184625. lajstromszámú szabadalom • 1-benzoil-3-piridinil-karbamid-származékokat tartalmazó inszekticid készítmények és eljárás a hatóanyag előállítására
1 184 625 2 kát és számukat összehasonlítjuk a kontroll edényben lévő lárvák számával. Ezután további egy héten át szobahőmérsékleten tartjuk őket, és a kifejlett legyek számát mind a kontroll, mind a kezelt edényben meghatározzuk. Az eredményeket a III. táblázatban adjuk meg. III. táblázat Példa szerinti készítmény Használt mennyiség rész/mülió rész Házilégy ellenes hatás (%) Pete Felnőtt légy (7. nap) (14. nap) 129. 2 54 100 1 42 90 136. 2 18 82 1 22 48 152. 2 8 94 153. 2 0 66 166. 2 0 50 1 0 42 168. 2 62 80 1 52 64 169. 2 6 78 1 0 60 170. 2 92 100 1 64 100 174. 2 46 74 1 10 22 175. 2 88 98 1 0 56 Az előzőekben megadott eljárás szerint a találmány szerinti készítmények déli sereghernyó elleni hatását összehasonlítottuk a hasonló hatást kifejtő DIM1LIN készítmény hatásával. Az alábbi táblázatban olyan (1) általános kápletű vegyületeket tüntettünk fel, melyekben X oxigénatom, m értéke 0, a piridingyűrű 3-helyzetével kapcsolódik a karbamid nitrogénatomjához, míg az —R2(CH2)n—R3 csoport a piridingyűrű 6-helyzetében áll, és R3 X csoporttal szubsztituált fenilcsoport. A többi szubsztituens jelentését az alábbi táblázat mutatja. R2 R4 R5 X n LD 9o x S Cl Cl 4—Cl 0 3,6 s Cl Cl 3,4-da 0 12,1 s Cl Cl 4—Br 0 10,0 s Cl Cl 3—Me, 4—Br 0 51,6 s OCH3 och3 4—Cl 0 16,0 s och3 och3 3,4-Cla 0 31,7 s OCH, OCH a 4 Br 0 45,0 0 Cl F 3,4—Cl2 0 0,26** 0 och3 F 2—Cl, 5-CF3 0 0,72** 0 F F 3,5-. CI2 0 0,88** 0 Cl och3 2,4-CIî 1 0,88** 0 26 Cl F 3—CF3 0 1,20** R2 R4 R5 X n LD<x)X 0 Ci och3 2-Cl, 5—CF3 0 1,20** S Cl F 4-Cl 0 1,25** 0 Cl F 2-Cl, 5-CF3 0 1,30** 0 F F 2,4—Cl2 1 1,43** 0 F F 2 Cl, 5—CF3 0 1,46** 0 Cl F 2,4-Cla 1 1,48** 0 CI och3 3-Cl, 5—OCH3 0 1,46** DIM1LIN 100 * — A déli sereghemyók 90%-ának 4 nap alatt történő elpusztításához szükséges dózis. ' * ~ A déli sereghemyók 90%-ának 3 nap alatt történő elpusztításához szükséges dózis. Ismertetjük egy, a találmány szerinti vegyületet tartalmazó nedvesedő poralakú készítmény előállítását. A következő összetevőket keverjük össze: 8. példa szerinti vegyület 50 súly%, Dupanol ME: nátrium-lauril-szulfát 5 súly %, Polyfom 0: lignin-szulfonát 5 súly %, Zeolex 7 : szilikon-dioxid 5 súly %, Barden agyag 35 súly %. Az aktív vegyületet és a hígítókat malomban Összekeverjük, majd a részecskék nagyságának csökkentésére szitán vezetjük át, majd ismét keverjük. Az összekevert anyagot tovább homogenizáljuk oly módon, hogy malmon vezetjük át, amikor olyan terméket kapunk, amelyben a részecskék nagysága 5 p és 15 p között változik. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1, lnszekticid készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,1% és 60 súly % közötti mennyiségű (I) általános képletű l-benzoil-3-piridinil-karbamid-származckot vagy ennek savaddíciós sóját előnyösen hidrokloridját tartalmazza - a képletben R2 oxigén-vagy kénatom, -S- vagy -S-; I O R3 1-5 szénatomos alkilcsoport, 1-5 szénatomos halogén-alkil-csoport, 4-8 szénatomos cikloalkilcsopört, 2-5 szénatomos alkoxialkil-csoport, vagy adott esetben legfeljebb négy halogénatommal, legfeljebb két, 1-3 szénatomos alkilcsoporttal vagy metoxicsoporttal, vagy egy trifluor-metil-csoporttal szubsztituált fenilcsoport, R4 és Rs hasonló vagy különböző csoportok, nevezetesen hidrogénatom, halogénatom, metilcsoport vagy metoxicsoport; inés n hasonlóak vagy különbözőek, nevezetesen 0 vagy 1 ; és 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65
