184087. lajstromszámú szabadalom • Perhalogénalkil-vinil-ciklopropán karboxilátokat tartalmazó inszekticid készítmények

184 087

19

III. Táblázat

(F) képletű vegyület

Példa

Y

z

R

Izomer

3.1b

Br

och3

c/t

3.2b

CF3

F

och3

c It

3.3

cf3

H

och3

c/t

3.4b

cf2ci

Cl

och3

c/t

3.5b

cf2ci

F

och3

c/t

3.6b

cfci2

F

och3

c/t

3.7b

cf2cf2ci

Cl

och3

c/t

3.8b

C2ps

Cl

och3

c/t

4.Ie

Cp3

Br

OH

c/t

4.2d

Cp3

F

OH

c/t

4.3a

CF3

H

OH

c/t

4.4a

cf2ci

Cl

OH

c/t

4.5e

cf2ci

F

OH

c

4.6e

cf2cf2ci

Cl

OH

c/t

4.7

C2Fs

Cl

OH

c/t

5.1e

Cp3

Br

Cl

c/t

5.2e

cf3

F

Cl

c/t

5.3f

CF3

H

Cl

c/t

5.4e

cf2ci

Cl

Cl

%/t

5.5d,e

cf2ci

F

Cl

c

5.6d,e

cf2cf2ci

Cl

Cl

c/t,Z

5.7b

C2F5

Cl

Cl

c/t,Z

5.8d,e

cf3

Cl

Cl

c/t,E,Z

3 a szerkezetet az nmr spektrum igazolja b forráspontok (C°/Hgmm): 3.1: 44-47/0,07-0,08 3.2:71/29; 3.4:84-88/1,25-1,4; 3.5:90-92/11 3.6: 60-71/0,08; 3.7: 59-65/0,07; 3.9:98-110/7 5.7: 42-51/0,1

c olvadáspontok (C°): 4.1:110—116; 4.5: 80—87; 4.6: 67-69

d a szerkezetet az ír spektrum igazolja e folyadék, nem különíthető el

f

félszilárd, nem különíthető el

IV. Táblázat

(I) képletű vegyületek

Vegyületa

Y

z

R1

izomer

6.1

CF3

Cl

(c)

c

6.2

cf3

Cl

(c)

c/t

6.3

cf3

Cl

(c)

t

6.4

CF3

Br

(c)

c

6.5

CF3

Br

(c)

c/t

6.6

CF3

Br

(c)

t

6.7

CP3

F

(c)

c

6.8

CP3

Cl

(d)

c

6.9

Cp3

Cl

(d)

c/t

20

(IV. Táblázat folytatása)

Vegyület3 Y

Z

R1

izomer

6.10

CF3

Cl

(d)

t

6.11

Cp3

Br

(d)

c/t

6.12

CP3

Br

(d)

t

6.13

CP3

F

(d)

c

6.14

CP3

F

(d)

+

c

6.15

CP3

F

(d)

t

6.16

CP3

Cl

00

c

6.17

CP3

Br

(e)

c

6.18

CP3

Br

(e)

t

6.19

CP3

F

(e)

c

6.20

CP3

F

(e)

t

6.21

CP3

Cl

(0

c

6.22

CP3

Cl

(0

c/t

6.23

CF2C1

Cl

(c)

c

6.24

cf2ci

F

(c)

c

6.25

cfci2

F

(C)

c

6.26

C F Sr5

Cl

(C)

c

6.27

cf2cf2ci

Cl

(c)

c/t

6.28

CP3

H

(c)

c

6.29

CP3

9

(C)

c

6.30

CP3

CH3

(C)

c/t

6.31

Cp3

CP3

(C)

c/t

6.32

cf2ci

Cl

(d)

c

633

cf2ci

F

(d)

c

6.34

C2 FS

Cl

(d)

c

6.35

cf2cf2ci

Cl

(d)

c/t

6.36

CP3

H

(d)

c

6.37

CP3

H

(d)

t

6.38b

cf2 Cl

cf2ci

Cl

00

c

6.39b

F

00

c

6.40

C2p5

Cl

(e)

c

6.41d

CF2C12C1

Cl

00

c

6.42

CP3

H

(e)

c

6.43

CP3

Cl

(g)

c/t

6.44

CP3

Cl

00

t

6.45

CP3

Cl

0)

c/t

6.46

CP3

Cl

(D

c/t

6.47

Cp3

Cl

00

c/t

6.48

CP3

Cl

0)

c/t

6.49

CP3

Cl

(m)

c/t

6.50

CP3

Cl

(n)

c/t

6.51

Cp3

Cl

(o)

c/t

6.52

CP3

Cl

(P)

c/t

6.53

Cp3

Cl

(q)

c/t

6.54

CP3

Cl

0)

c

6.55

CP3

Cl

OO

c

6.56

CP3

Cl

(t)

c

6.57

CP3

Cl

(u)

c

6.58

CP3

Cl

00

c

6.59

Cp3

Cl

(w)

c

+ Elkülönített diasztereoizomerek a A szerkezetet az nmr és az elemi analízis igazolja b Fp. 100-102 C°10,005 Hgmm

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

11