184133. lajstromszámú szabadalom • Eljárás polimer diszperziók előállítására
184 133 *A prekurzor előállítását a későbbiekben ismertetjük. „D” elegy: metil-metakrilát 160 g 2-etiI-hexil-akrilát 40 g azo-bisz(izobutironitril) . 4 g Végül az elegyhez a 6. példában ismertetett módon 1 g azo-bisz(izobntironitril)-t adunk. A vizes közeg forráspontja 80 C°. Termékként stabil, 46 súly% szilárd anyagot tartalmazó latexet kapunk. A diszpergált polimer szemcsék 8:2 arányban metil-metakrilátból és 2-etil-hexil-akrilátból állnak; a kopolimer elméleti T^-értéke 41 C°. A stabilizálószer prekurzoraként az 5. példában ismertetett észtert használjuk fel. A prekurzor mennyisége a latex nem illékony komponenseinek 6,3 súly %-át teszi ki. 25 9. példa Hőre keményedő polimert (Tférték: 14 C°) tartalmazó latex előállítása 51:26:23 arányú viz:metanol-etanol elegy ben, a reakcióelegy forráspontján Az 5. példában felsorolt eszközökkel felszerelt lombikba a következő összetételű „A” elegyet „A” elegy: mérjük be: desztillált víz 320 g metanol 165 g etanol 140 g Az „A” elegyhez a következő összetételű adjuk: „B” elegyet metil-metakrilát 25 g etil-akrilát 28 g butil-akrilát 5 g a stabilizálószer prekurzora* 18,4 g azo-bísz(izobutironitril) 1,3 g *A prekurzor előállítását a későbbiekben ismertetjük. Az elegyet forrásig (77 C°-ra) melegítjük, és 30 percig visszafolyatás közben forraljuk. A kapott oltódiszperzióba 4 óra alatt a következő összetételű adagoljuk: ,,C elegyet metil-metakrilát 225 g etil-akrilát 244 g butil-akriláf 43 g 2-hidroxipropil-metakrilát N-butoximetil-akrilamid (3:1 arányú butanokxilol eleggyel készített 60 súly%-os 33,5 g oldat) 56g a stabilizálószer prekurzora* 14 g azo-bisz(izobutironitril) 8,5 g * A prekurzor előállítását a későbbiekben ismertetjük. A „C elegyet a lombikba visszacsurgó desztillátumba csepegtetjük. A ,,C” elegy beadagolása után a reakcióelegyet 30 percig visszafolyatás közben forraljuk, majd az elegyhez újabb 1 g azo-bisz(izobutironitril)-t adunk, és az elegyet további 1 órán át visszafolyatás,közben forraljuk. Az alkoholokat desztillációval eltávolítjuk. 50,5 súly% szilárd anyagot tartalmazó, stabil latexet kapunk. A latexben lévő polimer szemcsék 39 súly% metil-metakrilátot, 43 súly% etil-akrilátot, 8 súly% butil-akrilátot, 5 súly% N-butoximetil-akrilamidot és 5 súly% 2-hidroxi-propil-metakrilátot tartalmaznak; a polimer elméleti T--értéke 14 C°. A diszperz fázis 0,1 ji és 1,7 ja közötti átmérőjű szemcséket tartalmaz. A stabilizálószer prekurzoraként 1 mól 4000-es molekulasúlyú polie tűén-glikol és 2 mól metakrilil-klorid reakciójával kialakított észtert használunk fel. A prekurzor mennyisége a latex nem illékony komponenseinek 4,8 súly'/f-át teszi ki. 10. példa Hőre lágyuló polimert (T^-érték: -22 C°) tartalmazó latex előállítása 51:26:23 arányú viz:metanol:etanol elegyben, a reakcióelegy forráspontján A 9. példában közöltek szerint járunk el, azonban a következő összetételű „A’ —„C” elegyeket használjuk fel ..A’ elegy: 26 desztillált víz 320 g metanol 165 g etanol 140 g „B” elegy: etil-akrilát 58 g a stabilizálószer prekurzora* 20 g azo-bisz(izobutironitril) 1,3 g „C” elegy: etil-akrilát 579 g a stabilizálószer prekurzora* 14 g azo-bisz(izobutironitril) 1 g *A prekurzor előállítását a későbbiekben ismertetjük. A reakcióelegyhez a 9. példában ismertetett módon további 1 g azo-bisz(izobutironitril)-t is adunk. 51,5 súly% szilárd anyag-tartalmú, stabil latexet kapunk. A latex etil-akrilát homopolimert tartalmaz; a polimer elméleti Törtéké -22 C°. A stabilizálószer prekurzorának előállítása során 1 mól polietilénglikol-monometilétert (molekulasúly: 2000) egymás után 1 mól borostyánkősav-anhidriddel, majd 1 mól glicidii-metakriláttal reagáltatunk. A reakciót a 47 584/78 sz. nagy-britanniai szabadalmi leírásban közöltek szerint végezzük. A prekurzor mennyisége a latex nem illékony komponenseinek 5 súly%-át teszi ki. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 14
