)2

H

benziloxi

(199—201)

—ch3

—CH2—CN

H

fenil-propiloxi

(143—145)

—ch3

—CH3

H

benzil-amino

(172)

—ch3

—CH2CN3

H

3-tienil-metoxi

(159—161)

14