183897. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a tejtermelés javítására

1 183 897 2 kumot. A csoportokból 5—5 állat naponta és egyen­ként 400 mg, míg a másik 5-5 állat naponta és egyen­ként 800 mg A-2315 virginiamicint kapott. Az A-2 315 -t szájon át adtuk be az állatoknak a napi takarmányadag­hoz keverve, rászórva 1 kg (2 pounds) antibiotikumos keveréket. A tejtermelést és a táplálék-felvételt naponta felje­gyeztük. A tej összetételét a vizsgálat alatt hetenként határoztuk meg. A bendő mintákat minden második héten összegyűjtöttük és az illó zsírsav tartalmát meg­határoztuk. A kísérlet eredményeit a következő táblá­zatokban foglaltuk össze. IV. táblázat Tejtermelés kg/nap (pounds/day) A 2315 adag mg/nap/állat 0 400 800 Tejelő kérődzők tápláléka: 50 % siló takarmány 50 % koncentrátum 20,4 (40,8) 223 (44,7) 21,7 (43,4) %-os eltérés a nem kezelt kontrolitól 9,6 6,4 Tejelő kérődzők tápláléka: 75 % siló takarmány 25 % koncentrátum 20,2 (403) 20,0(40,0) 20,4 (40,9) %-os eltérés a nem kezelt kontrolitól-1,3 1,0 V. táblázat Tej Összetétel (tejzsír %) A 2315 adag mg/nap/állat 0 400 800 Tejelő kérődző tápláléka 50 % siló 50 % koncentrátum 3,25 3,30 3,27 75 % siló 25 % koncentrátum 3,66 3,69 334 VI. táblázat Tej összetétel (fehérje tartalom) A 2315 adag mg/nap/állat Abrak 0 400 800 50 :50 333 3,45 3,46 75 :25 3,48 3,48 3,45 VII. táblázat A bendő VFA koncentrációja 50 :50 arányú siló-koncentrátum keverékkel táplálkozó üszőknél A 2315 adag . mg/nap/állat Illő zsírsavak (VFA) mól % acetát propionát butirát összes VFA mmól/1 0 62,4 23,9 13,0 60,1 400 60,9 22,9 16,1 54,9 800 61,3 23,5 15,3 58,3 VIII. táblázat A bendő VFA koncentrációja 75 :25 arányú siló-koncentrátum keverékkel táplálkozó üszőknél A 2315 adag mg/nap/állat Illő zsírsavak (VFA) mól % acetát propionát butirát összes VFA mmól/1 0 65,8 22,0 12,3 60,4 400 64,8 20,4 14,8 55,4 800 65,6 19,1 15,3 52,2 Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás tejtermelő kérődzők tejtermelésének javítá­sára oly módon, hogy a kifejlett bendővel rendelkező ké­rődzőnek szájon át antibiotikumot adunk, azzal jelle­mezve, hogy a virginiamicin vagy elfamicin családbeli antibiotikumot adunk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási mód­ja, azzal jellemezve, hogy virginiamicin antibiotikumként doricint, patricint, vemomicint, etamicint, geminimicint, szinergesztint, mikamicint, osztreogricint, plaurocint (A—2315), sztreptogramint, prisztinamicint, piosztacint, virginiamicint, viridogrizeint és grizeoviridint adunk. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy antibiotikumként komplex A—2315-t vagy annak egyes komponenseit alkalmazzuk. 4. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási mód­ja, azzal jellemezve, hogy antibiotikumként A—2315 A-t alkalmazunk. 5. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási mód­ja, azzal jellemezve, hogy antibiotikumként A-2315 A-t alkalmazunk. 6. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási mód­ja, azzal jellemezve, hogy antibiotikumként virginiamicin Ml-t vagy virginiamicin M2-t alkalmazunk. 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási mód­ja, azzal jellemezve, hogy elfamicin antibiotikumként mocimicint, aurodox-t (X—5108), efrotomicint, A21A-t, A40A-t és azdimicint alkalmazunk. 8. A 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási mód­ja, azzal jellemezve, hogy antibiotikumként X-5108-t alkalmazunk. Ábra nélkül Felelős kiadó: Himmer Zoltán osztályvezető Megjelent a Műszaki Könyvkiadó gondozásában Széchenyi Nyomda Győr 86 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65

Next

/
Oldalképek
Tartalom