184042. lajstromszámú szabadalom • Piridilkéket és szubsztituált fenolt tartalmazó kromogén kompozició

184 042

13 14

24

25

26

27

28

29

Piridilkék

2,0

2,0

—

2,0

2,0

2,0

CVL

2,0

2,0

3,4

2,0

2,0

2,0

Indolilvörös

1,2

1,2

1,1

1,2

1,2

1,2

N-102-UMás kromogén anyag-1,0 (d)-1,0 (e)Alkylate 215

200,0

200,0

130,0

190,0

180,0

180,0

Etil-difenil-metán-70,0-Dodecil-fenol-10,0-10,0

Egyéb adalék-20,0 (f)

10,0 (g)

(d) 3,7-bisz(dietil-amino)-10-benzoil-benzoxazin

(e) BLMB

(f) metil-nonil-keton

(g) metil-mirisztát

(A 7. oldalon lévő táblázat folytatása)

30

31

32 20

Súlyrész

(száraz)

N-102

16,2

16,2

29,7

Éterezett kukoricakeményítő

2,3,4-trimetil-l-l,3--pentán diol-diizobutirát

3495,6

3509,1 25

bázisú kötőanyag

4,25

Magnaflux-olaj

1747,8

3146,0

1754,6

Poli(vinil-alkohol)kötőanyag

4,25

Dibutil-ftalát-2097,4-15. példa: Mikrokapszulázott kromogén kompozíciók 30 előállítása

A 14. példa szerinti 30—32. sorszámú kromogén oldatok mindegyikét a 8. példában ismertetetthez hasonló eljárás szerint mikrokapszulázzuk, a következőképpen eljárva: 35

A kromogén oldatból 5400 súlyrészt 1000 súlyrész 10 s%-os vizes EMA 31 oldat (Összetételét lásd a 3. példában) és 5600 súlyrész víz 3,7-es pH-ra beállított keverékében emulgeálunk. Ezután az emulzió pH-ját 4,0-ra beállítjuk, 1000 súlyrész pH 4,0-ra beállított 10 s%-os vizes EMA 40 1103 oldat (összetételét lásd a 3. példában), 1000 súlyrész víz és 1000 súly rész Resimene 714 keverékét adjuk ezután hozzá, majd a képződött reakcióelegyet 55 °C-on tartjuk 2 órán át keverés közben. Ezután a reakcióelegyet állandó keverés közben magára hagyjuk, míg a környezet hőmér- 45 sékletét felveszi.

16. példa: Mikrokapszulázott bevonó kompozíciók előállítása

A 30—32. kromogén oldatokból a 15. példában előállí- 50 tott mikrokapszulázott oldatok mindegyikét bevonó kompozícióvá alakítjuk a következőkben felsorolt minőségű és mennyiségű anyagokkal:

Súlyrész

55

(száraz)

Mikrokapszulázott oldat

70,40

Szemcsés búzakeményítő

21,10

60

Végül elegendő mennyiségű vizet adagolunk ahhoz, hogy a bevonó kompozíció szilárdanyag-tartalmát 17,4 súly%-ra állítsuk be.

17. példa: CB-tipusú átirólapok előállítása

A 30—32. sorszámú bevonó kompozíciók mindegyikét papír bázison diszpergáljuk és rétegezzük félüzemi „airknife bevonó berendezést használva, majd szárítást végzünk.

18. példa: CB-romlási összehasonlító kísérletek

A 30—32. sorszámú CB-típusú átírólapokat a 6. példában ismertetett módon az ugyanott leírt kísérleteknek vetjük alá, a következő eredményeket kapva:

Változás a TI-ben a CB-bevonatok fluoreszcens fény-A CB-átírólap Kezdeti nyel való kezelése után sorszáma T1 -------------------------------------1 órás keze- 2 órás kezelés

lés

30

46- 2- 9

31

47- 1- 3

32

53-17-30

A 6. példában a minőség megítélésével kapcsolatosan ismertetett kritériumokat figyelembe véve a piridilkéket tartalmazó 30. és 31. sorszámú átírólapok CB-romlással szembeni ellenállóképessége kiváló, míg a kontrollként használt és így piridilkéket nem tartalmazó 32. sorszámú átírólap nem kielégítő eredményeket ad.

8