184754. lajstromszámú szabadalom • Eljárás metándiol és penicillánsav-1,1-dioxiddal képzett kettős észterei előállítására
1 2 184.754 egyesítjük, vízzel (1 x 500 ml), majd só-oldattal (1 x S00 ml) mossuk, nátrium-szulfát felett szárítjuk. Az oldószer eltávolítása után 10,5 g cím szerinti 5 terméket kapunk, o.p.: 100-102 °C. Az NMR-spektrum (CDCU) abszorpciós helyei: 1,55 (s, 3H), 1,68 (s, 3H), 3? (d, 2H), 4,4 fs, 1H), 4,65 (t, 1H) és 6,0 (dd, 2H) ppm. Szabadalmi igénypont ^ ^ Eljárás a metándiol penicillinekkel és penicillánsav-1,1-dioxiddal képezett, I általános képletű észterei előállítására, e képletben R1 jelentése 2-fenil-acetilvagy 2-fenoxi-acetil-csoport, azzaljellemezve 15 hogy egy IX általános képletű vegyületet egy XII általános képletű vegyülettel - e képletekben R1 a már megadott jelentésű, m és n közel az egyik 0 és a másik 1, és ha m értéke 0, Y jelentése -OM csoport, ha m értéke 1, Y klór-, bróm-, vagy jódatom, 1 -A szénatomos alkil-szulfonil-oxi- vagy toluol-szulfonil-oxi-csoport, ha n értéke 0, Z egy -ÓM csoport, és ha n értéke 1, Z klór-, bróm-, jódatom, 1 -4 szénatomos alkil-szulfonil-oxi- vagy toluol-szulfonil-oxi-csoport, M jelentése pedig egy alkálifém-kation, alkáli-foldfém-kation vagy egy tercier ammónium kation -poláros, szerves oldószerben, 0-80 °C hőmérsékleten reagáltatunk. 4 db rajz Kiadja: Országos Találmányi Hivatal Felelős kiadó: Himer Zoltán o.v. KÓDEX 5
