184176. lajstromszámú szabadalom • Horgonyzó berendezés úszó munkagépekhez, különösen úszókotrókhoz

185 176 /. táblázat Toxicitási index Kísérleti vegyület S.l. lombozat S.l. 1 nap táp 7 nap S.l. ovicid A i nap a. 7 rap M.d. A.f. T.u. kifejlett T.u. ovicid 1. példa szerinti vegyület R1 = R2 = chloro 2800 8900 11000 260 1100 2400 2500 2300 31 7 Cypermethrin1 ' (8 izomer) 870 3900 3900 57 950 1200 520 380 16 19 (lRS)-cisz-3(2,2--diklór-vinil)-2,2--dimetil-ciklopropán­karbonsav-(R,S)-a­-cíano-3-fenoxi-benzil­-észter (4 izomer) 1600 7500 11300 126 1400 1850 1200 900 33 5 1) az 1. példa szerinti vegyüleírrek megfelelő racém elegy Szabadalmi igénypontok 25 1. Inszekticid és akaricid készítmények, azzal jelle­mezve, hogy hatóanyagként 0,0003—75 súly% mennyi­ségben olyan ciklopropánkarbonsav-észterek IRciszS- 30 és ISciszR-izomerjeinek 1:1 arányú, összesen legfeljebb 10 súly% ISdszS- és ÍReiszR-izomert tartalmazó elegyét tartalmazzák, amelyeknek (1) általános képletében R1 ' és R2 egymástól függetlenül klór- vagy brómatomot vagy metilcsoportot jelentenek, összesen 25 -99,9997 35 súly% szilárd vagy folyékony, szerves vagy szervetlen ere­detű hordozóanyaggal, előnyösen anyagokkal, szerves oldószerekkel vagy vizes és adott esetben felületaktív anyaggal, előnyösen emulgeálószerrel vagy diszpergáló­­szerrel együtt. 40 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jelle­mezve, hogy hatóanyagként olyan ciklopropánkarbon­­sav-észter IRciszS- és lSciszR-izomerjének i:l arányú elegyét tartalmazza; az izomerek (1) általános képleté­ben Rs és R2 jelentése halogénatom. 45 3. Eljárás az 1. igénypont szerinti készítmények ható­anyagát képező (I) általános képletű ciklopropánkarbon­­sav-észter IRciszS- és 1 SciszR-izomerje 1:1 arányú «le­gyének az előállítására — a képletben Rl és R2 egymás­tól függetlenül klór- vagy brómatomot vagy metilcsopor- 50 tot jelentenek —, azzal jellemezve, hogy (I) általám képletű vegyületek - a képletben R1 és R2 jelentése tárgyi körben megadott — 1 RciszS-, 1 SciszR-, 1 Rciszl és 1 SciszS-izomerjéből álló elegyét oldószerként legfe jebb 8 szénatomot tartalmazó alkánnal vagy 1 -4 szé atomot tartalmazó alkanollal szobahőmérsékleten vaj ennél alacsonyabb hőmérsékleten kezeljük, majd IRciszS-és 1 SciszR-izomerek 1:1 arányú, összesen k feljebb 10 súly% ISciszS-és IRciszR-izomert tartalma elegyét kristályos csapadék formájában az ÍSciszS- 1 RciszR-ízomerek oldatától elkülönítjük, és az utób adott esetben bázissal további kezelésnek vetjük a 4. A 3. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemez hogy az ISciszS- és 1 RciszR-izomerekben dús oldal bázisként ammóniával, primer, szekunder vagy tere aminnal vagy alkálifém-karbonáttal kezeljük, adott es ben fázis-transzfer katalizátor jelenlétében, majd a bá: sál végzett kezelés alatt vagy azt követően az oldattól IRciszS- és 1 SciszR-izomerek kiváló, 1:1 arányú, öss sen legfeljebb 10 súly% ISciszS- és IRciszR-izomert 1 tál mazó elegyét elválasztjuk. 5. A 4. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemez hogy az izomerek oldatát a bázissal 1—4 szénator tartalmazó alkanol jelenlétében kezeljük. 1 db ábra 8

Next

/
Oldalképek
Tartalom