184618. lajstromszámú szabadalom • Eljárás keményviztürő karboxicsoportot tartalmazó felületaktiv anyagok előállitására.
1 184 618 2' 9. példa A találmány szerinti felületaktív anyagok felhasználását a következő nem korlátozó jellegű példával szemléltetjük: 5 Készítményt állítunk elő 8 súlyrész 2-(metoxi-karbonil-amino)-fenil-(N- m-tolil-karbamát) 8 súlyrész 2-(etoxi-karbonil-amino)-fenil-(N- fenil-karbamát), 10 20 súlyrész ciklohexanon, 10 súly rész izoforon, 30 súlyrész xilol, 10 súlyrész nonil-fenil-poli(glikol-éter), 10 súlyrész nonil-fenil-poli(glikol-éter)-maleinsa- 15 vas félésztere, és 4 súlyrész kalcium-fenil-szulfonát felhasználásával. A készítményt 40, 50 és 60 °C-on 20 napig standard készítménnyel párhuzamosan tároltuk. Táró- 20 lás után meghatároztuk az elbomlott hatóanyag mennyiségét. A kapott eredményeket a következő táblázat tartalmazza. A vizsgált minta Elbomlott hatóanyag %-ban 25 ________________40 °C 50 °C 60 °C Fenti példa______<1 <1 <2 Standard <1 <1 <5 A készítmény biológiai hatékonysága azonos a standardéval. 10. példa 144 g butil-fenil-poli(glikol-étert) (x= 13; OH- szám: 76-78 mg KOH/g) és 20 g borostyánkősavanhidridet 90 °C hőmérsékleten reagáltatunk 1 órán keresztül. Lehűtve a kívánt felületaktív anyagot kapjuk. Savszám: 66-70 mg KOH/g; HLB érték: 13. 35 40 11. példa 167 g dodecil-poli(glikol-étert) (x= 13; OH- 45 szám: 66-69 mg KOH/g) és 20 g borostyánkősavanhidridet 90 °C hőmérsékleten reagáltatunk 1 órán keresztül. Lehűtve a kívánt felületaktív anyagot kapjuk. Savszám: 59-61 mg KOH/g; HLB érték: 12. 50 12. példa 22,4 g nonenil-borostyánkősavanhidridet 90 °C 55 hőmérsékletre melegítünk. 29,0 g poli(etilén-glikol) 300-1 (x= 7) csepegtetünk hozzá V2 óra alatt. További I óráig reagállatjuk a reakcióelegyet 90 °C hőmérsékleten. Lehűtve a kívánt felületaktív anyagot kapjuk. Savszám: 106-109 mg KOH/g, HLB értek: 10,5. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás az (1) általános képletü keményvíztűrő, anionaklív típusú, felületaktív anyagok előállítására - az (I) általános képletben x jelentése 3—35-ig terjedő egész szám, és a) R jelentése Rs—C6H4— O—(CH2— — CH20)|x_u-iáltalános képletü csoport, ahol Rs jelentése 1-12 szénatomos alkilcsoport, mely esetben Rt, R2, Rj és R4 jelentése hidrogénatom, vagy R, és R2 jelentése hidrogénatom vagy — CH = CH — CH = CH— csoport és R3 és R4 a kapcsolódó szénatomokkal együtt egy kettőskötést jelöl, vagy b) R jelentése —O—(CH2 — CH2—-0){x_n— —H képletü csoport, mely esetben R1. R2 és R4 jelentése hidrogénatom és R3 jelentése 8-12 szénatomos alkenilcsoport -azzal jellemezve, hogy a) valamely R helyén R5—C6H4—O—(CH2— -—CH2—0)u ,, általános képletü csoportot - ahol R5, R,, R2, Rj, R4 jelentése a tárgyköri kör a) pontjában, és x jelentése a tárgyi körben megadott- tartalmazó (I) általános képletü vegyület előállítására, valamely (II) általános képletü vegyületet - a (II) általános képletben R5 és x jelentése a tárgyi körben megadott - (III) általános képletü - a (III) általános képletben R,, R2, R3 és R4 jelentése a tárgyi kör a) pontjában megadott - dikarbonsavanhidriddel, vagy a keletkező víz folyamatos eltávolítása közben valamely (IV) általános képletü - a (IV) általános képletben R,, R2, R3 és R4 jelentése a tárgyi kör a) pontjában megadott - dikarbonsavva! reagáltatunk, vagy b) valamely R helyén —O—(CH2—CH2 — — 0)(x_u - H általános képletü csoportot - ahol R., R2, Rj, R4 jelentése a tárgyi kör b) pontjában, és x jelentése a tárgyi körben megadott - tartalmazó (I) általános képletü vegyület előállítására, valamely (V) általános képletü - az (V) általános képletben R3 jelentése a tárgyi kör b) pontjában megadott - dikarbonsavanhidridet adott esetben oldószer jelenlétében (VI) általános képletü - a (VI) általános képletben megadott - poli(alkilén-glikolla!) - reagáltatunk. 1 db ábra í 5
