183408. lajstromszámú szabadalom • Eljárás retard orális gyógyszer készítmény előállítására
(19) HU MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG SZABADALMI LEÍRÁS SZOLGÁLATI TALÁLMÁNY 11)183 408 ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL A bejelentés napja: (22) 81.04. 28. (21) 1092/81 A bejelen tés elsőbbsége: A közzététel napja: (41) (42) 83.07. 28. \* Megjelent: (45) 86.09.12. Nemzetközi osztályjelzet: (51) NSZOj A 61 K 31/505 A 61 K 9/22 A ól K 47/00 jigos Találmán VHii Szabadalmi Tár. ' ^0 »Í^lajdon^Jh Feltalálóik): (72) Horváth Tibor, 40 %, Dávid Ágoston, 25 %, gyógyszerészek, Udvardi Ágnes, 25 %, Budapest, Máramarosi Tamásné, 10 %, vegyészmérnökök, Biatorbágy Szabadalmas: (73) Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (54) ELJÁRÁS RETARD ORÁLIS GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY ELŐÁLLÍTÁSÁRA (57) KIVONAT Találmányunk tárgya eljárás hatóanyagként (I) általános képletű vegyületet — mely képletben R jelentése hidrogénatom vagy —CH2—COOH csoport, R1 jelentése hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkilcsoport, R2 jelentése 1-4 szénatomos alkil-csoport, vagy 2-5 szénatomos alkoxi-karbonil-csoport és a szaggatott vonal adott esetben jelenlévő kettőskötést jelöl — vagy savaddíciós vagy kvatemer ammómiumsóját vagy la képletű vegyületet vagy savaddíciós sóját tartalmazó orális retard tabletta vagy drazsé előállítására, oly módon, hogy 50—70s% (I) általános képletű hatóanyagot — mely képletben R, R1, R2 és a szaggatott vonal jelentése a fent megadott — vagy savaddíciós vagy kvaterner ammonium sóját vagy la képletű vegyületet vagy savaddíciós sóját nedvtaszító, nagy fajlagos felületű anyagként 4—8 s% kolloid kovasavval és hidrofób kolloid kovasawal, lipoidként, 7—12 s% 14—20 szénatomszámú zsírsavval vagy azok keverékével, polioxivegyületként 8-12 s% mikrokristályos cellulózzal, kötőanyagként 4—9 s% polivinilpirrolidon-vinil-acetáttal, savas jellegű stablilizátorként, 0,5-l,5s% sósavas betainnal vagy 2—4 s% citromsavval vagy borkősavval, valamint kívánt esetben a 100 s%-hoz szükséges mennyiségű töltő, hígító, csúsztató és egyéb segédanyagokkal összekeverünk, majd a gyógyszergyártás önmagukban ismert módszereivel orális adagolásra alkalmas tabletta vagy drazsé formában kikészítjük.
