184495. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új azetidinon-ecetsavak előállítására

(19) HU SZABADALMI >184 495 MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG LEÍRÁS SZOLGÁLATI TALÁLMÁNY Nemzetközi osztályjelzet: (51) NSZO3 C 07 D 205/08 0 A bejelentés napja: (22) 81. 12. 30. (211(4012/81) ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL A közzététel napja: (41) (42) 83. 08. 29. Megjelent: (45) 88. 02. 10. ( Szabadalmi Tár. ' . ) Vs^^tülajdon^>^^ Feltalálóik): (72) dr. Lempert Károly, oki. vegyész, 6,5 %, dr. Doleschall Gábor, oki. vegyészmérnök, 6,5 %, dr. Fetter József, oki. vegyészmér­nök, 6,5 %, dr. Hornyák Gyula, oki. vegyészmérnök, 6,5 %, Budapest, dr. Huszthy Péter, oki. vegyész, 4,5 %, dr. Nyitrai József, oki. vegyészmérnök, 6,5 %, dr. Símig Gyula, oki. ve­gyészmérnök, 6,5 %, Budapest, dr. Zauer Károly, oki. vegyész­mérnök, 6,5 %, Szentendre, Gizur Tibor, oki. vegyészmérnök, 6.5 %, Budapest, dr. Harsányi Kálmán, oki. vegyészmérnök, 6.5 %, dr. Fekete György, orvos, 6,5 %, dr. Szporny László, orvos, 15,25 %, dr. Fiajós György, oki. gyógyszerész, 15,25 %, Budapest Szabadalmas: (73) Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest ELJÁRÁS ÚJ AZETIDINON-ECETSAVAK ELŐÁLLÍTÁSÁRA (57) KIVONAT A találmány tárgya eljárás az (I) általános képle­­tü új vegyületek előállítására - ebben a képletben Y1 és Y2 együtt eltávolítható, karbonilcsoportot védő szubsztituensként etilén-ketál-csoport, vagy tioanalogonja, és R eltávolítható, amidcsoportot védő szubsztitu­­énsként egy vagy több 1-4 szénatomos alkoxi­­csoporttal szubsztituált benzilcsoport, vagy adott esetben egy vagy több 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal szubsztituált fenilcsoport — oly módon, hogy a^ (III) általános képletű vegyületet - ebben a képletben Y1 és Y2 és R jelentése a fenti — savhalo­­geniddé vagy vegyes anhidriddé alakított formában diazometánnal reagáltatunk, majd a kapott (II) általános képletű vegyülettel — ahol Y' és Y2 és R a már megadott jelentésű — diazoketon átrendező­dést végzünk víz jelenlétében és a kapott (I) általá­nos képletű terméket kinyerjük, vagy a2) egy (II) általános képletű vegyülettel - ahol Y1 és Y2 és R a már megadott jelentésű - diazoke­y1 V H jC—c-H ch2cooh cí-ISI R h3c-c C0CHN2 I

Next

/
Oldalképek
Tartalom