185673. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként N-(foszfono-metil)-glicin trialkil-szulfónium sóit tartalmazó herbicid és növényi növekedést szabályozó készítmények és trialkil-szulfoxónium-sóit hatóanyagként tartalmazó herbicid szerek
1 185673 2 diszpergálószert és 0—97,9 súly%, előnyösen 9,25—74,25 súly% közömbös felületnövelő anyagot (hígítószert) tartalmaznak. Gyakran helyettesítik a felületnövelő anyag 0,1—1,0 százalékát korróziós inhibitorral és/vagy habképzést gátló anyaggal. A nedvesíthető porok összetétele például az alábbi lehet: a) 1,00% 1. példa szerinti hatóanyag, 0,10% nátrium-dialkil-naftalinszulfonát (Sellogen HR), 5,00% nátrium-ligninszulfonát (Polyton H), 93,90% aluminium-magnézium-szilikát (Attapulgite X—250); b) 51,00% 1. példa szerinti hatóanyag, 0,40% nátrium-dialkil-naftalinszulfonát, 6,00% nátrium-ligninszulfonát, 42,60% aluminium-magnézium-szilikát ; c) 90,00% 1. példa szerinti hatóanyag, 0,75 % nátrium-dialkil-naftalinszulfonát, 1,25% nátrium-ligninszulfonát, 8,00% aluminium-magnézium-szilikát. 5 10 15 20 E. Általános útmutatás Általában minden kikelés utáni kezelési módszer alkalmazható, beleértve a szokásos porozó és permetező berendezésekkel végzett kezeléseket. A hatóanyag hatásos mennyiségét — amely a kívánt herbicid vagy növekedést szabályozó hatást kifejti — az irtandó növényfajta tulajdonsága és az éppen uralkodó körülmények határozzák meg. Általában 0,112—56 kg/ha, előnyösen 1,12—11,2 kg/ha mennyiségű hatóanyagnak megfelelő készítmény fejt ki herbicid hatást, míg 0,112-22,4 kg/ha, előnyösen 0,56—5,6 kg/ha menynyiségű hatóanyagnak megfelelő készítmény növekedést szabályozó hatást fejt ki. A szakmában jártas szakemberek előtt nyilvánvaló, hogy kevésbé hatásos vegyületet tartalmazó készítményből nagyobb menynyiség kell ugyanolyan mértékű irtás érdekében, mint egy hatásosabb vegyületet tartalmazóból. 25 30 35 40 Szabadalmi igénypontok 1. Herbicid készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,01—95 súly% Rj I Rí — S(0)„ I R. ® e O o HO‘ ;P~CH2NHCH2COH 45 50 55 (I) általános képletű N-(foszfono-metil)-glicin-(trialkil-szulfónium)- vagy -(trialkil-szulfoxónium)-sót tartalmaz — a képletben Rí, Rí és R3 azonos vagy eltérő, 1—6 szénatomos 60 alkilcsoportot jelent és n értéke 0 vagy 1 és ha Rí, R2 és 4—6 szénatomos alkilcsoportot jelent, R3 közülük legfeljebb 2 azonos — egy vagy több segédanyag, így nedvesítőszer, előnyö- 65 sen nátrium-dialkil-naftalinszulfonát, diszpergálószer, előnyösen nátrium-ligninszulfonát, hígítószer, előnyösen aluminium-magnézium-szilikát, oldószer, előnyösen xilol, víz-aceton elegy, kerozén, felületaktív anyag, előnyösen olajban oldható fém-szulfonátok és poli(oxi-etilén-éterek) keveréke és/vagy hordozóanyag, előnyösen talkum mellett. (Elsőbbsége: 1981. december 1.) 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű vegyületet tartalmaz, amelynek a képletében az Rí, R2 és R3 csoportok azonos, 1—3 szénatomos alkilcsoportokat jelentenek és n értéke 0 vagy 1. (Elsőbbsége: 1980. december 4.) 3. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű vegyületet tartalmaz, amelynek a képletében Rí, R2 és R3 1—6 szénatomos alkilcsoportot jelent, n értéke 0 vagy 1 és az Rí, R2 és csoportok közül legfeljebb 2 azonos. R3 (Elsőbbsége: 1981. november 25.) 4. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű vegyületet tartalmaz, amelynek a képletében Rí, R2 és R3 metilcsoportot jelent és n értéke 0. (Elsőbbsége: 1980. december 4.) 5. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű vegyületet tartalmaz, amelynek a képletében az Rí, R2 és R3 metilcsoportot jelent és n értéke 1. (Elsőbbsége: 1980. december 4.) 6. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű vegyületet tartalmaz, amelynek a képletében Rí, R2 és R3 etilcsoportot jelent és n értéke 0. (Elsőbbsége: 1980. december 4.) 7. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű vegyületet tartalmaz, amelynek a képletében Rí, R2 és R3 1—4 szénatomos alkilcsoportot jelent, n értéke 0 vagy 1 és az Rí, R2 és csoportok közül legfeljebb 2 azonos. R3 (Elsőbbsége: 1981. november 25.) 8. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (1) általános képletű vegyületet tartalmaz, amelynek a képletében Rí és R2 n-butilcsoportot jelent, R3 metilcsoportot képvisel és n értéke 0. (Elsőbbsége: 1981. november 25.) 9. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű vegyületet tartalmaz, amelynek a képletében Rí és Rí etilcsoportot jelent, R3 metilcsoportot képvisel és n értéke 0. (Elsőbbsége: 1981. november 25.) 10. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű vegyületet tartalmaz, amelynek a képletében 9
