184755. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N-(2-benzimidazolil)-karbaminsav-metilészter stabil vizes szuszpenziójának előállítására
1 184 755 2 5. példa A 3. példa termékéhez a 4. példa szerinti segédanyagokat adjuk. 6. példa A 4. példa termékéhez 4,5 g etoxilált-hidrogénezett ricinusolaj („Chremophor RH 40”) helyett ugyanolyan mennyiségben alkilfenol-poli(glikoléter)-t adunk („Tenzilin 080”). 7. példa A 3. példa termékéhez a 6. példa szerinti segédanyagokat adjuk. 8. példa A 2. példa termékéhez 6 g etoxilált-hidrogénezett ricinusolajat („Chremophor RH 40”), 9 g karbamidot, 12 g szintetikus kovasavat, 12 g glicerint. 3 g karboxi-metilkeményítő nátriumsóját, 3 g dialkilszulfoszukcinátot („Aerosol OT 100”) adunk. 9. példa A 2. példa termékéhez 3 g alkil-poli(glikol-éter)szulfát-nátriumot („Evidat 27”), 9 g karbamidot, 6 g szintetikus kovasttvat, 6 g glicerint, 3 g karboximetilkeményítő-nátriumsóját, 3 gdialkil-szulfoszukcinátot („Aerosol OT 100”) adunk. 10. példa A 8. és 9. példa termékét 6 g dimetilformamiddal kiegészítjük. 11. példa 139 g 14,8%-os sósavas vizes oldatban 1 g poli(vinil-pirro!idon)-t („Plasdone K 15”), 2 g alkilfenolpoli(glikol-éter)-t („Tenzilin 080”) és 4 g metil-szilikonolajat („Szilorol M”), majd keverés közben (60 ford/perc) 80-90 °C között 103 g carbendazimot oldunk. Az oldatba 10 g ammóniagázt vezetünk. A 39,8%-os carbendazim 5 gin alatti szemcseméretben képződik. 12. példa A 11. példa termékét a 8, 9, 10. példa szerint egészítjük ki. 13. példa Szokásos laboratóriumi készülékben (keverő fordulatszáma 60 fordulat/perc) 145 g 14,1 %-os vizes sósavoldatot 90 °C-ra melegítünk, 100 g carbendazimot adagolunk hozzá és a hőfok tartása mellett teljesen feloldjuk. A carbendazim beoldódása után 12,5 g alkil-fenol-poli(glikol-éter)-t („Tenzilin 080”) adagolunk az oldathoz. Készítünk egy olyan elegyet, amely 58,6 g 16,8% vizes ammóniát, 10,1 g gyógyászati fehérolajat, 1,1 g zsíralkohol-poli(gIikol-éter)-t („Emulsogen M”) tartalmaz. Az elegyet 1 perc alatt a carbendazim oldathoz adjuk keverés közben. A szuszpenziót 60 °C-ra hűtjük, majd 26,4 g etilénglikol és 14,3 g víz elegyében oldott 0,9 g poliszaharid („Tensiofix 821”) oldatát adagoljuk hozzá. 15 perces kevertetés után a szuszpenziót 40 °C-ra hütjük. A képződött szuszpenzió carbendazim tartalma 37,1%, szemcsemérete 5 gm alatti 92 s% 15 gm feletti 3 s% 14. példa A 13. példa szerinti termékhez 3,8 g oxietilénoxipropilén-alkil-fenol-kondenzátum és alkil-aril■ z.ulfonát-kalcium keverék („Tensiofix B 7425”), valamint 3,8 g alkil-fcnol-poli(glikol-éter)-s/.ulfonái („Tensiofix DP 24”) elegyét adjuk. Szokásos homogenizálási eljárással a tenzideket bekeverjük és 0,8 g habzásgátló adalékkal („Tensiofix L 051”) habmentesítjük. A képződött szuszpenzió lebegőképessége (WHO szabvány szerint meghatározva) 98%. 15. példa A 14. példa szerinti eljárásban behomogenizált felületaktív anyagok helyett 3,8 g Tensiofix B 7425 és 3,8 g fosz.falált és nemionos részt tartalmazó tenz.idet („Tensiofix CG 21”) alkalmazunk. A termék Tulajdonságai azonosak a 14. példa termékével. 16. példa A 13. példában előállított termékhez 7,6 g Tensiofix DP 24-et adunk, hotnogenizálás után 0,8 g habzásgátlóval habmentesítjük. A termék tulajdonsága azonos a 14. példában eírtakkal. 17. példa A 16. példában alkalmazott tenz.id helyett 7,6 g lelészter-szulfoszukcinátot („Tensiofix H 925”) alkalmazunk. 18. példa A 13. példa szerint képzett termékhez 3,8 g kalcium-alkyl-aril-szulfonátot („Atlox 4853 B”) és 3,8 g kalcium-alkvl-aril-szulfonát nemionos tenzid („Atlox 3387 BM”) keverékét adjuk. A homogenizálás után a terméket 0,8 g Tensiofix L-051-vel habmentesítjük. A végtermék lebegőképessége 95%-os. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4
