184360. lajstromszámú szabadalom • Halogénezett ciklopropán-karbonsav-észtereket tartalmazó inszekticid készítmények és eljárás a hatóanyag előállítására

1

184 360

2

29. példa

Ebben a példában talajlakó rovarkártevők irtására alkalmas szemcsés készítmény előállítását mutatjuk be.

Komponens Mennyiség, súly% 5

10. sz. termék 1

Horzsakő-szemcse (30—50 mesh) 99

100

10

A hatóanyagot metilén-kloridban oldjuk és az oldatot forgódobos keverőben levő horzsakő-szemcsékre permetezzük. A szemcsékről az oldószert levegőn történő szárítással távolítjuk el.

15

SZABADALMI IDÉNYPONTOK

1. Inszekticid és akaricid készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,0001—95 súly % mennyiségben (IA) 20 általános képletű halogénezett ciklopropánkarbonsavésztert

— a képletben

R és R2 egymástól függetlenül metilcsoportot,

halogénmetil-csoportot vagy halogénatomot 25 jelent,

X jelentése oxigénatom, kénatom, szulfonilcsoport vagy —NR4— általános képletű csoport, amelyben R4 hidrogénatomot, rövidszénláncú alkilcsoportot vagy rövidszénláncú karbonsav- 30 ból levezethető acilcsoportot jelent,

R3 rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkenilvagy benzilcsoportot képvisel, és X—NR4— csoportot jelent, R3 hidrogénatom is lehet, m értéke 0 vagy 1, és 35

n értéke 1 és 4 közötti egész szám —

és szilárd hordozóanyagot — előnyösen nátrium-szilikátot, kaolint, talkumot vagy horzsakövet — vagy folyékony hígítóanyagot — előnyösen alkil-benzolt vagy alkil-benzolok elegyét, xilolt, diaceton-alkoholt vagy etilén-dikloidot — 40 és adott esetben kationos, anionos vagy nemionos felületaktív anyagot — előnyösen kalcium-dodecilbenzolszulfonátot, kalcium-lignoszulfonátot, alkil-fenol és etilén-oxid kondenzációs termékét vagy alkil-arilpoliéter-alkoholt — tartalmaz. 45

2. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (IB) általános képletű fluorozott ciklopropánkarbonsav-észtert tartalmaz, amelyben R1 és R2 egyaránt klóratomot jelent, vagy R1 és R2 egyike klóratomot, másika pedig trifluormetilcsoportot képvisel, és R jelentése metil-, etil-, allil-, metoxi-, etoxi-, alliloxi-, etiltio- vagy etánszulfonilcsoport.

3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy (IA) vagy (IB) általános képletű hatóanyagként

( ± )-cisz-3-(2-klór-3,3,3-trifluor-prop-l-en-l-il)-2,2-dimetil-ciklopropánkarbonsav-4-metil-2,3,5,6-tetrafluorbenzilésztert, ( ± )-cisz-3-(2-klór-3,3,3-trifluor-prop-len-l-il)-2,2-dimetil-ciklopropánkarbonsav-4-metoxi-2,3,

5,6-tetrafluor-benzilésztert, ( ±)-cisz-3-(2-klór-3,3,3-trifluor-prop-l-en-l-il)-2,2-dimetil-ciklopropánkarbonsav-4-allil 2,3,5,6-tetrafluor-benzilésztert vagy

(±)-cisz/transz-3-(2,2-diklór-vinil)-2,2-dimetil-ciklopropánkarbonsav-4-allil-2,3,5,6-tetrafluor-benzilésztert tartalmaz.

4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy 1—2,5 súly % (IA) általános képletű vegyülettel — képletben R1, R2, R3, X, n és m jelentése az 1. igénypontban megadott—impregnált szilárd szemcsés készítmény alakjában van jelen.

5. Eljárás az 1. igénypont szerinti inszekticid és akaricid készítményekben hatóanyagként felhasználható (IA) általános képletű halogénezett ciklopropánkarbonsav-észterek előállítására — a képletben R1, R2, R3, X, n és m jelentése az 1. igénypontban megadott —, azzal jellemezve, hogy (II) általános képletű ciklopropánkarbonsavhalogenidet — a képletben Q jelentése halogénatom, előnyösen klóratom és R‘ és R2 jelentése az 1. igénypontban megadott — (ül) általános képletű alkohollal — a képletben R3, X, m és n jelentése az 1. igénypontban megadott — reagáltatunk, bázis és adott esetben oldószer jelenlétében.

6. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja, azzal jellemezve, hogy a bázisként piridint, alkálifémhidroxidot, alkálifém-karbonátot vagy alkálifémalkohol átot alkalmazunk.

7. Az 5. vagy 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót szobahőmérsékleten végezzük el.

(5 db rajz)

16