184209. lajstromszámú szabadalom • N-[foszfinil-amino]tio- vagy N-[foszfinotioil)amino]- -tio-metil-karbamát származékokat tartalmazó, kártevő rovarok elleni készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására
1 184 209 2 A találmány szerinti hatóanyagok a háztartásban alkalmazható készítményekké is kiszerelhetők. Ezek a készítmények a hatóanyagot kis koncentrációban tartalmazzák és vivőanyagként diszpergálható vivőanyagot tartalmaznak. így például aeroszolos alkalmazás céljára a hatóanyagok 0,1-5% hatóanyagot és vivőanyagként szagtalanított kerozint tartalmazó készítmények formájában készíthetők el. Az alkalmazott készítmény és kezelési mód az alkalmazás körülményeitől függően igen széles körben változhat. Az alkalmazást befolyásoló körülmények például a kártevővel való fertőzöttség mértéke, a konkrét irtani kívánt kártevő, a kezelendő hely, a növény típusa, az uralkodó időjárási viszonyok, például a hőmérséklet, relatív nedvesség, esőzés, harmat stb. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Kártevő rovarok elleni készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,1-90 súly% mennyiségben olyan N-[(foszfinil)-amino]tio- vagy N- [(foszfinotioil)-amino]-tio-metil-karbamát-származékot tartalmaz, melynek (I) általános képletében R, jelentése 1-4 szénatomot tartalmazó alkil-csoport vagy 4—8 szénatomot tartalmazó cikloalkil-csoport; X jelentése oxigén- vagy kénatom; Z], Z2, Z3, Z4, Z5 és Z6 azonos vagy eltérő és hidrogénatomot és metil- vagy etilcsoportot jelent; k jelentése 0 vagy 1, közömbös, szilárd vagy folyékony, természetes vagy mesterséges eredetű hordozóanyag, előnyösen könnyen disz- 30 pergálódó hordozóanyag, különösen előnyösen — finomra aprított szilárd hodrozóanyag - célszerűen agyag — és adott esetben felületaktív anyag - előnyösen diszpergálószer vagy nedvesítőszer — mellett. (Elsőbbsége: 1978. 11.20.) 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy X jelentése kénatom. (Elsőbbsége: 1978. 11. 20.) 3. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy X jelentése oxigénatom. (Elsőbbsége: 1978. 11. 20.) 4. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan vegyületet tartalmaz, amelynek (I) általános képletében Z5 és Z6 metil- vagy etilcsoportot jelent. (Elsőbbsége: 1978. 11.20.) 5. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy ZrZ6 jelentése hidrogénatom. (Elsőbbsége: 1978. 11.20.) 6. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy Z2, Z5 és Z6 metil- vagy etilcsoportot jelent. (Elsőbbsége: 1978. 11.20.) 7. A 4., 5. vagy 6. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy Rí jelentése 1-4 szénatomot tartalmazó alkilcsoport. (Elsőbbsége: 1978. 11.20.) 8. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy Rj jelentése 4-8 szénatomot tartalmazó cikloalkilcsoport. (Elsőbbsége: 1978. 11. 20.) 9. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként metil-N-[[[[[izopropil-(5,5-dietil-2-tioxo-l,3,2-foszforinán-2 il) amino ] tio ] me til-amino ] karbonil] oxi ] e tánimidotioát-ot, metilN-[[[[[etil-(5,5-dimetil-2-tioxo-l,3,2-dioxafoszforinán-2-il) amino ] tio ] me til-amino ] karbonil ] oxi ] etánimido- 5 tioát-ot, metil-N-[[[[[izopropil-(2-tioxo-l,3,2-foszfolán-2-il)-amino] tio] me til-amino] karbonil] oxi ] etánimido-tioát-ot, metil N- [[[[[izopropil-(2-tioxo-1,3,2-dioxafoszforinán- 2-il)-amino] tio] me til-amino] karbonil] oxi] etánimido- 10 tioát-ot, metilN-[[[[[izopropil-(4,4,6-trimetil-2-tioxo-l,3,2- dioxafoszforinán-2-il) amino] tio] metil-amino]karbonil]oxi]etánimido-tioát-ot, metil N- [[[[[ciklohexil-(5,5-dimetil-2-tioxo-1,3,2- 15 dioxafoszforinán-2-il)-amino] tio]metil-amino]oxi]etánimido-tioát-ot vagy metilN-[[[[[ciklohexil-(5,5-dietil-2-tioxo-l,3',2-dioxafoszforinán-2-il) amino! tio]metil-amino]karbonil]oxi]etánimido-tioát-ot 20 tartalmaz. (Elsőbbsége: 1978. 11. 20.) IC. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként metilN-[[[[[(5,5-dimetil-2-tioxo-l,3,2-dioxafoszforinán- 2-il)-i zopropil-amino ] tio ] me til-amino] karbonil ] oxi]- 25 etáni:nido-tioát-ot vagy metil N-[[[[[(5,5-dimetil-2-tioxo-1,3,2-dioxafoszforinán- 2-il)-t erc-butil-amino ] tio ] me til-amino ] karbonil ] oxi ]etánimido-tioát-ot tartalmaz. (Elsőbbsége: 1978. 02. 03.) 11. Eljárás az 1-10. igénypontok bármelyike szerinti készítmény hatóanyagát képező (I) általános képletű vegyületek előállítására - a képletben Rí jelentése 1-4 szénatomot tartalmazó alkil-csoport, vagy 4—8 szénatomot tartalmazó cikloalkil-csoport; 35 X jelentése oxigén vagy kénatom; Zj, Z2, Z3, Z4, Z5 és Z6 azonos vagy eltérő és hidrogénatomot és metil- vagy etilcsoportot jelent; és k jelentése 0 vagy 1, azzal jellemezve, hogy (III) képletű metil-karbamát- 40 származékot (II) általános képletű N-(klór-tio)-foszfinsav-származékkal - a képletben R3, X, Z3—Z6 és k jelentése a tárgyi körben megadott — reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1978. 11. 20.) 12. A 11. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 45 módja, azzal jellemezve, hogy (II) általános képletű vegyiiletként (5,5-dietil-l,3,2-dioxafoszforinán-2-il)-(metil-etil)-amido-szulfenil-kloridot, (5,5-dimetil-l ,3,2-dioxafoszforinán-2-il)-(etil)-amido-szulfenil-kloridot, (1,3,2- dioxafoszforinán-2-il) - (l-metil-etil)-amido-szulfenil-klori- 50 dot, (4,4,6-trimetil-l,3,2-dioxafoszforinán-2-il)-(metileti])-amido-szulfenil-kloridot, (5,5-dimetil-l ,3,2-dioxafoszforinán-2-il)-(ciklohexil)-amido-szulfenil-kloridot, (5,5-dietil-l ,3,2-dioxafoszforinán-2-il) -(ciklohexil)-amido-szulfenil-kloridot vagy (l,3,2-dioxafoszforinán-2-il)- 55 (metil)-amido-szulfenil-kloridot használunk. (Elsőbbsége: 1978.11.20.) 13. All. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy (II) általános képletű vegyiiletként (5,5 -dimetil-1,3,2-dioxafoszforinán-2-il) -60 (metil-etil)-amido-szulfenil-kloridot vagy (5,5-dimetill,3,2-dioxafoszforinán-2-il)-(l,l-dimetil-etil)-amido-szulfenil kloridot használunk. (Elsőbbsége: 1978. 02. 03.) (1 oldal képletekkel) 8
