184347. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ritkafémtartalom kinyerésére digerálással ritkafémtartalmú kőszenek, különösen barnakőszenek égési maradékából
1 ] 34 347 2 A találmány példaként! foganatosítási módja a köve.kezők szerint történik: A vizes digerálási lépés első fokozatában feladásra kerül a 11 égési maradék — aprítás és/vagy osztályozás után, mely az ábrán nincs feltüntetve — illetőleg a 12 digeráló szer. A 13 digerálás közben ellenőrizzük az oldat kívánt koncentrációját (az ellenőrzés nem szerepel az ábrán). A következő lépés a 14 fázisszétválasztás. Az elválasztott sziláid fázis adott esetbeni folyadék tartalmát mérjük és ennek megfelelő mennyiségű friss 15 digeráló szert adunk a folyadék fázishoz. A folyadék fázist — egynél több fokozatban végzett műveletnél — felmelegítjük és ugyanazon digeráiási lépés 17 következő fokozataként ismételten feladjuk. A 18 oldatkoncentrátumot a szükséges koncentráció elérése után elvezetjük, majd tovább feldolgozzuk. Az elválasztott szilárd fázist pedig a következő digerálási lépés 21 feladásához vezetjük és feladjuk. (Az egyes lépéseken belüli azonos fokozatok jelölésére szaggatott vonalat alkalmaztunk.) A következő liíglúgos digerálási lépés 21 szilárdanyag és 22 digeráló szer (27 oldatkoucentrátum) feladása után hasonló módon játszódik le. A harmadik — hígsavas — digerálási lépés az előző lépésektől abban tér el, hogy az azonos fokozatban visszavezetendő oldatkoncentrátumot nem melegítjük. A 34 fázisszétválasztás után a 39 szilárd fázist, a rendszerből elvezetjük és kívánt esetben — nem ábrázolt - semlegesítés és/vagy átmosás után — hasznosítjuk. A találmány szerinti eljárást az alábbi konkrét példában is bemutatjuk: Kiinduló anyag volt a Tatabánya—Csordakúti alsótelepből származó szén, melynek nedvesség tartalma: 7,8 %, hamu tartalma: 7,5 % és összes kén tartalma: 7,57% volt. A szén hamu összetétele: 5 Si02 = 18,27 % MgO = 1,77 % Ti02 = 2,08% K20 = 0,24% A1203 = 34,16% Na2 O = 1,38 % Fe203 = 29,54 %-H20 = 0,55 % 10 CaO = 11,64% P2Os = 0,25 % A hamura vonatkoztatott: V tartalom 3322 ppm 1 5 Mo tartalom 232 ppm összes RFF tartalom 2077 ppm (RFF = ritkaföldfém) aktinidák 2500 ppm 20 Derivatográfiás vizsgálatok szerint a szerves anyag tökéletes elégetéséhez szükséges minimális hőmérséklet 795 °C volt. Ennek ismeretében 800 °C-on, 1000 °C-on és 1200 °C-on égettük el a szenet és a hamukat különböző ideig hagytuk ezeken a hőmérsékleteken. Ezt 25 követően a hamut 0.5 mm szemnagyságra aprítottuk és osztályoztuk, majd három lépésben, a találmány szerinti eljárással digeráltuk. A digerálások eredményei: 30 1 Vizes digerálás t = 60 °C-on, 150 ml víz/1 g hamu digeráló szer mennyiség mellett: hőntartás óra hőfok °C 1 alatt 1 2 3 4 5 6 7 8 800 na na 18,2 na 17,5 na na 17,3 na 1000 na na 17,7 na 15,3 na 14,2 na 12,6 1200 25,2 14,6 10,6 na na na na na na na = nincs adat. A táblázat adatai a teljes V tartalom kioldott részét adják %-ban. A példa 1000 °C-on 4 órán keresztül hőntartott szénhamujából készült digerátum vanadium koncentrá dójának alakulása a digerálási idő függvényében: digerálási idő (perc): 15 30 60 90 120 150 180 210 240 a digerátum V koncentrációja: 7,10 (%*) 10,6 14,10 15,70 16,0 15,40 14,30 16,30 14,2 (%*) — a digerátum V tartalma a digerált hamu teljes V tartalmának %-ában. (Fig. 2.) 2. Híglűgos vizes oldatos digerálás t - 60 °C, 150 mi 1,5 %-Na2C03 oldat/ï g hamu. 4
