183602. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 1,2,3,4-tetrahidro-izokinolin-3-karbonsav helyettesített acilszármazékainak előállítására
1 183 602 2 ve, hogy kiindulási anyagként l,2,3,4-tetrahidro-3-izokinolinkarbonsav-fentil -metil -észtert alkalmazunk. 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, a 2-[2-({l -/etoxikarbonil/-3-fenilpropil}amino)-loxopropil ] -1,2,3,4- tetrahidro- 3 - izokinolinkarbonsav -1, 1-dimetíl-etil-észter (S,S,S) előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként l,2,3,4-tetrahidro-3-izokinolinkarbonsav -1,1- dimetil - etil -észter-hidrokloridol alkalmazunk. 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, a 2 -[2 -( j 1 -/etoxikarbonil/-3 fenilpropil] amino)-1- oxopropi) ] -1,2,3,4 - tét rahidro - 6,7- dimetoxi-3 -ízokinolinkarbonsav-hidroldorid-hidrát (S,S,S) előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 1,2,3,4- tetrahidro-6,7-dimetoxi - 3 -izokinolinkarbonsav- fenil - metil-észtert alkalmazunk. 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, a 2-[2-]l-karboxi-3-fenilpropil/amino]-l-oxopropil]l,2,3,4-tetrahidro-6,7-dimetoxi-3-izokinolinkarbonsavhidroklorid-hidrát (S,S,S) előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 1,2,3,4-tetrahidro-6,7- dime tox i - 3 - izokinol inkarb onsav - fenil - metil - ész ter t alkalmazunk. 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, a 2 -[ 2-((l-/etoxikarbonil/-3-fenilpropil} amino)- 1 - oxopropil ]-l ,2,3,4- tetrahidro - 3 - izokinolinkarb onsavhidroklorid-hidrát (S,S,S) előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként l,2,3,4-tetrahidro-3- izokinolinkarbonsav - fenil -metil - észtert alkalmazunk. 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, a 2-[2-({l-/etoxikarbonil/-3-fenilpropillamino)- 1 - oxopropil] -1,2,3,4 - tetrahidro - 3 -izokinolinkarbonsav - hidroklorid-hidrát (S,S,S) előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 1, 2, 3,4 - tetrahidro - 3 - 5 izokinolinkarbonsav - I, 1-dimetil-etil-észter-hidrokloridot alkalmazunk. 12. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, a 2 - [ 2 - {/1 -karboxi-3 -fenilpropil/- amino}-1 - oxopropil ]-1,2,3,4-tetrahidro-3 -izokinolinkarbonsav- 10 hidroklorid-hemihidrát (S,S,S) előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 1,2,3,4-tetrahidro -3 -izokinolinkarbonsav-fenil -metil-észtert alkalmazunk. 15 13. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, a 2-[2-]/)-karboxi-3-fenilpropil/amino]-l-oxopropil]-l,2,3,4-tetrahidro-3-izokinolinkarbonsav-hidroklorid-hemihidrát (S,S,S) előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 1,2,3,4-tetrahidro-3- 20 izokinolinkarbonsav-1,1 -dimetil - etil - észter-hidrokloridot alkalmazunk. 14. Eljárás magas vérnyomást csökkentő gyógyszerkészítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként az l. igénypont szerinti eljárással előállított 25 (I) általános képletű l,2,3,4-tetrahidroizokinolin-3-karbonsav helyettesített acilszármazékát vagy valamely gyógyszerészetileg elfogadható sóját a gyógyszerkészítésnel szokásosan alkalmazott vivőanyagokkal és/vagy segédanyagokkal keverve gyógyászati adagolásra alkalmas 30 dózisformává alakítjuk. 2 lap képlettel Felelős kiadó: Himcr Zoltán osztályvezető Megjelent a Műszaki Könyvkiadó gondozásában Széchenyi Nyomda, Clyőr 86. 8
