185389. lajstromszámú szabadalom • Eljárás imidazol-5-ecetsav-származékok előállítására

1 185 389 2 R2 és Y jelentése az 1. igénypontban megadott, azzal jellemezve, hogy a megfelelően szubsztituált (II) álta­lános képletű vegyületet - amelyben Rlt Xj, X2 X3 és Y jelentése a tárgyi körben, A jelentése az 1. igény­pontban megadott - szolvolizáljuk. 5 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás olyan (I) általános képletű vegyiiletek előállítására, ahol R1 jelentése fenil­­csoport vagy egy halogénatommal, di-(l—4 szénatomos alkil)-amino-, 1-4 szénatomos alkil- vagy 1—4 szén­atomos alkoxicsoporttal szubsztituált fenilcsoport és ^ X1 jelentése halogénatom, 1-4 szénatomos alkil-, 1-6 szénatomos alkoxi-, benziloxi- vagy hidroxilcsoport, és R2, X2, X3 és Y jelentése az 1. igénypontban meg­adott, azzal jellemezve, hogy a megfelelően szubsztituált (II) általános képletű vegyületet - amelyben R,, X], X2, X3 és Y jelentése a tárgyi körben, A jelentése az 1. igénypontban megadott - szolvolizáljuk. 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol R* jelentése fenil­csoport, X1 jelentése valamely 1—4 szénatomos alkil- ^0 csoport, X2 jelentése valamely 1-4 szénatomos alkoxi­­csoport, X3 jelentése hidrogénatom, és R2 és Y jelen­tése az 1. igénypontban megadott, azzal jellemezve, hogy a megfelelően szubsztituált (II) általános képletű vegyületet — amelyben R,, X,, X2, X3 és Y jelentése 25 a tárgyi körben, A jelentése az 1. igénypontban meg­adott — szolvolizáljuk. 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás olyan (1) általános képletű vegyületek előállítására, ahol R2 jelentése hidro­génatom, és R1, X1, X2, X3 és Y jelentése az 1. igény- ^0 pontban megadott, azzal jellemezve, hogy a megfelelően szubsztituált (II) általános képletű vegyületet - amely­ben R;, Xj, X2, X3 és Y jelentése a tárgyi körben, A je­lentése az 1. igénypontban megadott - hidrolizáljuk. 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás az l-(2-klórbenzil) 2- n-butil-4-klórimidazol-5-ecetsav előállítására, azzal jel­lemezve, hogy a megfelelően szubsztituált (II) általános képletű vegyületet szolvolizáljuk. 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás a 4-klór-l-(4-met­­oxi-3-metilbenzil)-2-fenilimidazol-5-ecetsav előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelően szubsztituált (II) általános képletű vegyületet szolvolizáljuk. 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás a 4-klór-l-(4-etoxi-3- metilbenzil)-2-fenilimidazol-5-ecetsav előállítására, az­zal jellemezve, hogy a megfelelően szubsztituált (II) általános képletű vegyületet szolvolizáljuk. 12. Az 1. igénypont szerinti eljárás olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, melyekben R,, R2, Xlf X2 és X3 az 1. igénypontban megadott, azzal jellemezve, hogy az eljárást olyan (II) általános képletű vegyület szolvolízisével végezzük, ahol A jelentése cianometil­­csoport, és Y, X1, X2, X3 és R1 jelentése az 1. igény­pontban megadott. 13. Eljárás hipotenzív gyógyszerkészítmény előállí­tására. azzal jellemezve, hogy hatóanyagként hatásos mennyiségű — az 1 — 12. igénypontok bármelyike szerint előállított - (I) általános képletű vegyületet, ahol a kép­letben R1, X1, X2, X3, Y és R2 az 1. igénypontban megadott, vagy ennek valamely sóját legalább egy gyó­gyászati szempontból elfogadható hordozóanyaggal, töltőanyaggal vagy hígítószerrel gyógyszerkészítménnyé alakítjuk. 14 db ábra 15

Next

/
Oldalképek
Tartalom