185612. lajstromszámú szabadalom • Megnövelt hatástartamú herbicid vagy növényi növekedést szabályozó készítmény
1 185 612 2 A találmány szerinti készítmény (II) általános képletű vegyületként előnyösen az előző bekezdésben említett vegyületek valamelyikét, (I) általános képletű vegyületként pedig egy olyan vegyületet tartalmaz, amelynek R1 szubsztituense 1—6 szénatomot tartalmazó alkilcsoportot jelent, R2 és R3 szubsztituensei pedig egymástól függetlenül 1—6 szénatomot tartalmazó alkilcsopor tot jelentenek. A leírásban az „alkilcsoport”, „alkenilcsoport”, „aíkinilcsoport” és „alkiléncsoport” kifejezések alatt egyaránt értünk egyenes és elágazó szénláncú csoportokat. A „halogénatom” kifejezés alatt a fluor-, klór-, brómvagy jódatomot, vagy ezek tetszőleges kombinációit értjük. A „növény” kifejezés alatt egyaránt értünk csírázó magvakat, kikelt palántákat és kifejlett növényzetet, beleértve egyaránt ezek föld feletti és föld alatti részét. Az említett gátló vagy módosító hatás közé tartozik bármely, a természetestől eltérő viselkedés, így például a kipusztulás, késleltetett növekedés, lombhullatás, kiszáradás, törpe növekedés, bokrosodás, felgyorsult növekedés, levélégés stb. A „talajperzisztencia növelése”, illetve a „talajperzisztencia növekedése” kifejezések alatt azt a hatást értjük, amely arra vonatkozik, hogy a tiokarbamátszármazék molekula szerkezete és/vagy herbicid hatékonysága lényegében azonos marad azokkal a tulajdonságokkal, amelyek közvetlenül a talajba juttatás után észlelhetők. A megnövekedett talajperzisztencia jelentkezhet a gyomnövényirtó hatékonyság kisebb csökkenési sebességében vagy a tiokarbamát-koncentráció talajbeli felezési idejének megnövelt értékében. A találmány érteimében tehát (II) általános képletű szerves foszforvegyületet adunk (I) általános képletű tiokarbamátszármazékhoz az utóbbi lebomlásának megelőzése és herbicid hatékonyságának időtartambeli növelése céljából. Miként a későbbiekben ismertetett kiviteli példákból kitűnik, e kétféle komponens aránya 0,5 :1 és 25 :1 között, előnyösen 1:1 és 15:1 között változhat. A találmány szerinti herbicid készítményekben előnyösen használható tiokarbamátszármazékokra példaképpen az S-etil-di(n-propil)-tiokarbamátot, S etil-hexahidro-lH-azepin-l-karbotioátot, S-etil-diizobutil-tiokarbamátot, S-(n-propil)-di(n-propil)-tiokarbamátot, S-etiletil-ciklohexil-tiokarbamátot, S-(n-propil)-etil-(n-butil}tiokarbamátot, S-(4-klór-benzil)-dietil-tiokarbamáíot, S(2,3,3-triklór-allil)-diizopropil-tiokarbamátot, S-(2,3-diklór-allil)-diizopropil-tiokarbamátot és az S-benzil-di(szek-butil)-tiokarb amátot említhetj ük. A találmány szerinti herbicid készítményekben előnyösen használható szerves foszforvegyületekre példaképpen az O-etil-S-fenil-etil-foszfoditioátot, 0-etil-S-(4-klórfenil)-etil-etil-foszfonodnioátot, 0,0-dietil-S-(etil-tio)etil-foszforoditioátot, 0,0-dietil-0-[4-(metil-szulfinil)-fenil]-foszforoditioátot, 0,0-dietil-S-etil-tio-metil-foszforoditioátot, 0,0-dimeiil-0-(4-nitro-feml)-foszforotioátot, 0,0-díetií-0-(4-nitro-fenil)-foszforotioátot, 0,0-dimctil-0- fenil-foszforotioátot, 0,0-dietil-Q-fenil-foszforotioátot, 0,0-diizopropil-0-fenil-foszforotioátot, 0,0-dimetil-0-benzil-foszforotioátot, 0,0-dietil-0-(2-fenil-etil)-foszforotioátot, 0,0-di(n-propil)-0-fenil-foszforotioátot, O-etil-S-etil- O-fenil-foszforotioátot, 0,0-di(n-propil)-0-fenil-foszforotioátot és O-fenÜ-S-fenil-metil-foszfonoditioátot említhetjük. Ismeretes, hogy számos herbicid hatású tiokarbamát előnyösen hasznosítható olyan herbicid készítmény formájában, amely antidotumot is tartalmaz. Az antidotum megvédi a haszonnövényt a herbicid hatóanyag okozta károsodástól, illetve növeli a haszonnövény űrőképességét a herbiciddel szemben. A herbicid hatómyagot így az antidotum szelektívebbé teszi azáltal, hogy az irtandó gyomnövényzettel szembeni hatását változatlanul hagyja, viszont a védeni kívánt haszonnövénnyel szemben kifejtett herbicid hatását csökkenti. A találmány szerinti készítményekhez ezért adott esetben 0,005—20,0 súly% mennyiségben antidotümként olyan acetamid-származékot adunk, amelynek (III) általános képletében:- n értéke 1 vagy 2; — R8 és R9 egymástól függetlenül 2-4 szénatomot tartalmazó alkenilcsoportot jelent, vagy a közbezárt nitrogénatommal együtt (IV) általános képletű csoportot alkot, amelynek képletében:- R‘° és R*1 egymástól függetlenül hidrogénatomot vagy metilcsoportot jelentenek, és- R12 jelentése hidrogénatom vagy 1—4 szénatomot tartalmazó alkilcsoport. A (III) általános képletű antidotumokra példaképpen az N,N-diallil-diklór-acetamidot vagy az N,N-diallilklór-acetamidot említjük. Az antidotumot a tiokarbamátszármazékkal és a szerves foszforvegyülettel együtt hatásos, de nem fltotoxikus mennyiségben használjuk. Hatásos mennyiség alatt értelemszerűen olyan mennyiséget értünk, amely lényegesen csökkenti a tiokarbamátszármazék által a haszonnövényben okozott károsodást. A herbicid hatóanyag : antidotum súlyarány előnyösen 0,1:1 és 30:1, különösen előnyösen 3:1 és 20 :1 értékek között van. A találmányt közelebbről a következő kiviteli példákkal kívánjuk ismertetni. 1. példa Talajperzisztenciával kapcsolatos vizsgálatok A talaj összetételét időszakosan elemzésnek vetjük alá abból a célból, hogy a találmány szerint alkalmazott szerves foszforvegyületeknek a tiokarbamátszármazékok talajbeli hatásossága időtartamának növelésében kifejtett hatékonyságát igazoljuk. Mindegyik kísérletben légszáraz állapotára vonatkoztatva 250 g talajmintát tartalmazó 0,5 literes üveg konzervedényt használunk. Háromféle talajt alkalmazunk a kísérletekben, mégpedig agyagos homokot Sunol helyiségből (Kalifornia), iszapos agyagot Thurman helyiségből (lowa állam) és agyagot Tracy helyiségből (Kalifornia állam). Mindegyik talajféleség esetén megállapítjuk a homok, az iszap és az agyag viszonylagos mennyiségét mechanikai módszerekkel, továbbá kémiai módszerekkel a szerves anyag mennyiségét és a savasságot (pH-értéket). Ezeknek az elemzéseknek az eredményeit az I. táblázatban foglaljuk össze. 5 10 15 20 25 30 3B 4C 45 50 55 eo (35 4
