185702. lajstromszámú szabadalom • Eljárás karonaldehidsav és sóinak előállítására
1 185 702 2 3. példa Szabadalmi igénypont Keverőedenybe 100 ml tolnait töltünk, és az oldószert 100 °C hőmérsékletre melegítjük. A pH-érték ellenőrzése mellett, az elegyet erélyesen keverve 63 g 2,5,5,-írikIór-3,3-dimetil-pentánsav-kíoridot, valamint 58 g nátrium-hidroxid 100 ml vízzel készített oldatát csepegtetjük a toluolhoz, ügyelve arra, hogy a pH-érték 9 és 10 között maradjon. A reakcióelegyet lehűtjük, sósavoldattal megsavanyítjuk, és a szerves fázist elválasztjuk. Az oldószer ledesztillálása transz-3-fcrmil-2,2-dimetil-ciklopropán-1-karbonsav marad vissza. IZjárás (Ij általános képletű karonaldehidsav és sóinak előállítására — az (I) általános képletben 5 R jelentése 0’Me+ vagy hidroxiícsoport, míg Me+ alkálifém-kation egy egyenértékét képviseli - azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű 2-halogén-3,3-dimetil-5,5,-diklór-pentánsav-halogenideta (li) általános képletben X és Y egymástól függetlenül 10 haiogénatomot jelent - vízben vagy víz és vízzel nem elegyedő oldószer elegy ében 80—120 °C-on valamely hidroxiddai reagáltatunk, és a kapott termékből kívánt esetben a savat önmagában ismert módon felszabadítjuk. 2 db ábra 3
