184626. lajstromszámú szabadalom • Vérbőséget előidéző hatású kozmetikai készítmények, éspedig hajáolószerek

1 184 626 2 xidot - ez 28-as savszám esetén 2 g (0,05 mól) nátrium-hidroxid - oldunk annyi vízben, hogy az oldat súlya 50 g legyen. A bemért nálrium-hidro­­xiddal ekvivalens mennyiségű glükóz-amin-klór­­hidrátot ugyancsak annyi vízben oldunk, hogy az oldat összsúlya 50 g legyen (1 g nátrium-hidroxid­­dal 5,39 g glükóz-amin-klórhidát ekvivalens). 28-as savszám esetén 10,78 g (0,05 mól) glükóz-amin­­klórhidrátot oldunk mintegy 39,22 g vízben. A szobahőmérsékletre lehűlt propílénglikolos elegyhez először a vizes nátrium-hidroxid oldatot adjuk keverés közben, majd ehhez adjuk a vizes glükóz-amin-klórhidrát oldatot. 200 g végtermék keletkezik, mely elegy 100 g­­onként némi konyhasó mellett, 6 g (0,05 mól, 6%) nikotinsavval ekvivalens 7,5 g (0,25 mól, 7,5%) nikotinsavas glükóz-amin-sót és 4,5 g (0,025 mól, 4,5%) propilén-glikol-mononikotinsav-észterl, va­lamint semleges oldószerként a propiléngliko! feles­legét és vizet tartalmaz. A találmány szerinti, 0,06 s% mennyiségben a 16. példa szerinti terméket, szárazanyaglartalomra számítva 2%, nyárfarügy kivonatot, 12%-os vizes oldat formában, vitaminokat tartalmazó készít­mény (bedörzsölőszer) klinikai vizsgálata során megállapítottuk, hogy a hajasfejbőr zsírosodása, korpásodása körülbelül azonos arányban csök­kent, a betegek 59, illetve 64%-ánál mutatkozott pozitív eredmény. A hajhullás mértéke a 6. héten a betegek 73%­­ánál csökkent, a további kezelések során ez az arány növekedett, 12 kezelés után az esetek 76%,­­ánál, 18 kezelés után már 83%-ánál és végül 24 kezelés után a betegek 91%-ánál csökkent vagy szűnt meg a hajhullás. A hajregenerációra, hajnövekedésre kifejtett ha­tás a kezelés 3. hónapjától vált láthatóvá. Szabadalmi igénypontok 1. Vérbőséget előidéző hatású kozmetikai készít­mények, éspedig hajápolószerek, azzal jellemezve, hogy a készítmény teljes súlyára számítva 0,06-10%,, célszerűen 0,06 -1% mennyiségben niko­­linsavnak etilénglikollal, propilénglikollal, polieti­­lénglikollal, polipropilénglikolla! - melyekben a kapcsolódó egységek száma legfeljebb 15 -, cu­koralkoholokkal, így tetrittel, pentittel és hexittel, szacharidokkal, 2-dezoxi-2-amino-cukorra! vagy 4,6-O-benzilidén-glükopiranózzal képezett mono­észterét vagy molekulavegyületét és szárazanyag­tartalomra számítva 0,1-10% nyárfalevél kivonatot tartalmaz, célszerűen 8-12%-os vizes oldat formá­jában. 0-30% mennyiségű, a cukorgyártásnál a fi­nomító eljárás során végzett öblítésből származó nyerscukor, és 5—95% adalékanyag - mely szénhid­rát, előnyösen mannit. szölőcukor, szacharóz; és önmagában ismert növényi drog, éspedig kamilla kivonat, illatanyag, vitamin, felületaktív anyag, ol­dószer, kenőcsalapanyag közül egy vagy több - kíséretében, vízzel 100%-ra kiegészítve. 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy d-glükóz-nikotinsav­­monoésztert tartalmaz. 3. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy mannit- vagy szorbit­­mono-nikotinsav-észtert tartalmaz. 4. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy 2-dezoxi-2-amino­­gliikóz-nikotinál-oldatot tartalmaz. 5. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy etiiénglikol-mononi­­kotinsav-észtert tartalmaz. 6. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy glükóz-amin-nikoti­­nátot tartalmaz. 7. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy polietiléngiikol­­mononikotinálol tartalmaz. 8. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy dipropilénglikol­­mononikotinsav-észtert tartalmaz. 9. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy propilénglikol-mono­­nikotinsav-ész.lerl tartalmaz. 5 10 15 20 25 30 35 40 Ábra nélkül

Next

/
Oldalképek
Tartalom