185231. lajstromszámú szabadalom • Peszticid kompozíció és eljárás a kompozíció hatóanyagaként alkalmazható új pridil-anilin-származékok előállítására

1 185 231 2 Jeeklite: 10 súlyrész Polioxi-etilén-alkil-aril­éter-szulfát és finom szi-lícium-dioxid keveréke (50 : 50): 20 súlyrész A komponenseket egyenletesen összekeverjük és pontjuk. Ily módon nedvesíthető port nyerünk. 6. készítmény 66. sz. Hatóanyag: vegyület: N átrium-dodecil-szul­fát: Nátrium-dinaftil­metán-szulfonát: Finom szilícium-dioxid (Si02 ■ nH?0): Diatoma föld: 30 súlyrész 2 súlyrész 3 súlyrész 10 15 20 súlyrész 45 súlyrész A komponenseket egyenletesen összekeverjük és nedvesíthető porrá kikészítjük. 7. készítmény 20 Hatóanyag: 7. sz. vegyület: 5 súlyrész Xilol: 91 súlyrész Polioxi-etilén-alkil-fenil­éter: 4 súly rész 25 A komponenseket egyenletesen összekeverjük és emulzió koncentrátummá kikészítjük. 8. készítmény Hatóanyag: 3. sz. ve­gyület: Finom szilícium-dioxid: Jeeklite: Polioxi-etilén-alkil-aril­­éter-szulfát és finom szi­­licium-dioxid keveréke (50: 50): 5 súlyrész 10 súlyrész 80 súly rész 5 súlyrész 30 35 A komponenseket egyenletesen összekeverjük és poritjuk. ily módon nedvesíthető porkészítményt nyerünk. 40 Szabadalmi igénypontok 1. Peszticid készítmények, amelyek tartalmaz­nak biológiailag aktív hatóanyagot, valamint szi- 45 lárd hordozóanyagot - előnyösen agyagot - vagy cseppfolyós vivőanyagot, előnyösen xilolt és adott esetben felületaktív anyago(ka)t - előnyösen vala­mely polioxi-etilénes szénhidrogén-származékot és/ vagy valamely szénhidrogén-származék szulfonát- 50 ját, előnyösen polioxi-etilén-alkil-fenil-étert, illetve nátrium-dinaftil-metán-szulfonátot -, azzal jelle­mezve, hogy hatóanyagként 2-80 s%-ban olyan piridil-anilin származéko(ka)t tartalmaznak, ame­­ly(ek)nek (I) általános képletében 55 n jelentése 0 és 4 közötti egész szám; X jelentése trifluor-metilcsoport, halogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy 1-4 szénatomos alkoxiesoport és ha n jelentése 3 vagy 4, akkor legalább az egyik X szubsztituens triíluor-metilcso- 60 port vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport; R jelentése hidrogénatom vagy acetilcsoport; Y jelentése hidrogénatom, halogénatom, 1-4 szénatomos alkoxiesoport, 1-4 szénatomos alkil­­tiocsoport, hidroxilcsoport, azidocsoport vagy 65 fenoxiesoport, amely utóbbi adott esetben a fenil­­gyűrűn hidroxilcsoporttal szubsztituált; és Z2, Z3 jelentése trifluor-metilcsoport vagy nitrocsoport. 2. Az 1. igénypont szerinti készítmények, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként N-(3-klór-5-triflu-or-metil-2-piridil)-2,6-dinitro-3-klór-4-trifluor­­metil-anilint tartalmaznak. 3. Az I. igénypont szerinti készítmények, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként N-(3-klór-5-tri­­fluor-metil-2-piridil)-2,6-dinitro-3-(o-hidroxi-feno­­xi)-4 trifluor-metil-anilint tartalmaznak. 4. Az 1. igénypont szerinti készítmények, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként N-(3-klór-5-tri­fluor-metil-2-piridil)-2,6-dinitro-3-etoxi-4-trifluor­­metit-anilint tartalmaznak. 5. Eljárás (I) általános képletü - n jelentése 0 vagy 1-4 közötti egész szám; X jelentése trifluor­­metilcsoport, halogénatom, 1-4 szénatomos alkil­csoport vagy 1-4 szénatomos alkoxiesoport és ha n jelentése 3 vagy 4, akkor legalább egy X szubszti­tuens trifluor-metilcsoport vagy 1-4 szénatomos al­kilcsoport; R jelentése hidrogénatom vagy acetil­csoport; Y jelentése hidrogénatom, halogénatom, 1-4 szénatomos alkoxiesoport, 1-4 szénatomos al­­kil-tiocsoport, hidroxilcsoport, azidocsoport vagy fenexiesoport, amely utóbbi adott esetben a fenil­­gyürün hidroxilcsoporttal szubsztituált; Z,, Z2, il­letve Z3 jelentése trifluor-metilcsoport vagy nitro­csoport piridil-anilin származékok előállítására, azzal jellemezve, hogy a) olyan piridil-anilin származék előállítása cél­jából, amelynek (I) általános képletében X és n, valamint Z,, Z2 és Z3 jelentése a tárgyi körben megadott, R jelentése hidrogénatom és Y jelentése hidrogénatom vagy halogénatom, valamely (A) ál­talános képletü - X és n jelentése a tárgyi körben megadott és U jelentése halogénatom - piridinszár­­mazékot valamely (B) általános képletü - Zl5 Z2 és Z3 jelentése a tárgyi körben megadott, Y, jelentése hidrogénatom vagy halogénatom és W jelentése aminocsoport - benzolszármazékkal reagáltatunk bázis jelenlétében; vagy b) olyan piridil-anilin-származék előállítása cél­jából, amelynek (I) általános képletében X és n, valamint Z,, Z2 és Z3 jelentése a tárgyi körben megadott, R jelentése hidrogénatom és Y jelentése hidrogénatom vagy halogénatom, valamely (A) ál­talános képletü - X és n jelentése a tárgyi körben megadott és U jelentése aminocsoport - piridin­­származékot valamely (B) általános képletü - Zl5 Z2, Z3 jelentése a tárgyi körben megadott, Y, jelen­tése hidrogénatom vagy halogénatom és W jelenté­se halogénatom - benzolszármazékkal reagálta­tunk bázis jelenlétében; vagy c) olyan piridil-anilin származék előállításacéljá­ból, amelynek (I) általános képletében X és n, vala­mint Z,, Z2 és Z3 jelentése a tárgyi körben meg­adott, R jelentése hidrogénatom és Y jelentése hid­­roilcsoporl, 1-4 szénatomos alkoxiesoport, 1-4 szénatomos alkil-tiocsoport, azidocsoport vagy fenoxiesoport, amely utóbbi adott esetben a fenil­­gyürün hidroxilcsoporttal szubsztituált, első lépés­ként előállítjuk a megfelelő (VIII) általános képletü - X és n, valamint Z,, Z2 és Z3 jelentése a tárgyi 11

Next

/
Oldalképek
Tartalom