184133. lajstromszámú szabadalom • Eljárás polimer diszperziók előállítására
184 133 lenlétében történő szabad gyökös polimerizációja útján, azzal jellemezve, hogy etilénszerűen telítetlen monomerként akrilsavat vagy metakrilsavat vagy ezek alkil-észterét, hidroxi-alkil-észterét, nitriljét vagy amidját alkalmazzuk, adott esetben 5 valamely vinil-aromás-vegyület, szerves vagy szervetlen sav vinil-észtere, maleinsav-dialkilészter, itakonsav-dialkilészter, metilén-malonsav-dialkilészter, izoprén vagy butadién jelenlétében ; diszpergáló közegként a) legalább 30 súly% víz és b) 10 legfeljebb 70 súly% mennyiségű vízzel elegyedő, a polimerizálandó monomert vagy monomereket legalább 3 súly% koncentrációban oldó, a képződő polimert azonban nem oldó komponens, előnyösen rövid szénláncű alkanol elegyét alkalmazzuk; 15 stabilizálószerként olyan tömb-ko poli mert vagy ojtott kopolimert használunk, amely A) a felhasznált vizes közeggel szolvatálható polimer komponens gyanánt polietilénglikolt vagy ennek monoalkil-éterét, polivinilpirrolidont, polivinilalkoholt vagy hidroxietil- 20 -cellulózt és B) a felhasznált vizes közeggel nem szolvatálható további polimer komponensként egy vagy több akrilsav-típusú monomerből és/vagy vinil-aromás-vegyületből felépülő polimert tartalmaz, és a stabilizálószerben a szolvatálható A) komponens és a nem 25 szolvatálható B) komponens súlyaránya 1,1:1 és 2:1 közötti érték; a polimerizációt a képződő polimer üvegesedési hőmérsékleténél legalább 10 C°-al, előnyösen legalább 30 C°-al magasabb hőmérsékleten végezzük; és 30 a polimerizálandó monomer mennyiségét olyan értéken tartjuk, hogy a képződött diszperzió legalább 20 súly% polimert tartalmazzon, és a szabad monomer ne képezzen különálló fázist. 39 (Elsőbbség: 1978. december 7.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a vizes közeg vízzel elegyedő további komponenseként metanolt vagy etanolt használunk fel. (Elsőbbség: 1978. december 7.) 3. Az 1—2. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy stabilizálószerként valamely AnB szerkezetű tömb-kopolimert vagy ojtott kopolimert használunk fel, ahol A egy legalább 2000-es molekulasúlyú szolvatálható komponenst, B egy legalább 1000-es molekulasúlyú nem szolvatálható komponenst jelent, és n értéke 3 és 10 közötti egész szám, mimellett az A komponens és a B komponens egymáshoz viszonyított súlyaránya 1,1:1 és 2:1 közötti érték, és a kopolimer teljes molekulasúlya legalább 5000, és a stabilizálószert előre elkészített kopolimer formájában adjuk a reakcióelegyhez. (Elsőbbség: 1979. július 17.) 4. Az 1—2. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a stabilizáló hatású kopolimert magában a reakcióelegyben alakítjuk ki egy olyan prekurzorból, amely 2000 és 4000 közötti molekulasúlyú polietilénglikolból vagy polietiléngiikol-mono-alkiléterből származik és telitetlenkötést tartalmaz. (Elsőbbség: 1978. december 7.) 5. Az 1—2. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a stabilizáló hatású kopolimert magában a reakcióelegyben alakítjuk ki egy olyan legalább 1000-es molekulasúlyú vizes közegben oldható polimerből, amely a képződő szabad gyökök által lehasítható hidrogén atomot tartalmaz. (Elsőbbség: 1979. június 18.) 40 A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 86.0327 - Nyomdacoop, Budapest 21
