185400. lajstromszámú szabadalom • 2,2-diklór-acetemid-származék antidotumot és s-alkil-tiokarbamát-származék herbicid hatóanyagot együttesen vagy az antidotumot hatóanyag nélkül tartalmazó készítmények, valamint eljárás 2,2-diklór-acetamid-származékok előállítására
1 185 400 2 barnát koncentrációt alkalmaztunk vagy a későbbi növekedési szakaszokban akkor, ha alacsony a herbicid koncentrációja. A torzulás addig nem jelenhet meg, amíg a szár növekedő csúcsa ki nem emelkedik a talajból és amíg a csúcs osztódik és megkezdődik a termős virágzat kialakulása. A hormonális károsodás gyengítheti a termés gyökérrendszerét is, és ez azt eredményezheti, hogy a teljes növény kidől a saját súlyától. (b) Ha az EPTC-t (S-etil-dipropil-tiokarbamátot) az (a) pontban leírt módon, a növény elvetése előtt alkalmaztuk hektáronként 6,72 kg hatóanyagnak megfelelő mennyiségben és nem adtunk hozzá antidótumot, a kukorica 90%-os károsodást szenvedett, ezt növekedés csökkenés és hormonális torzulás mutatta 14, 25, 28 és 42 nap múlva, Ezenkívül 42 nap múlva nekrózis fejlődött ki és ez is hozzájárult a kukoricatermés károsodásához. (c) Ha hektáronként 6,72 kg EPTC-nek és 0,56 kg N-(2,2-dimetoxi-etil)-N-(2-propenil)-2,2-diklóracetamidnak (amelyet az 1. példában leírt módon állítottunk elő) megfelelő mennyiségű készítményt használtunk, azaz 1 súlyrész antidótum hatóanyaghoz viszonyítva 12 súlyrész EPTC-t, és a kezelést a növények elvetése előtt végeztük az (a) pontban leírt módon, a kukorica 42 nap múlva teljesen egészséges és normális volt, nem mutatta jelét növekedéscsökkenésnek vagy hormonális torzulásnak. (d) Ha hektáronként 6,72 kg EPTC-nek és 1,12 kg bili,3-dioxolán-2-il-metil)-N-(2-propenil)-2,2-diklóracetamidnak (amelyet a 4. példában leírt módon állítottuk elő) megfelelő mennyiségű készítményt használtunk, azaz 1 súlyrész antidótum hatóanyaghoz viszonyítva 6 súlyrész EPTC-t, és a kezelést a növények elvetése előtt végeztük az (a) pontban leírt módon, a kukorica 42 nap múlva teljesen egészséges és normális volt, nem mutatta jelét növekedéscsökkenésnek vagy hormonális torzulásnak. (e) Ha hektáronként 1,12 kg EPTC-nek és 0,187 kg N-(l,3-dioxolán-2-il-metil)-N-(2-propenil)-2,2-diklór-acetamidnak megfelelő mennyiségű készítményt használunk, azaz 1 súlyrész antidótum hatóanyaghoz viszonyítva 6 súlyrész EPTC-t, és a kezelést a növények elvetése előtt végeztük az (a) pontban leírt módon, a kukorica 42 nap múlva teljesen egészséges és normális volt, nem mutatta jelét növekedéscsökkenésnek vagy hormonális torzulásnak. (f) Ha hektáronként 6,72 kg EPTC-nek és 0,373 kg N-(l,3-dioxolán-2-il-metil)-N-(2-propenil)-2,2-diklór-acetamidnak megfelelő mennyiségű készítményt használtunk, azaz 1 súlyrész antidótum hatóanyaghoz viszonyítva 18 súlyrész EPTC-t, és a kezelést a növények elvetése előtt végezzük az (a) pontban leírt módon, a kukorica 42 nap múlva teljesen egészséges és normális volt, nem mutatta jelét növekedéscsökkenésnek vagy hormonális torzulásnak. (g) Ha hektáronként 1,12 kg EPTC-nek és 0,062 kg N-(l,3-dioxolán-2-il-metil)-N-(2-propenil)-2,2-diklór-acetamidnak megfelelő mennyiségű készítményt használtunk, azaz 1 súly rész antidótum hatóanyaghoz viszonyítva 18 súlyrész EPTC-t, és a kezelést a növények kikelése előtt végeztük az (a) pontban leírt módon, a kukorica 42 nap múlva teljesen egészséges és normális volt, nem mutatta jelét növekedéscsökkenésnek vagy hormonális torzulásnak. Bár a találmányt meglehetős részletességgel leírtuk, a találmányt nem korlátozzuk a példákra, az oltalmi kört az igénypontok határozzák meg. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1 Antidotum készítmény herbicidek haszonnövényekre gyakorolt fitotoxikus hatásának csökkentésére, azzal jellemezve, hogy 0,01—5 súly% (I) általános képletű antidotumot tartalmaz — a képletben — R 2-propenil-csoportot jelent és — R5 és R6 külön-külön legfeljebb 4-szénatomos alkilcsoportot képvisel vagy együttesen etiléncsoportot alkot segédanyagok, így hordozóanyagok — célszerűen aceton 'metanol/dimetil-formamid elegy — és adott esetben felületaktív anyag mellett. 2. Antidotumot és herbicid hatóanyagot együttesen tartalmazó készítmény, azzal jellemezve, hogy 0,01—5 súly % (I) általános képletű antidotumot — a képletben — R 2-propenil-csoportot jelent és — R5 és R6 külön legfeljebb 4-szénatomos alkilcsoportot képvisel vagy együttesen etiléncsoportot alkot — és (ül) általános képletű herbicid hatóanyagot tartalmaz — a képletben — R1, R2 és R3 azonos vagy eltérő, 1—4 szénatomos alkil-csoportot jelent — segédanyagok, így hordozóanyagok — célszerűen aceton 'metanol/dimetil-formamid elegy — és adott esetben felületaktív anyag mellett és a herbicid hatóanyag és az antidótum súlyaránya 18:1 — 6:1, összmennyisége 0,1—3 súly%. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy antidotumként olyan vegyületet tartalmaz, amelynek (I) általános képletében — R 2-propenil-csoportot jelent és — R5 és R6 külön-külön metilcsoportot képvisel vagy együttesen etiléncsoportot alkot. 4. Eljárás a (I’) általános képletű vegyületek előállítására — a képletben R’ metil-, etil-, propil-, 1-metil-etilvagy 2-propenil-csoportot jelent és R5 és R6 az 1. igénypontban megadott jelentésű —, azzal jellemezve, hogy (II) általános képletű, helyettesített N-(2,2-dialkoxi-etil)annnt — a képletben R’ a fenti, R5 és R6 az 1. igénypontban megadott jelentésű — közömbös szerves oldószerben és a savakceptor jelenlétében legalább ekvimoláris mennyiségű diklór-acetil-kloriddal reagáltatunk és ha kiindulási anyagként olyan amint alkalmaztunk, amelynek (II) általános képletében R5 és R6 legfeljebb 4-szénatomos alkilcsoport volt, kívánt esetben a kapott diacetált, amelynek (T) általános képletében R’ a fenti jelentésű, R5 és R6 legfeljebb 4-szénatomos alkilcsoport, vízmentes körülmények között, sav katalizátor jelenlétében legalább ekvimoláris mennyiségű etilén-glikollal reagáltatok. 5. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy helyettesített N-(2,2-dialkoxietil)-amint — amelynek (II) általános képletében R’ a 4. igénypontban megadott jelentésű és R5 és R6 legfeljebb 4-szénatomos alkilcsoportot jelent — közömbös szerves oldószerben, savakceptor jelenlétében legalább ekvimoláris mennyiségű diklór-acetil-kloriddal reagáltatunk és a kapott diacetált, amelynek (I’) általános képletében R’ a fenti jelentésű, Rs és R6 legfeljebb 4-szénatomos alkil-5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4
