185236. lajstromszámú szabadalom • Szubsztituált-3(1,2-dibróm-alkil)-2,2-dimetil-ciklopropán-1-karbonsavsavésztereket tartalmazó inszekticid és akaricid szerek és eljárás a vegyületek előállítására
1 185 236 2 elkeverjük és porrá őröljük. A felhasználás előtt a nedvesíthető port annyi vízzel elkeverjük, hogy az így keletkező keverék a hatóanyagot a kívánt mennyiségben tartalmazza. 3) Emulgeálható koncentrátum: Hatóanyag-készítmény célszerű előállításához 25 súlyrész 1. példa szerinti hatóanyagot elkeverünk 55 súlyrész xilol és 10 súlyrész ciklohexanon keverékében. Végül emulgátorként 10 súlyrész dodecilbenzol-szulfonsavas kalciumot és nonil-fenil-poliglikoléler keveréket adagolunk. Felhasználás előtt az emulgeálható koncentrátumot annyi vízzel elkeverjük, hogy az így létrejövő keverék a hatóanyagot a kívánt koncentrációban tartalmazza. 4) Granulátum: Hatóanyag-készítmény célszerű előállításához 1 súlyrész 1. példa szerinti hatóanyagot felszórunk 9 súlyrész nedvszívó agyagra. A keletkező granulátumot a kívánt mennyiségben a növényekre vagy környezetükbe szórjuk. 5. ULV-formálás: Hatóanyag-készítmény célszerű előállítására 90 súlyrész 1. példa szerinti hatóanyaghoz 3 súlyrész polietilén-oxidot, mint emulgálószert adagolunk, majd a keveréket 80 °C-on 7 súly rész aromás ásványolaj frakcióban oldjuk. Ezt a keveréket ULV eljárással a növényekre visszük. Szabadalmi igénypontok 1. Inszekticid és akaricid szer, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,1-95 súly% legalább egy (1) általános képletü szubsztítuáIt-3-(l,2-díbrómalkil)-2,2-dimetil-ciklopropán-l-karbonsa vésziért -a képletben R1 jelentése adott esetben halogénatommal szubsztituált fenilcsoport, vagy halogénatom; R2 jelentése hidrogén- vagy halogénatom és Y jelentése (I) általános képletü csoport, ahol R3 jelentése hidrogénatom vagy ciáncsoport és R4 jelentése pentafluorfenil-, pentaklórfenil-, 4- fluor-3-fenoxi-fenil- vagy 4-fluor-3-(4-fluor-fenoxL-fenil-csoport, és abban az esetben, ha R1 adott esetben szubsztituált fenilcsoportot jelent, akkor R4 jelenthet még 3-fenoxi-feniI- és 3-(4-fluor-fenoxij-fenil-csoportot-10 tartalmaz szilárd hordozókkal, előnyösen természetes kőlisztekkel, szintetikus kőlisztekkel, tört kőzetekkel, granulált agyaggal, homokkal és/vagy folyékony oldószerekkel, előnyösen aromás szénhidrogénekkel, ketonokkal, paraffinokkal, alko- 5 hollal, adott esetben felületaktív anyagokkal, előnyösen nem-ionos vagy anionos emulátorokkal és/vagy diszpergálószerrel összekeverve. 2. Eljárás az (1) általános képletü vegyületek - ahol R1, R2 és Y jelentése az 1. igénypontban megadott - előállítására, azzal jellemezve, hogy a) valamely (II) általános képletü 3-alkenil-2,2- dimetil-ciklopropán-l-karbonsavésztert - ahol R1, R2 és Y jelentése a fenti - adott esetben hígítószer jeíentlétében brómmal reagáltatunk, vagy b) valamely (III) általános képletü 3-(l,2-dibróm-íilkenil)-2,2-dimetil-ciklopropán-l-karbonsavat - ahol R’ és R2 jelentése a fenti - vagy reakcióképes származékát valamely (IV) általános képletü alkohollal - ahol Y jelentése a fenti - vagy reakcióképes 30 származékával reagáltatunk adott esetben savmegkötőszer, adott esetben katalizátor és adott esetben hígítószer jelenlétében. 3. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként transz-35 3-(2-klór-2-(4-klór-fenil)-l,2-dibrómetil(-2,2-dimetll-ciklopropán-l-(R,S)-karbonsav-a-(R,S)-ciáno-3- fenoxi-4-fluor-benzilésztert tartalmaz. 4 oldal rajz Kiadja az Országos Találmányi Hivatal A kiadásért felel: Minier Zoltán osztályvezető Megjelent a Műszaki Könyv kiadó gondozásában Szedte a Nyomdaipari Pényszedö Üzem (878123/09) COPYLUX Nyomdaipari és Sokszorosító Kisszövetkezet 8
