184661. lajstromszámú szabadalom • Ketoximino-étereket tartalmazó inszekticid készítmények és eljárás ketoximino-éterek előállítására
1 184 661 2 A következő példákban a találmány szerinti néhány jellegzetes készítmény összetételét ismertetjük. Nedvesíthető por hatóanyag (17. példa) 50 s% kalcium-ligninszulfonát (diszpergálószer) 5 s% nátrium-alkil-aril-szulfonát (anionos nedvesítőszer) 1 s% sziliciumoxid 5 s% kaolin 39 s% A nedvesíthető por vízzel tetszőleges koncentrációra hígítható, például 0,05 s% hatóanyag-tartalomra. Nedvesíthető por hatóanyag (18. példa) 80 s% nátrium-ligninszulfonát 2 s% nátrium-alkil-aril-szulfonát 2 s% szintetikus amorf kovasavgél 3 s % kaolin 13 s% Nedvesíthető por hatóanyag (18. példa) nátrium-ligninszulfonát nátrium-alkil-aril -szulfonát kis viszkozitású metil-cellulóz attapulgit Nedvesíthető por hatóanyag (18. példa) dioktil-nátrium-szulfoszukcionát porított szintetikus szilícium-oxid Emulgeálható koncentrátum hatóanyag (18. példa) poli(oxi-etilén)-alkil-fenol kalcium-alkil-aril-szulfonát aromás szénhidrogénnel kiegészítve Emulgeálható koncentrátum hatóanyag (18. példa) poli(oxi-etilén)-alkil-fenol N,N-dimetil-formamid aromás szénhidrogénnel kiegészítve Tömény oldat hatóanyag (18. példa) aromás szénhidrogén ciklohexanon N,N-dimetil-formamiddal kiegészítve 20 s% 4 s% 4 s% 3 s% 69 s% 80,0 s% 0,1 s% 19,9 s% 150 g/liter 50 g/liter 30 g/liter 1 literre 220 g/liter 30 g/liter 200 g/liter 1 literre 110 g/liter 400 g/liter 100 g/liter 1 literre SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Inszekticid készítmény azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,05—85 s% mennyiségben (I) általános képletű ketoximino-étert tartalmaz — a képletben Ar halogénatommal, metilén-dioxi- vagy trifluor-metil-csoporttal monoszubsztituált fenilcsoportot vagy indanil- vagy naftilcsoportot jelent; R jelentése 3—6 szénatomos cikloalkilcsoport vagy adott esetben hidroxilcsoporttal vagy 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal monoszubsztituált 2—6 szénatomos alkilcsoport; 5 Q jelentése tetrahidroftálimido-metil-, ciano-metilvagy benzil-furil-metil-csoport, vagy olyan (b) általános képletű csoport, amelyben D hidrogénatom, Rí, R3 és R4 mindegyike hidrogénatom vagy közülük kettő hidrogénatom és a harmadik halo- 10 génatom, benzil- vagy fenoxicsoport, vagy közülük egy hidrogénatom és a másik kettő együtt metilén-dioxi-csoport, azzal a megkötéssel, hogy ha Q 3-fenoxi-benzil. -csoport és R 2—6 szénatomos alkilcsoport vagy 15 ciklopropilcsoport, Ar halogénatommal monoszubsztituált fenilcsoporttól eltérő — szilárd vagy folyékony hordozó-, illetve hígítóanyaggal — előnyösen természetes vagy mesterséges ásványi őrleménnyel, alifás, aromás vagy ciklusos szénhidro- 20 génnel, ásványolaj-frakcióval — és adott esetben felületaktív adalékkal — előnyösen anionos vagy nemionos diszpergáló-, emulgeáló- vagy nedvesítőszerrel — együtt. 2. Az 1. igénypont szerinti inszekticid készítmény kivi- 25 teli alakja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként (Id) általános képletű vegyületet tartalmaz — a képletben X trifluor-metil-csoport és R etil-, ízopropil- vagy ciklopropil-csoport. 3. Az 1. igénypont szerinti inszekticid készítmény kivi- 30 teli alakja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként (Ib) általános képletű vegyületet tartalmaz — a képletben R izopropilcsoport és Q m-fenoxi-benzil-csoport. 4. Eljárás az (I) általános képletű ketoximino-éterek előállítására — a képletben. 35 Ar jelentése halogénatommal, 1-) szénatomos alkil-, trifluor-metil- vagy metilén-dioxi-csoporttal monoszubsztituált fenilcsoport vagy indanil- vagy naftilcsoport; R jelentése 3—6 szénatomos cikloalkilcsoport vagy 40 adott esetben hidroxilcsoporttal vagy 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal monoszubsztituált 2—6 szénatomos alkilcsoport; Q jelentése tetrahidroftálimido-metil- vagy cianometil-csoport vagy olyan (a) általános képletű cso- 45 port, amelyben R, jelentése benzilcsoport vagy olyan (b) általános képletű csoport, amelyben D jelentése hidrogénatom, vagy közülük kettő hidrogénatom és a harmadik halogénatom, benzil- vagy fenoxicsoport, vagy közülük egy hidrogénatom és a 50 másik kettő együtt metilén-dioxi-csoport, azzal a megkötéssel, hogy ha Q 3-fenoxi-benzilcsoport és R 2—6 szénatomos alkilcsoport vagy cikopropilcsoport, Ar halogénatommal vagy 1—3 szénatomos alkilcsoporttal monoszubsztituált 55 fenilcsoporttól eltérő — azzal jellemezve, hogy (XI) általános képletű alkil-aril-ketoximint — Ar és R a fenti — vagy alkálifémsóját (XII) általános képletű halogeniddel — Q a fenti és hal halogénatom — oldószer és adott esetben savmegkötőszer 60 jelenlétében reagáltatunk. (5 db rajz) Kiadja az Országos Találmányi Hivatal A kiadásért felel: Himer Zoltán osztályvezető Megjelent a Műszaki Könyvkiadó gondozásában 87.1305/3 MSZH Nyomda, Budapest 9
