185621. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kéntartalmú szorpciós anyagok előállítására

185 621 2 A 8. példa szerint kapott kopolimer 100 g-ját 600 g etiléndiaminnal 115 °C-on 16 órán át kezeljük, majd a folyadéktól elválasztjuk és 5%-os sósavval, majd vízzel semlegesre mossuk. A kapott, enyhén bázikus ioncserélő tulajdonságait a 19. táblázatban közöljük. 51. példa 52. példa Az előző példa szerint járunk el azzal a különbséggel, hogy a 9. példa szerinti kopolimer 100 g-ját 500 g etilén­diaminnal 110 °C-on 18 órán át kezeljük A kopolimer jellemzőit a 19. táblázatban adjuk meg. 19. Táblázat Jellemző 50. 51. példa 52. A Cl-forma fajlagos térfogata vízben, cm3/g 2,4 2,3 2,2 Ioncserélő kapacitás 0,1 n HCI esetén (mval/g) 5,4 5,1 5,2 Ozmotikus stabilitás (%) 97,1 96,9 96,5 53. példa A 39. példa szerint kapott bázikus anioncserélő 100g­­ját 60,8 g monoklórecetsav-nátriumsó, 20 g nátrium­karbonát és 320 g víz elegyével 80 °C-on 4 órán át kezel­jük, majd a folyadéktól elválasztjuk és 5%-os sósavval, majd vízzel semlegesre mossuk. A kapott amfolit jellem­zőit a 20. táblázatban adjuk meg. Az amfoliltal nikkel­ionokat extrahálhatunk nikkelszulfát-tartalmú szulfát­oldatokból. 54. példa Az 53. példa szerint járunk el azzal az eltéréssel, hogy a 40. példa szerint kapott anioncserélő' 100 g-ját 75 °C-on 90 g monoklórecetsav-nátriumsó, 25 g nátriumkarbonát és 470 g víz elegyével 3,5 órán át kezeljük. A kapott amfolit jellemzőit a 20. táblázatban adjuk meg. Felhasz­nálási területe a 53. példában megadott. 20. Táblázat Jellemző 53. 54. példa 55. Fajlagos térfogat vízben, cm3/g 2,4 2,5 2,3 Ioncserélő kapacitás 0,1 n HCL esetén, mval/g 6,1 6,2 5,9 2,5 g Ni/I nikkelt tartal­mazó szulfát-oldatból felvett nikkel (mg/g) 320 325 315 Ozmotikus stabilitás (%) 98,0 97,1 97,5 A 41, példa szerint kapott anioncserélő 100 g-jától kiindulva az 53. példa szerint járunk el azzal az eltéréssel, hogy 70 g monoklórecetsav-nátriumsó, 25 g nátrium­karbonát és 400 g víz elegyét alkalmazzuk, és 70 °C mellett a reakcióidő 3 óra. A kapott amfolit jellemzőit a 20. táblázatban adjuk meg. 55. példa SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás kéntartalmú szorpciós, előnyösen ion­cserélő anyagok előállítására vinilcsoportokat tartalmazó monomerek és divinil-szulíid kopolimerizációja útján, azzal jellemezve, hogy vinilmonomerként sztirolt, akril­­nitrilt, vinilpiridint, N,N-pp'-difenilmetán-bisz-maleinimi­­det, al rilsav-metilésztert vagy vinilpiridin és divinil-ben­­zol 1 0,02—1 :0,15 mólarányú elegyét alkalmazzuk, egy mól monomerre 0,014-1,4 mól vinil-szulfidot számí­tunk, is a kopolimerizációt iniciátor, előnyösen egy mól vinilmonomerre vonatkoztatva 0,008—0,05 mól azo-izo­­vajsav dinitril jelenlétében 50—90 °C hőmérsékleten végezzük, majd adott esetben a kopolimert klórmetilez­­zük és ezt követően amináljuk vagy a kapott polimert hidrolizáljuk vagy szulfonáljuk vagy amináljuk és ezt követően adott esetben karboxilezzük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy vinilmonomerként vinil­piridint alkalmazunk, és 1 mól vinilpiridinre 0,12—0,14 mól üivinil-szulfidot számítunk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy vinilmonomerként vinil­­piridín és divinilbenzol elegyét alkalmazzuk, és 1 mól vinilmonomerre 0,12-0,14 mól divinil-szulfidot számí­tunk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy vinilmonomerként sztirolt atka mázunk, 1 mól vinilmonomerre 0,046-0,14 mól divinil-szulfidot számítunk és a kapott kopolimert — 1 súly rész kopolimerre számítva — először 8-20 súlyrész monoklór-dimetiléterrel klórmetilezzük, majd dimetil­­foriiamid és 20%-os alkálifémhidroxid 1 :3 arányú elegyének 2-6 súly részével amináljuk. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy vinilmonomerként akril­­savmetilésztert alkalmazunk, 1 mól vinilmonomerre 0,014-0,124 mól divinil-szulfidot számítunk, és a kapott kopolimert — 1 súlyrész kopolimerre számítva — 5—10 súlyrész 20—25%-os alkálifémhidroxid-oldattal lúgosán hidrolizáljuk. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási medja, azzal jellemezve, hogy vinilmonomerként akríl­­savmetilésztert alkalmazunk, 1 mól vinilmonomerre 0,014-0,11 mól divinil-szulfidot számítunk, és a kapott kcpolimert — 1 súlyrész kopolimerre számítva — alifás amin 15—20%-os vizes oldatának 5—15 súlyrészével amináljuk. 7. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási mód­ja, azzal jellemezve, hogy alifás aminként dimetilamint, dietilamint, etiléndiamint, hexametilén-diamint, mono­­e'anolamint vagy díetanolamint használunk. 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy vinilmonomerként akril-11 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50- 55 60 65

Next

/
Oldalképek
Tartalom