183869. lajstromszámú szabadalom • Orvosi rögzítőkötés
1 183869 2 denzációja útján térhálósodás, illetve a molekula nagyságának növekvése következik be. B. Poliizocianátok, illetve olyan vegyületek, melyek vizkozitása 20 °C hőmérsékleten körülbelül 90000 cP-nál kevesebb, előnyösen poliészterek, poliéterek, poliamidok, polikarbamidok és poliuretánok, melyek izocianátcsoportokkal kölcsönhatásban módosulnak, akár végállásban, akár oldalláncban vannak ezek az izocianátok. Az A. típusú vegyületeket leírták például a 2155 258., 2 155 259. és 2 155 260. számú NSZK-beli közrebocsátási iratokban, a P 22 43 628.8 számú NSZK találmányi bejelentésben, továbbá a 3 895 043. és 3 856 756. számú Egyesült Államok-beli szabadalmi leírásokban. E vegyületek szililcsoporttal helyettesített karbamid vagy biuretszármazékok, melyek úgy készíthetők, hogy egy (I) általános képletű amino-alkil-szilán-származékot, ahol R jelentése fenil-, 1-18 szénatomos alkil- vagy 4—14 szénatomos cikloalkilcsoport, R’ jelentése 1-18 szénatomos alkil-, 4—10 szénatomos dkloalkil- vagy 6-10 szénatomos arilcsoport, mely helyettesítve lehet halogénatommal vagy ciáncsoporttal, R ” j elentése hidrogénatom, me til- vagy fenilcsoport, és a jelentése 0, 1 vagy 2, reagáltatunk egy olyan vegyülettel, mely uretdion- vagy izocianát-csoportokat tartalmaz, vagy egy (II) általános képletű vegyületet, ahol R, R\ R” és a jelentése ugyanaz, mint előbb, és R’” jelentése hidrogénatom, 1—18 szénatomos alkil-, 4-14 szénatomos dkloalkil- vagy 6-14 szénatomos arilvagy arilalkil-csoport, reagáltatunk egy olyan, magasabb molekulasúlyú vegyülettel, mely végállású hidroxil- vagy amincsoportokat tartalmaz. A találmány szerinti eljárás céljára alkalmas alkoxi-szilán-származékok előnyösen a 2 138 943. számú NSZK közrebocsátási iratban és a 3 793 253. számú Egyesült Államok-beli szabadalmi leírásban közölt keverékek, ugyanis ezek oldószer nélkül alkalmazhatók, mivel konzisztenciájuk sűrűnfolyós. Ezeknek a keverékeknek az alapvető alkatrészei a (III) általános képletű 5-szila-imidazolidon-2 származékok, ahol Rj és R2 azonosak vagy különbözőek lehetnek, a jelentésük alkil- vagy alkoxicsoport, vagy együttesenjelenthetnek egy bisz-oxi-alkiléncsoportot is, amint ezt a 3 793 253. számú Egyesült Államok-beli szabadalmi leírásban közölték, R3 jelentése hidrogénatom, alkil- vagy arilcsoport, és R4 jelentése kétértékű (ciklo) alifás, arilalifás vagy aromás csoport, mely heteroatomokat is tartalmazhat. A fentebb, B. pontban említett vegyületek előnyösen alkalmazhatók a találmány szerinti eljárásban, ezek lehetnek akár módosított, akár módosítás nélküli poliizocianátok vagy előnyösen poliizocianátok reakció termékei olyan vegyületekkel, amelyek legalább két, izocianátokkal szemben reakcióképes hidrogénatomot tartalmaznak. Eltekintve azon vegyületektől, melyek amino-, tiol vagy karboxil-csoportokat tartalmaznak, az e típushoz tartozó vegyületek előnyösen a víz, továbbá alacsony vagy nagy molekulasúlyú polihidroxil-vegyületek. Alkalmas, magasabb molekulasúlyú polihidroxil-vegyületek például a poliészterek, poliéterek, politio-éterek, poliacetálok, polikarbonátok és poliészteramidok, amelyek legalább két, előnyösen két, három vagy négy hidroxilcsoportot tartalmaznak, amelyek önmagukban ismert módon alkalmasak mind homogén, mind sejtes szerkezetű poliuretánok képzésére. Alkalmas poliészterek, melyek hidroxil-csoportokat tartalmaznak, például a polihidrikus, előnyösen dihidrikus (két hidroxilcsoportot tartalmazó) alkoholok, amelyekhez trihidrikus alkoholok adhatók, továbbá a több bázisú savak, előnyösen a dibázisok karbonsavak. A szabad polikarbonsavak helyett a megfelelő polikarbonsavanhidridek, vagy a megfelelő polikarbonsavak alacsony molekulasúlyú alkoholokkal képzett észterei, vagy ezek keverékei is felhasználhatók poliészterek előállítására. A polikarbonsavak lehetnek alifásak, cikloalífásak, aromásak és/vagy heterociklusosak, továbbá lehetnek szubsztituáltak, például halogén atomokkal és/vagy telítetlenek is. Példaként említjük a következőket: borostyánkősav, adipinsav, parafasav, azelainsav, szebacinsav, ftálsav, izoftálsav, trimellitsav, ftálsav-anhidrid, tetrahidro-ftálsav-anhidrid, hexahidro-ftálsav-anhidrid, tetraklór-ftálsav-anhidrid, endometilén-tetrahidro-ftálsav-anhidrid, glutársav-anhidrid, maleinsav, maleinsavanhidrid, fumársav, dimér és trimér zsírsavak, így például az olajsav, mely keverékben lehet monomér zsírsavakkal, továbbá a tereftálsav-dimetilészter és a tereftálsav-bisz-glikolészter. Alkalmas polihidrikus alkoholok, például az etilén-glikol, 1,2-propílén-glikol, 1,3-propilén-glikol, 1,4-butilén-glikol, 2,3-butilén-glikol, 1,6- hexán-diol, 1,8-oktán-diol, neopentil-glíkol, ciklohexándimetanol (azaz 1,4-bisz-hidroxi-metil-ciklohexán), 2-metil-propán-1,3-diói, glicerin, trimetilol-propán, 1,2,6-hexán-triol, 1,2,4-bután-triol, trimetilol-etán, penta-eritrit, kinit, mannit és szorbit, metil-glikozid, dietilén-glikol, trietilén-glikol tetra-etilén-glikol, polietilén-glikolok, dipropilén-glikol, polipropilén-glikolok, dibutilén-glikol és poli butilén-glikolok. A poliészterek a karboxilcsoportok egy részét végállásban is tartalmazhatják. Használhatók továbbá laktonok, így például az e-kaprolakton poliészterei, vagy hidroxi-karbonsavak, így például az 60-hidroxikapronsav poliészterei. Azok a poliéterek, amelyek legalább 2, általában 2-8, és előnyösen 2-3 hidroxilcsoportot tartalmaznak, és a találmány céljára alkalmasak, önmagukban szintén ismertek, és előállíthatok például úgy, hogy epoxidokat polimerizálunk önmagukban, így például etilén-oxidot, propilén-oxidot, butilén-oxidot, tetrahidro-furánt, stirolepoxidot vagy epiklórhidrint, például bór-trifluorid jelenlétében, vagy epoxidok poümerizációját addícióval végezzük, vagy keverékek formájában vagy egymást követően olyan kiinduló alkatrészekkel, amelyek reakcióképes hidrogénatomokat tartalmaznak, amilyenek például a víz, alkoholok vagy aminok, így például az etilénglikol, 1,3-propilén-glikol, 1,2-propilén-glikol, trimetilolpropán, 4,4’-dihidroxi-difenil-propán, anilin, ammónia, etanol-amin vagy etilén-diamin. Alkalmazhatók továbbá a szaccharóz poliéterei, amilyeneket például leírtak az 1 176 358. és 1 064 938. számú NSZK közzétételi iratokban. A találmányi eljárás céljára alkalmasak továbbá a vinil-polimérekkel módosított poliéterek, amelyek előállíthatok például stirol és akrilnitril poliéterek jelenlétében végzett polimerizációjával (3 383 351., 3 304 273., 3 523 093. és 3 110 695. számú Egyesült Államok-beli szabadalmi leírások és 1 152 536. számú NSZK-beli szabadalmi leírás), alkalmas vegyületek továbbá a hidroxilcscportokat tartalmazó polibutadiének is. À politio-éterek közül különösen figyelemreméltók a tio-diglikol kondenzációs termékei önmagával és/vagy más glikolokkal, dikarbonsavakkal, formaldehiddel, 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 5
