184133. lajstromszámú szabadalom • Eljárás polimer diszperziók előállítására
184 133 31 32 diszperz fázis instabillá válik, és a polimer szemcsék a lombik falára és a keverőre rakódnak le. Hasonló eredményekhez jutunk, ha a 9. példa szerinti eljárásban felhasznált prekurzort 750-es molekulasúlyú polietilénglikol metakrilsavas észterével helyettesítjük. 17. és 18. példa A 9. példában közöltek szerint járunk el, azzal a különbséggel, hogy iniciátorként azo-bisz(izobutironitril) helyett azonos mennyiségű 4,4-azo-bisz(4-ciano-Valérián - sav)-at, illetve lauroil-peroxidot használunk fel. A 9. példában közöltekhez hasonló eredményekhez jutunk. Azo-iniciátor felhasználásakor a 9. példában megadottnál kissé finomabb (0,1—1 ju) átmérőjű szemcsék, peroxid iniciator felhasználásakor pedig a 9. példában megadottnál kissé durvább (0,3-4 ja átmérőjű) szemcsék képződnek. 19. példa Reakcióképes szilicium-vegyiUettel módosított, höre keményedő polimert tartalmazó latex előállítása Az 5. példában felsorolt eszközökkel felszerelt, 2 literes lombikba a következő összetételű ,,A’ elegyet mérjük be: 10 15 25 A „C elegyet a lombikba visszacsurgó desztillátumba csepegtetjük. A „C” elegy háromnegyedrészét 4 óra alatt adagoljuk be, majd a ,,C elegy fennmaradó egynegyedéhez hozzáadjuk a ,,d’ elegyet, és a kapott elegyet 1,5 óra alatt csepegtetjük a lombikba visszacsurgó desztillátumba. A ,,D elegy összetétele a következő: QP8 — 5314 kereskedelmi nevű szilkon-intermedier (gyártja a Dow Corning Inc. cég) 180 g N-butoximetil-akrilamid (3:1 arányú butanol :xilol eieggyel készített 60 súlyTÍ-os oldat) 12 g Az elegy beadagolása után a lombik tartalmát további 30 percig visszafolyatás közben forraljuk, majd a reakcióelegyhez további 1 g azo-bisz(izobutironitril)-t adunk. Ezután a reakcióelegyet újabb 1 órán át visszafolyatás közben forraljuk, majd az illékony komponenseket vákuumban lepároljuk. 58 súlyff szilárd anyagot tartalmazó, stabil diszperziót kapunk. A polimer 31 súly% metilmetakrilátot, 14 súly% butil-metakrilátot, 31 súly%etilakrilátot, 13 súly% butil-akrilátot, 5,5 súlyyí 2-hidroxipropil-metakrilátot és 5,5 súly% N-butoximeti!-akrilamidot tartalmaz, 20 súlyfc módosító hatású szilikon-származék mellett, amely a jelenlévő hidroxil-csoportokkal reagál. A kapott polimer T--értéke 7 C°. 30 desztillált víz 215 g 20. példa metanol 112 g etanol 95 g Hőre keményedö polimert és térhálósitó szerként amino gyantát tartalmazó latex előállítása Az „A elegyhez a következő összetételű „ B’ elegyet 35 adjuk: Keverővei, hőmérővel, hűtővel, adagoló tölcsérrel és gázbevezető csővel felszerelt, 1 literes lombikba a követmetil-metakrilát 12g kező összetételű „A elegyet mérjük be: butil-metakrilát 5 g etil-akrilát 12 g 40 desztillált víz 40 g butil-akrilát 4 g dietilénglikol 34 g a stabilizálószer prekurzora (az 5. példában tetraetilénglikol 7g felhasználttal azonos vegyület) 8g metilezett melamin-formaldehid gyanta* 54 g azo-bisz(izobutironitril) 0,9 g *A Cyanamid cég által Cymel 301 kereskedelmi né-45 ven forgalomba hozott termék. A reakcióelegyet 30 percig forráspontján (76 C°-on) tartjuk, majd a kapott oltódiszperzióba a következő ősz-Az ,,A elegyet 90 C°-ra melegítjük, majd 3 óra alatt szetételű „C elegyet adagoljuk: becsepegtetjük a következő összetételű ,,B elegyet: metil-metakrilát 112g 50 sztirol 95 g butil-metakrilát 51g etil-akrilát 50 g etil-akrilát H2g 2-etil-hexil-akrilát 15g butil-akrilát 48 g 2-hidroxi-izopropil-metakrilát 16g 2-hidroxi-propil-metakrilát 21 g etanol 25 g N-butoximetil-akrilamid (3.1 arányú bu-55 a stabilizálószer prekurzora** 25 g tanokxilol eieggyel készített 60 súlyfí-os azo-bisz(izobutironitril) 3,3 g oldat) 24 g **A prekurzor minőségét a későbbiekben közöljük. a stabilizálószer prekurzora (az 5. példában felhasználttal azonos vegyület) 10 g A ,,B elegy beadagolása után a reakcióelegyet 30 azo-bisz(izobutironitril) 5 g 60 percig 90 C°-on tartjuk, majd a reakcióelegyhez 0,5 g 17
