184201. lajstromszámú szabadalom • Ciklopropánkarbonsav-anilideket tartalmazó fungicid szerek és eljárás a ciklopropánkarbonsav-anilidek előállítására

1 184 201 2 Az alkalmazott szer Hatóanyag Az egészséges hatóanyaga »?« nragoncok vetőmag szama összehasonlító szer: 5-etoxi-3-triklór-metil-0,4 26 1,2,4-tia-diazol 0,8 44 1,6 53 Tetrametil-tiurám-diszulfíd 4,8 21 9,6 50 I. kontroll a) 5 (3 ismétlés) b) 7 fertőzött talaj c) 6 II. kontroll a) 83 (3 ismétlés) b) 86 gőzölt talaj c) 81 4. példa Megelőző levélkezelés hatása Plasmopara viticola ellen szőlővesszőkön, növényházban Fiatal, körülbelül 5—8 levéllel rendelkező szőlővessző­ket teljesen vizesre permeteztünk az alábbiakban meg­adott koncentrációjú hatóanyagot tartalmazó készít­ménnyel, és a permetezett bevonat megszáradása után a levelek hátoldalát bepermeteztük a gomba sporangiu­­mainak vizes szuszpenziójával (körülbelül 20 000 spran­­gium/ml), majd növényházban 22—24 °C hőmérsékleten és lehetőleg vízgőzzel telített atmoszférában azonnal in­­kubáltuk. A második naptól kezdődően a légnedvességet 3—4 napra a normál értékre (kb. 30—70%-os telítettség) csökkentettük, majd egy további napon telített vízgőz­atmoszférát biztosítottunk. Ezután feljegyeztük minden levél gombával fertőzött felületének százalékos arányát, és a fungicid hatás meghatározására a kezelésenként! átlagot a következőképpen számítottuk: TM 100’a kezelt növényekfertozottsege %-os hatas = 100-----:----t—.-----——r a kezeletlen növények fertozottsege Az alkalmazott szer hatóanyaga %-os hatás Plasmopara viticola ellen* A hatóanyag koncentrációja Ciklopropánkarbonsav- [2,6-dietil- N-(2-oxo-perhidro-3-furil)-anilid] 40 0,025 Ciklopropánkarbonsav- [3-fluor- N-(2-oxo-perhidro-3 -furil)-anilid ] 100 0,025 Ciklopropánkarbonsav- [3-bróm-N­­(2-oxo-perhidro-3 -furü)-anilid ] 100 0,025 Ciklopropánkarbonsav- [2,6-di­izopropil-N-(2-oxo-perhidro-3-furil)-anilid] 84 0,025 Ciklopropánkarbonsav- [2-etil-N­­(2-oxo-perhidro-3-furil)-anilid] 83 0,025 Ciklopropánkarbonsav- [4-etil-N­­(2-oxo-perhidro-3 -furil)-anilid] 40 0,025 Ciklopropánkarbonsav- [4-fluor- N-(2-oxo-perhidro-3-furil)-anilíd] 100 0,025 * c Cd cd *jr» öo '2 cd O Az alkalmazott szer hatóanyaga %-os hatás Plasmopar viticola ell >»'cd ° i 2 g < Â Ciklopropánkarbonsav- [2-etoxi-N­­(2-oxo-perhidro-3 -furil)-anilid ] 70 0,025 Ciklopropánkarbonsav- [3-klór-2-metil-N-(2-oxo-perhidro-3-furil)­anilid] 98 0,025 Ciklopropánkarbonsav- [3-etil-N­­(2-oxo perhidro-3-furil)-anilid] 100 0,025 Ciklopropánkarbonsav- [3-cián-N­­(2-oxo perhidro-3 -furil)-anilid ] 100 0,025 Ciklopropánkarbonsav- [3-tiometil- N-(2-oxo-perhidro-3-furil)-anilid] 70 0,025 Ciklopropánkarbonsav- [2,3-diklór- N-(2-oxo-perhidro-3-furil)-anilid] 100 0,025 Ciklopropánkarbonsav- [N-(2-oxo­­perhidro-3 -furil)-anilid ] 100 0,001 Ciklopropánkarbonsav- [3-klór-N­­(2-oxo perhidro-3 -furil)-anilid] 100 0,001 *a hatást a kezeletlen kontroll 100%-os fertőzöttségéhez viszonyítottuk. 5. példa Megelőző levélkezelés hatása Phytophthora infestons ellen paradicsomnövényeken vagy burgonyanövénye­ken, növényházban Fiatal, legalább 2 kifejlődött lomblevéllel rendelkező paradicsomnövényeket, vagy legalább 10 cm magas bur­gonyanövényeket (például rügydugványból kifejlődött burgonyanövényeket) teljesen vizesre permeteztünk a megadott koncentrációjú hatóanyagot tartalmazó készít­ménnyel és a permetezett bevonat rászáradása után be­permeteztük őket a gomba milliliterenként 50 0Ö0— 80 000 sprangiumát tartalmazó vizes szuszpenzióval, amelyet hűtőszekrényben körülbelül 2 óra hosszat 11 °C hőmérsékleten inkubáltunk. A növényeket nagy légnedvességtartalomnál éskb. 15-18°C hőmérsékleten növényházban inkubáltuk, majd körülbelül 5 nap után meghatároztuk a fertőzött levélfelületek százalékos arányát. A fungicid hatást a következőképpen számí­tottuk _ 100"a kezelt növényekfertőzöttsége o os rtás 1 a kezeletlen növények fertőzöttsége %-os hatás Phytophthora infestons ellen burgonyánál *: Az alkalmazott szer hatóanyaga Hatóanyag­koncentráció 0,005% Ciklopropánkarbonsav-[N-(2-oxo-per-95 hidro-3-furil)-anilid] Ciklopropánkarbonsav- [2,6-dimetil-80 N -(2-c xo-perhidro-3-furil)-anilid ] 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 5

Next

/
Oldalképek
Tartalom