184733. lajstromszámú szabadalom • Peszticid készítmények és eljárás a bennük hatóanyagként alkalmazott organofoszfátok előállítására

1 2 badalnii leírás 4. példájában van leírva. A (b) vegyületet a 41-11880. számú japán sza­badalmi leírás 5. példája szemlélteti. A (c) vegyidet az 1 295 418. számú Nagy-Britan­niád szabadalom 2. példájában van leírva. A (d) vcgyületct a 48-26221. számú japán sza­badalmi leírás 1. példája ismerteti. A Spodoptera litura irtására vonatkozó kísérlet Minden egyes kísérletnél az alkalmazott ható­anyagot a 6. példában leírt emulzió alakjában ké­szítettünk el és ezt per met tapadást elősegítő anyagot (Dyne, 0,03 súly%) tartalmazó vízzel 100 ppm koncentrációra hígítottunk. Szójabab palántákat (10 nappal a csírázás után), amelyeket műanyagtálak­ban termesztettünk, bepermeteztünk 20 ml 100 ppm koncentrációjú teszt oldattal permetező segítségével (csőnyomás 1 kg/cm2). A megpermetezett palántá­kat légkondicionált üvegházban tartottuk. Hat nappal a permetezés után 2 levelet levettünk és mindegyik levelet 6 cm átmérőjű, 4 cm magasságú műanyagtál­ba helyeztük, amelybe 2. lárvaállapotú Spodoptera litura lárvákat helyeztünk és az elkészített tálakat szobahőmérsékletű térbe (25°C) tettük és 48 óra el­teltével megállapítottuk a lárvák pusztulási arányát. A Pluttella xylostella irtására vonatkozó kísérlet 20 ml 200 ppm koncentrációjú oldatot készí­tettünk mindegyik vizsgálandó vegyületből a Spo­doptera litura esetében leírt módon. Retekpalán­tákat amelyeket műanyagtálakban lévő talajban ne­veltünk, 20 nappal a csírázás után) megpermetez­tünk a Spodoptera litura esetében megadott módon. Egy nappal a megpermetezés után két reteklevelet levágtunk és ezeket műanyagtálakba helyeztük, amelyekbe 2. és 3. lárva állapotú Pluttella xylos­tella lárvákat helyeztünk, majd a tálakat szobahő­mérsékletű térbe (25°C) tettük és 48 óra után meg­állapítottuk a lárvák pusztulási arányát. A Mamestra brassicae irtására vonatkozó kísérlet A Spodoptera litura esetében leírt módszert al­kalmaztuk és szójabab palántákat permeteztünk meg a vizsgálandó hatóanyagok 100 ppm koncent­rációjú oldatával, a Spodoptera litura esetében meg­adott módon. Egy nappal a permetezés után két szó­jabab levelet levágtunk és mindegyiket olyan mű­anyagtálba helyeztük, amelybe 3. lárvaállapotú Mamestra brassicae lárvákat helyeztünk, majd a tála­kat szobanőmérsékletű (25°C) térbe tettük és 48 óra múlva megállapítottuk a lárvák pusztulási arányát. Az Epilachna vigintíoctopunctata irtására vonatkozó kísérlet Mindegyik vizsgálandó vegyületet az 5. példában leírt oldat alakjában formáztuk, amelyet permetta­­padást segítő anyagot (Dyne, 0,02 súly%) tartalmazó vízzel hígítottuk 500 ppm koncentrációra. Fehér bur­gonya darabokat tettünk a hígított oldatokba 10 másodpercre és levegőn való szárítás után ezeket a darabokat olyan 9 cm-es Petri-csészékbe tettük amelyekbe 3. lárvaállapotú Epilachna vigintiocto­­punctata lárvákat helyeztünk. A lárvák elszabadítása után a tálakat szobahőmérsékletű térbe helyeztük és 48 óra után megállapítottuk a lárvák pusztulási arányát. Az egyes kísérleteknél kapott eredmények alap­ján a túlélési %-ot a következő egyenlet segítségével számítottuk: A vizsgált rovarok Az elpusztult rovarok x 100 = száma száma túlélési % A vizsgált rovarok száma A túlélési % adatait a következő táblázatban ad­juk meg. Vizsgált Spodop- Plut-Ma-Epi-rovar tera li- tella mestra lachna Vizsgált túra xylos­brassi­vigin vegyilet tella cae tiecto­punk­tata Találmány 1 0 0 0 0 szerinti 2 0 5 0 0 hatóanyag 3 20 5 0 0 4 10 10 0 10 Hagyomá­h1 bl di 100 100 100 0 nyos 100 100 100 100 20 0 75 20 5 0 50 0 A Tetranychus urticae irtására vonatkozó kísérlet Polietilén edényben lévő, vízkultúrájú vetemény­­bab-palántákat, tíz kifejlett, nőstény atkával meg­fertőztünk és az edényt 24 órára 28öC-os üveg­­kamrába helyeztük, majd 20 ml 100 és 250 ppm koncentrációjú vizes teszt oldattal a növényeket megpermeteztük. A teszt oldatot a 6. példa szerint előállított emulgeálható kondentrátumból készítettük oly módon, hogy hígítószerként poli (oxi-etilén)­­-dodecilfenil-éter (M=606) szóródást elősegítő szert 3000-szeres hígításban tartalmazó vizet alkalmaz­tunk Ezután az edényt visszahelyeztük az üvegkam­rába és a permetezés utáni második napon megszá­moltuk a leveleken lévő élő, kifejlett atkákat és lár­vákat. A vizsgálatot kétszer megismételtük. Az ered­ményeket az 1. táblázatban tüntettük fel. Az atkák számának csökkenését az alábbi egyenlet segítségével számítottuk: Csökkenés mértéke (%) = = a vizsgált atkák száma — az élő lárvák száma x jqq a vizsgált atkák száma A csökkenés mértéke (%) jelölés Nem több mint 20 0 21-50 1 51-89 2 Nem kevesebb mint 90 3 1. Táblázat A találmány 100 ppm 250 ppm szerinti hatóanyag (T) 3 3 (2) 3 3 (3) 3 . 3 (4; 3 3 Kontroll 0 0 Kullancsok irtására vonatkozó kísérlet Hatóanyagként 0-etil-S-n-propil-0-(3-metoxi4-me­­til-tio-fenil)-foszfotiolátot tartalmazó készítménynek a Haemaphysalis longicornis elleni hatását az 506 440. számú ausztrál szabadalmi leírás 1. példájában 84 733 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 6

Next

/
Oldalképek
Tartalom