184870. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 1,5-interfenilén-prosztaciklin-származékok előállítására

15 184870 16 védőcsoportot képvisel — e védőcsoportot, ill. -csopor­tokat kíméletes körülmények között lehasítjuk ; majd (2) a kapott (IV) általános képletű vegyületet (mely képletben R2, A és B jelentése az (I) általános képletnél megadott és R7 jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport, előnyösen metil- vagy etilcsoport) iners oldószer és adott esetben savmegkötőszer jelenlétében, mintegy 0—30 C°-os hőmérsékleten brómozzuk vagy jódozzuk és ciklizáljuk ; majd (3) a kapott (V) általános képletű vegyületből (mely képletben R2, R7, A és B jelentése a fent megadott és X jelentése bróm- vagy jódatom) mintegy 0—90 C°-os hő­mérsékleten, 1—5 mól bázissal, adott esetben oldószer jelenlétében történő kezeléssel HX általános képletű hidrogén-halogenidet hasítunk le (mely képletben X je­lentése a fent megadott) ; majd adott esetben a kapott (la) általános képletű vegyü­­letben (mely képletben R2, R7, A és B jelentése a fent megadott) levő —COOR7 általános képletű észter-cso­portot vizes-alkoholos oldatban, mintegy 10—50 C°-os hőmérsékleten, valamely alkálifém-hidroxiddal elszap­­panosítjuk ; és előnyösen a kapott (I) általános képletű vegyületeket az 5E- és 5Z-izomerekre szétválasztjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás (1) lépésének foga­­natosítási módja, azzal jellemezve, hogy a (II) és (III) általános képletű vegyületek reakcióját katalitikus meny­­nyiségű karbonsav — előnyösen hangyasav, ecetsav, propionsav, bróm-ecetsav, triklór-ecetsav, trifluor-ecet­­sav, fenil-ecetsav, p-nitro-benzoesav, p-klór-benzoesav, p-metoxi-benzoesav vagy különösen előnyösen benzoe­­sav — hozzáadása mellett végezzük el. 3, Az 1. igénypont szerinti eljárás (2) lépésének foga­­natosítási módja, azzal jellemezve, hogy a (IV) általános képletű vegyületek halogénezését és ciklizálását jód, jód­­-jódkálium vagy bróm-szukcinid segítségével, adott esetben víz és nátrium-hidrogén-karbonát, nátrium-kar­bonát, magnézium-oxid vagy kalcium-karbonát jelen­létében végezzük el. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás (3) lépésének foga­­natosítási módja, azzal jellemezve, hogy a HX általános képletű hidrogén-halogenid lehasítását nátrium-hidr­­oxid, kálium-hidroxid, nátrium-metilát, nátrium-etilát, 5 kálium-tercier-butilát, trietil-amin, diciklohexil-amin, l,f-diaza-biciklo[4.3.0]-non-5-én vagy 1,5-diaza-bicik­­lo[5.4.0]undec-5-én segítségével végezzük el. 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a (3) Iépés-10 nél a HX általános képletű hidrogén-halogenid lehasí­tását és a —COOR7 általános képletű észtercsoport el­­szappanosítását az (la) általános képletű vegyület izo­lálása nélkül végezzük el. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási mód- 15 ja az (I) általános képletű vegyületek 15S-izomerjeinek előállítására, azzal jellemezve, hogy a (II), (IV), (V) vagy (la) illetve (I) általános képletű vegyületek RS-formáit oszlopkromatográfiás úton szétválasztjuk. 7. Az 1. és 6. igénypontok szerinti eljárás foganatosí- 20 tási módja, azzal jellemezve, hogy az aj eljárásnál ka­pott (IV) általános képletű vegyületet oszlopkromatog­ráfiás úton — előnyösen kovasavgélen — a 15S- és 15R- formára szétválasztjuk és a (2) lépésben a (IV) általános képletű vegyület 15S-formáját alkalmazzuk. 25 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási mód­ja, azzal jellemezve, hogy valamely, R1 helyén kationt tartalmazó (I) általános képletű vegyületet ioncserélő­­knmatográfiás úton R1 helyén gyógyászatilag alkal­mas más kationt tartalmazó (I) általános képletű vegyü- 30 letté alakítunk. 9. Eljárás gyógyászati készítmények — különösen vér­­lemezkeaggregációgátló és vérnyomáscsökkentő hatású készítmények — előállítására, azzal jellemezve, hogy va­lamely, az 1. igénypont szerinti eljárással előállított (I) 35 állalános képletű vegyületet (mely képletben A, B, R1 és R2 jelentése az 1. igénypontban megadott) mint ható­anyagot gyógyászatilag alkalmas, iners hordozóanya­gokkal összekeverünk és gyógyászati készítménnyé ala­kítunk. 3 lap rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 87.2030.66-4 Alföldi Nyomda, Debrecen Felelői vezető: Benkő István vezérigazgató

Next

/
Oldalképek
Tartalom