185603. lajstromszámú szabadalom • Eljárás rosszindulatú daganatos sejtek kimutatására
1 185 603 2 Az alábbi következtetéseket vonhatjuk le mennyiségi teszt-kísérletek alapján: 1 "mTc-pertechnetátot ónkloriddal redukáltunk egy reakcióképesebb oxidációs állapotba (+4 + 5) hozva 5 a vegyületet. 2. A redukált pertechnetát a TAG-l-t és a TAG-2-t is megjelölte. 3. A 99mTc-TAG-2-t olyan képesség szempontjából vizsgáltuk, hogy megtartja-e hatását és azt találtuk, 10 hogy megtartja immunológiai reakcióképességét. Radiojelzett TAG használata ráksejtek in vivo . kimutatására Wistar patkányokat intracerebrálisan beoltottunk Cisgliome tumor-sejtekkel, melyeket más patkányokból és szövetkultúrákból operáltunk ki. A patkányokon a tumor növekedésének jeleit, például gyengeségeket, remegést és bizonytalanságot figyeltünk meg. A tünetek az oltást követő 7-10 napon belül jelentek meg és gyorsan növekvő tumorok esetében a patkányok egy része 3—4 napon belül és egy héten belül valamennyi elpusztult. Amint a tünetek megjelentek, az állatokat intra- 25 vénásan a farokvénában beoltottuk jelzett TAG-gal, ezután az állatokat különböző időpontokban érzéstelenítettük, az agyukat eltávolítottuk, a tumort elkülönítettük a normális agytól és a kivágott mintákban összevetettük a radioaktivitást. Előzetes 95 m Tc-TA G kísérlet Állat Leölés (injekció után hány órával) Tumor súly/kg Beütés g/perc „ Normális Tumor agy A 1,25 1,9 149 100 13 400 B 5,30 6,0 16 200 6 600 C 7,21 23,0 53 000 5 800 D 24,10 29,0 66 700 7 500 A tumor és normális agy mintákat a gamma-hullámszámlálóban egy éjjelen át számoltuk. A radioaktivitás túlnyomó lokalizációját mutattuk ki a tumorban a normális szövettel összevetve. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás sejttömegben vagy szövetben rákos, vagy rosszindulatú daganatos sejtek kimutatására, azzal jellemezve, hogy a sejttömeget vagy szövetet radioaktív anyaghoz kapcsolt anti-recognin TAG-gal, amely anti-15 recognin TAG-ot valamely hordozóval, előnyösen brómacetil-cellulóz gyantával képzett recognin-komplexeknek valamely testfolyadék, előnyösen vérsavó globulinjához való kapcsolásával nyertünk, kezeljük, a kezelés hatására a rákos vagy rosszindulatú sejtekhez kapcsolódó radio-20 aktívan jelzett anti-recognin TAG radioaktivitása segítségével a rákos vagy rosszindulatú sejteket kimutatjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja, azzal jellemezve, hogy az eljárást glia-tumor sejteknél alkalmazzuk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az eljárást nem-glia tumorsejteknél alkalmazzuk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az eljáráshoz alkalmazott 30 anti-recognin TAG-ként brómacetil-ceílulóz-maligninnek valamilyen szérummal történő reagáltatásával képzett anti-malignin TAG-ot alkalmazunk. 5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy radio-35 akíívan-jelzett termékként technécium (Te) vegyülettel képzett származékot használunk. 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a technécium vegyületben technéciumként 99m technéciumot használunk. 40 7. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy technécium-vegyületként 99m TC-pertechnátnátrium-sót használunk. 4 ábra 16
