184134. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fogászati célra használható kompozíciók előállítására
184 134 a megfelelő koncentrációban vett redukálószer jelenlétében hajtjuk végre, és összehasonlítjuk az egyedi kísérletekben észlelhető polimerizációsebességet. Redukálószerekként például (XVI) általános képletű vegyületeket használhatunk fel — ahol az R csoportok azonosak vagy eltérőek lehetnek, és hidrogénatomot, szénhidrogén-csoportot vagy szubsztituált szénhidrogéncsoportot jelentenek, vagy két R csoport a közbezárt nitrogénatommal együtt heterociklusos csoportot alkothat, azzal a feltétellel, hogy legföljebb két R csoport jelenthet egyidejűleg hidrogénatomot, és amennyiben a (XVI) általános képletű vegyületekben a nitrogénatom közvetlenül egy aromás csoporthoz kapcsolódik, legalább az egyik R csoport a nitrogénatommal szomszédos helyzetben —CH— láncrészt tartalmaz. Redukálószerekként primer, szekunder vagy tercier aminokat egyaránt felhasználhatunk. A (XVI) általános képletű vegyületeken egy vagy több R csoport szénhidrogén-csoportot jelenthet. A szénhidrogén-csoport alkil-, cikloalkil- vagy aralkil-csoport lehet. Az R szubsztituens szénhidrogén-csoportként előnyösen 1—10 szénatomos alkil-csoportot jelenthet. Az egy vagy több R szubsztituens helyén szénhidrégén-csoportot tartalmazó (XVI) általános képletű redukálószerek közül példaként a következőket soroljuk fel: propilamin, butilamin, pentilamin, hexilamin, dimetilamin, dietilamin, dipropilamin, dibutilamin, dipentilamin, trimetilamin, trietilamin, tripropilamin, tributilamin, tripentilamin, továbbá hosszú szénláncú zsíraminok, például Cl8H37NMe2. Az aromás csoportokat tartalmazó aminok közül példaként az N,N-dimetilanilint és az N-metil-difenilamint említjük meg. A (XVI) általános képletű vegyületekben egy vagy több R szusztituens helyettesített szénhidrogén-csoportot jelenthet. A helyettesített szénhidrogén-csoporthoz szubsztituensként például (XVII) általános képletű csoport kapcsolódhat - ahol a képletben R például alkilén-láncot jelenthet, míg az R csoportok azonosak vagy eltérőek lehetnek, és például hidrogénatomot vagy szénhidrogén-csoportot képviselhetnek. A legalább egy R szubsztituens helyén helyettesített szénhidrogén-csoportot tartalmazó (XVI) általános képletű redukálószerek közül példaként a (XVIII) általános képletű diaminokat említjük meg — ahol a képletben n értéke 2 vagy annál nagyobb egész szám, az R csoportok pedig azonosak vagy eltérőek lehetnek, és hidrogénatomot vagy szénhidrogén-csoportot (célszerűen alkilcsoportot) jelenthetnek. Ezek közül a redukálószerek közül példaként az etilén-diamint, trimetilén-diamint, tetrametilén-diamint, pentametilén-diamint, hexametilén-diamint és a felsorolt vegyületek N-szénhidrogénszármazékait (elsősorban a megfelelő N-alkil-származékokat) említjük meg. A (XVIII) általános képletű diaminok külön csoportját alkotják azok a származékok, amelyekben a —(CH2)n-lánc egy vagy több hidrogénatomját (XIX) általános képletű csoport (célszerűen ami no-cső port) helyettesíti. A nitrogéntartalmú heterociklusos csoportot tartalmazó (XVI) általános képletű redukálószerek közül 7 példaként a piperidint és a piperidin N-szénhidrogénszármazékait (elsősorban a megfelelő N-alkil-vegyüieteket) említjük meg. Redukálószerekként továbbá triallilamint, (XX) képletű bisz(N,N-diallil)-vegyületet, allil-tiokarbamidot és r romás szulfinsavak oldható sóit használhatjuk fel. Különösen előnyös redukálószernek bizonyult a dimetilamin-etilmetakrilát. A találmány szerint előállított kompozíciók a szerves amint 100 súlyrész (A) + (B) komponensre vonatkoztatva 0,25—0,75, előnyösen 0,4—0,6 súlyrész mennyiségben tartalmazhatják. Nagyobb mennyiségű aminvegyület jelenlétében fokozódik a kompozíció kikeményedésének rebessége (egyes esetekben a kompozíció nappali fényhatására is kikeményedhet), ennek megfelelően nő a kompozíció viszkozitása, sőt egyes esetekben a kompozíció toxicitása is fokozódhat. A találmány szerint előállított kompozíciók (D) komponenseként felhasznált ^-diketonok fotoszenzibilizátorként hatnak. A kompozíciók cxí-diketonként norbornán-diont vagy szubsztituált norbornán-dionszármazékokat tartalmazhatnak. A norbornán a (XXI) képletnek felel meg. A (D) komponensként felhasználható diketonokban a norbornán-gyűrűrendszerhez adott esetben 1 — 10 szénatomos (célszerűen 1—4 szénatomos) alkil-csoportok kapcsolódhatnak. Könnyű hozzáférhetősége miatt különösen előnyösnek bizonyult a (XXII) képletű kámforkinon. A találmány szerint előállított kompozíciók 100 súly"ész (A) + (B) komponensre vonatkoztatva 0,3 — 1,0 súly'ész, előnyösen 0,5 —1,0 súlyrész, különösen előnyösen 3,65—0,85 súlyrész Qi -diketont tartalmaznak. Nagyobb mennyiségű diketon jelenlétében fokozódik a kompozíció kikeményedésének sebessége (egyes esetekben a kompozíció nappali fény hatására is kikeményedhet); következésképpen kedvezőtlen mértékben nő a kompozició viszkozitása és csökken a kompozíció eltarthatósági ideje. A kompozíciók az oó-diketont előnyösen a redukálószerénél nagyobb mennyiségben tartalmazzák. A találmány szerint előállított kompozíciókban tehát a (C) komponensként felhasznált amin és a (D) komponensként felhasznált fotoszenzibilizátor együttesen tölti be a fényérzékeny katalizátor szerepét a polimerizációképes vinil-uretán-előpolimer és az etilénszerűen telítetlen monomer polimerizációjában. Komoly előnyt jelent, hogy a találmány szerinti kompozíciókban felhasznált (C) és (D) komponens kis koncentrációban is megfelelően gyors kikeményedést biztosít, így a kompozíció az eddig ismerteknél kedvezőbben használható fel a gyakorlatban. A találmány szerint előállított kompozíciókat látható fénnyel — előnyösen 400—500 mju hullámhosszú fénnyel — besugározva keményítjük ki. Fényforrásként hagyományos lámpákat, például kvarchalogén lámpákat használhatunk fel, és a fényt rendszerint száloptika segítségével irányítjuk a kompozícióra. Noha a találmány szerint előállított kompozíciókat általában töltőanyagmentes állapotban használjuk fel, egyes esetekben (például a szín javítása vagy a kopásállóság fokozása érdekében) a kompozíciókhoz csekély mennyiségű töltőanyagot adhatunk. A töltőanyagot nem 8 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 5
