185231. lajstromszámú szabadalom • Peszticid kompozíció és eljárás a kompozíció hatóanyagaként alkalmazható új pridil-anilin-származékok előállítására
1 185 231 2 5. kísérlet Egy-egy Petri-csészébe 9 ml burgonya-gliikózagar táptalajt (PE’A Lápközeg) és 1 ml mennyiségű hatóanyagot tartalmazó elegyet öntünk és abban hagyjuk megszilárdulni. A hatóanyagok a találmány szerint előállított - Petri-csészénként eltérő - vegyületek. Az így kapott szilárd közegre olyan agar korongot helyezünk, melyen különböző gombákat tenyésztettünk és e gombák fejlődése szempontjából optimális hőmérsékleten tartjuk annyi ideig (napig), amely alatt - a tenyésztésiek sejtfonalainak növekedését figyelve-meg tudjuk határozni a mindenkori gombatípus meggátlásához szükséges minimális koncentrációt hatóanyagtípusonkénl. Az alkalmazott gombák: A: Phylophtora infeslans B: Diaporthe citri C: Alternaria solani D: Venluria inaequalie Az eredményeket a 6. táblázat mutatja. 6. táblázat Vegy iilet A B C D fertőző közeg eseten 3. sz. 100 100 10 < 1 4. sz. > 100 100 100 < 1 7. sz. 100 < 1 < 1 < 1 6. kísérlet Fiatal veteménybab növényről az. elsőként hajtott egy levél kivételével az összes levelet levágjuk, és a növényt így átültetjük edénybe. Összesen mintegy harminc, lárvát és kifejlett példányt vegyesen tartalmazó Tetranychus telarius (L) atkával inokuláljuk a meghagyott levelet. Mindegyik hatóanyaggal az 5. készítmény szerint nedvesíthető port készítünk, és vízzel 800 ppm koncentrációjú oldalra hígítjuk. A fertőzött levelet 10 mp-re az oldatba bementjük, majd levegőn szárítjuk és állandó 28 °C hőmérsékletű kamrában tartjuk megvilágítva. Három nappal a kezelés után meghatározzuk az atkák pusztulását. A pusztulás mértékét a következő képlettel számítjuk: Pusztulási arány (%) elpusztult atkák száma x 100 összes atka száma A kapott eredményeket a 7. táblázat mutatja. 7 7. táblázat Vcgy. szánin Pusztulás Vcgy. száma Pusztulás ("„) Vcgy. száma Pusztulás <"„) 3 100 37 100 101 100 15 100 39 100 102 100 22 100 40 100 26 100 41 100 ellen-40 27 100 49 100 őrző 28 100 89 100 29 100 90 100 34 100 100 100 7. kísérlet Az egyes hatóanyagokat acetonban feloldva meghatározott koncentrációjú oldatokat készítünk. 1 ml oldatot (halóanyaglartalma a hatóanyagtól függetlenül 400 pg) 9 cm átmérőjű Petricsésze belső fenékfelületén - filmet képezően - egyenletesen eloszlatunk. A csészébe tizenöt kifejlett Callosobruchus chinensis-t teszünk, majd a csé- 5 szét fedővel letakarjuk és 24 órán át 25 °C hőmérsékletű kamrában tartjuk. A pusztulás mértékét a 6. kísérletnél megadott képlettel számoljuk. A kapott eredményeket a 8. táblázat mutatja. 10 8. táblázat Vcgy. száma Pusztulás Vegy. száma Pusztulás Co) 2 100 62 100 3 100 63 100 52 100 65 100 54 100 70 100 60 100 77 100 61 100 81 100 20 S. kísérlet Agar hígításos eljárással különböző mikroorganizmusokra nézve meghatározzuk a 16. sorszámú vegyület esetén azt a minimális koncentrációt 25 (MIC), amely növekedéselfojtással jár. Az eredményt az inokulációt követően baktériumok esetén 24 órával, gombák esetén pedig egy héttel később figyeljük meg. A kapott eredményeket a 9. táblázat mutatja. ^ 9. táblázat Mikroorganizmus Tápközeg MIC (ppm) Bacillus siihiili.s PO-I-219 <0.2 Staphylococcus aureus 209-P <0.2 Escherichia coli 12.5 Salmonella Ivphiinuriinn I FO-12529 Bouillon 6.25 Klebsiella pneumoniae (FO-3512 agar 12.5 Serratia warcescens IFO 12648 6.25 Proteus margóul I 1FO -3848 6.25 Pseudomonas aeruginosa 12.5 Pénicillium iutlicutn 3.12 Pénicillium chrvsogewn IPO-4626 3.12 Pénicillium átrium IFO-6352 6.25 Penicillinül f'unieulosum 1FO-6354 6.25 Aspergillum niger IFO 6341 3.12 A spermium fwnigalus IFO 4057 Sabouraud 6.25 Aspergillum flams H O 6343 agar 6.25 Aurenhasidium pullulons IFO 6353 6.25 Chactomiwn glóbusain IFO- 6347 3.12 (ilioclailium virens IFO 9166 12.5 Mvrotheeium verruearia IFO 6133 6.25 Gihherclla fajik urai IFO -6349 12.5 Trame les sangu iné a 6.25 9. kísérlet Máz nélküli, 9 cm átmérőjű cserépedényekben uborkanövényt (fajtája: Suyo) termesztünk. Az 55 egyes hatóanyagokkal 250 ppm koncentrációjú oldatokat készítünk és a fiatal uborkanövényeket egyleveles fejlettségi fok elérésekor 10 ml mennyiségű - edényenként eltérő hatóanyagú - oldattal szórópisztollyal bepermetezzük. Az edényeket egy na- 60 pon át 24-25 °C hőmérsékletű melegházban tartjuk. majd Botrytis cinerea tenyészettel úgy inokuláljuk, hogy burgonya-glükóz-agar tápközegből (PDA tápközeg) sajtolt korongot helyezünk az uborkalevélre, mely korongon előzőleg tenyészlet- 65 tűk a kártevőt. Az inokulációt követő harmadik 8
