184064. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2,3,5-triklórpiridin származékok előállítására
184 064 A 2,3,5-triklórpiridint hasonló jó kitermeléssel kapjuk akkor is, ha különben hasonló módon dolgozunk, de a reakcióelegy hőmérsékletét 2 óra hosszat 170 C°-on vagy 6 óra hosszat 150 C°-on tartjuk. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás 2,3,5-triklórpiridin előállítására, azzal jellemezve, hogy triklóracetaldehidet katalizátor jelenlétében akrilnitrilre addicionálunk és a képződött (I) képletű 2,4,4-triklór4-formilbutironitrilt vízlehasítás közben 2,-3,5-triklórpiridinné ciklizáljuk. (Elsőbbsége: 1978. december 5.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy triklóracetaldehidnek akrilnitrilre való addicionálását 70-140 C°-ra végezzük. (Elsőbbsége: 1979. október 23.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a triklóracetaldehidnek akrilnitrilre való addicionálását zárt rendszerben 70-140 C° hőmérsékleten és az alkalmazott reakcióhőmérsékletnek megfelelő nyomáson végezzük. (Elsőbbsége: 1979. október 23.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a triklóracetaldehidnek akrilnitrilre való addicionálását a periódusos rendszer VIII főcsoportjának vagy a Via, Vila, Ib és Ilb mellékcsoportjainak a fémjei, ilyen fémek oxidjai, sói vagy komplexvegyületei, mint katalizátok jelenlétében végezzük. (Elsőbbsége: 1978. december 5.) 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a triklóracetaldehidnek akrilnitrilre való addicionálásánál katalizátorként vas(II)vas(III)-sókat és -komplexeket, vasport, ruténium(III)kloridot, ruténium(II)diklór-trisz-trifenilfoszfint, rézport, rézbronzot, réz(I)- és réz(II)sókat és -komplexeket alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1978. december 5.) 6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a triklóracetaldehidnek alkilnitrilre való addicionálásánál katalizátorként rézport, rézbronzot, réz(I)- és réz(II)kloridot, illetve -bromidot, réz(I)jodidot használunk vagy ezek elegyét alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1979. október 23.) 7. Az 1. és 4—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a triklóracetaldehidnek akrilnitrilre való addicionálásánál a katalizátort 0,01-10 mól %, előnyösen 0,1-5 mól % mennyiségben alkalmazzuk az akrilnitrilre vonatkoztatva. (Elsőbbsége: 1978. december 5.) 11 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy triklóracetaldehidnek akrilnitrilre való addicionálását valamely közömbös szerves oldószerjelenlétében végezzük. (Elsőbbsége: 1978. december 5.) 9. Az 1-8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a triklóracetaldehidnek akrilnitrilre való addicionálását valamely 2—5 szénatomos alkánkarbonsavnitrilben, 3-alkoxipropionitrilben, amely az alkoxi-csoportban 1-2 szénatomot tartalmaz vagy felesleges akrilnitrilben, mint oldószerben végezzük. (Elsőbbsége: 1979. október 23.) 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy triklóracetaldehidnek akrilnitrilre való addicionálása által képezett 2,4,4-triklór- 4-formilbutironitril ciklizálását 0 C° és 220 C°, előnyösen 80 C° és 200 C° közötti hőmérsékleten végezzük. (Elsőbbsége: 1979. október 23.) 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a ciklizálást 80 C° és 200 C° közötti hőmérsékleten nyitott rendszerben, hidrogénklorid vagy olyan anyagok jelenlétében végezzük, amelyek az adott reakciókörülmények között hidrogénkloridot képeznek. (Elsőbbsége: 1979. október 23.) 12. Az 1-11. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 2,4,4-triklór4-butironitril ciklizálását hidrogénbromid és különösen hidrogénklorid jelenlétében végezzük. (Elsőbbsége: 1978. december 5.) 13. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 2,4,4-triklór4-formilbutironitril ciklizálását oldószer nélkül folyadék- vagy gázfázisban való melegítéssel végezzük. (Elsőbbsége: 1978. december 5.) 14. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 2,4,4-triklór4-formilbutironitril ciklizálását valamely szerves oldószer jelenlétében végezzük. (Elsőbbsége: 1978. december 5.) 15. Az 1. és 14. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 2,4,4-triklór4-formübutironitril ciklizálását kloroform, metilénklorid, ciklusos éterek, az alkil-csoportokban 1 -4 szénatomot tartalmazó d ialkil été re k vagy rövidszénláncú alifás karbonsavak N,N-dialkilamidjai jelenlétében végezzük. (Elsőbbsége: 1978. december 5.) 16. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a triklóracetaldehidnek akrilnitrilre való addicionálásánál képződött 2,4,4-triklór4-12 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 7
