184193. lajstromszámú szabadalom • Eljárás (S)-alfa-ciano-3-fenoxi-benzil-alkohol D-2-izopropil-2-(4-klór-fenil) ecetsavval képzett inszekticid hatású észterek előállítására

184 193 2 Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás (S)-alfa-ciano-3-fenoxi-benzil-alkohol D-2- izopropil-2-(4-klór-fenil)-ecetsawal képzett (I) képletű észterének előállítására, azzal jellemezve, hogy g a) D-2-izopropil-2-(4-klór-fenil)-ecetsavat vagy reak­cióképes származékát, célszerűen halogenidjét (S)-kon­­figurációjú alfa-cinao-3-fenoxi-benzil-alkohollaI reagál­­tatjuk szerves oldószeres közegben, adott esetben bázis jelenlétében és az (S)-alkohollal képzett észtert elkülö- ^ q nitjük, vagy b) D-2-izopropil-2-(4-klór-fenil)-ecetsavat vagy reak­cióképes származékát, célszerűen halogenidjét (RS)-kon­­figurációjú alfa-ciano-3-fenoxi-benzil-alkohollal reagál­­tatjuk szerves oldószeres közegben, adott esetben bázis -j g jelenlétében, és az (S)-alkoholíal képzett észtert ugyan­ilyen észterrel végzett beoltás utján végrehajtott kristá­lyosítás és az (S)-alkohollal képzett észtert nem oldó szerves oldószeres közegben végzett bázisos kezelés utján elkülönítjük. 2. Az 1. igénypont szerinti a) eljárás foganatosításí módja fix térszerkezetű, 2%-os benzol-oldatban |«j?) =+ 13,15°optikai forgatóképességű (S)-alfa-ciano-3-fenoxi-benzil-D-2-izopropil-2-(4-klór-fenil)-acetát 62°C-on olvadó kristályok formájában történő előállí­tására, azzal jellemezve, hogy D-2-izopropil-2-(4-klór-fe­­nil)-ecetsavat petroléteres közegben tionil-kloriddai reagáltatunk, és a kapott D-2-izopropi!-2-(4-klór-fenil)­­ecetsav-kloridot benzolos közegben, piridin jelenlétében (S)-alfa-ciano-3-fenoxi-benzií-alkoholíal reagáltatjuk. 3. Az 1. igénypont szerinti b) eljárás foganatosításí módja fix térszerkezetű (S)-alfa-ciano-3-fenoxi-benzil-D-2-izopropil-2-(4-klór-fenil)-acetát előállítására, azzal jellemezve, hogy az (RS)-alfa-ciano-3-fenoxi-benzií-D-2- izopropil-2-(4-klór-fenil)-acetátot bázisként ammónium­­hídroxiddal kezeljük izopropanolban. (1 db rajz)

Next

/
Oldalképek
Tartalom