183330. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új 2,4,8-triazofenalénium-sók előállítására
1 183 330 2 lehet szubsztituálva; vagy R3 és R4 együttesen (V) általános képletű csoportot alkot, ahol R11 jelentése hidrogénatom, vagy 1—4 szénatomos alkoxicsoport; R5 jelentése hidrogénatom, 1—4 szénatomos alkilcsoport, vagy fenilcsoport, amely egyszeresen vagy többszörösen 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal, vagy egyszeresen 1—4 szénatomos dialkil-aminocsoporttal, halogénatommal, vagy nitrocsoporttal lehet szubsztituálva; azzal a megkötéssel, hogy R4 és R5 egyidejűleg nem lehet hidrogénatom, 1—4 szénatomos alkilcsoport vagy adott esetben 1—4 szénatomos dialkil-aminocsoporttal, halogénatommal vagy nitrocsoporttal, vagy egy vagy több 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal szubsztituált fenilcsoport; R6 jelentése hidrogénatom, 1—4 szénatomos alkilcsoport; R7 jelentése hidrogénatom, 1—4 szénatomos alkilcsoport, fenilcsoport, 2—5 szénatomos alkoxi-karbonilcsoport, cianocsoport; R8 jelentése hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkilcsoport; ha R9 és R10 jelentése együttesen vegyértékvonal, akkor X jelentése halogénatom, perklorát-, fluoroborát-, nitrát-, tiocianát-, azid-, cianátcsoport, ha R10 jelentése hidrogénatom, akkor X jelentése az R9 helyén kapcsolódó —S03 csoport — azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű pirido[l,2-a]pirimidin-származékot — mely képletben R1, R2, R6, R7 és R8 jelentése a fent megadott - (III) általános képletű azometinnel — mely képletben R3, R4 és R5 jelentése a fent megadott — reagáltatunk és a kapott (I) általános képletű 2,4,8-triazafenalénium sót — mely képletben R1 —R8 jelentése a fent megadott, R9 és R1 0 együttesen vegyértékvonalat alkot és X jelentése klóratom — kívánt esetben (IV) általános képletű vegyülettel — mely képletben Me jelentése nátrium-, káliumvagy ammóniumion és X jelentése halogén-, perklorát-, fluoroborát-, nitrát-, tiocianát-, azid-, cianát- vagy hidrogénszulfition — reagáltatunk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja (I) általános képletű 2,4,8-triazafenalénium sók — mely képletben az R4—R8 jelentése az 1. igénypontban megadott, R9 és R10 együttesen vegyértékvonalat alkot, X jelentése klóratom - előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű piridopirimidin szár- 5 mazékokat — mely képletben R1, R2, R6, R7 és R8 jelentése az 1. igénypontban megadott — valamely (III) általános képletű azometinnel — mely képletben az R3, R4 és R5 jelentése az 1. igénypontban megadott — oldószer jelenlétében reagáltatunk. 10 3. Az 1. és 2. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja (I) általános képletű 2,4,8-triazafenalénium sók — mely képletben R1 —R8 jelentése az 1. igénypontban megadott, R9 és R10 együttesen vegyértékvonalat alkot, X jelentése klóratom — előállítására 15 azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű piridopirimidin-származékot — mely képletben R1, R2, R6, R7 és R8 jelentése az 1. igénypontban megadott — valamely (III) általános képletű azometinnel — mely képletben R3, R4 és R5 jelentése az 1. igénypontban meg- 20 adott — 0 °C és 100 °C közötti hőmérsékleten, előnyösen 60 °C és 85 °C közötti hőmérsékleten reagáltatunk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű 2,4,8-triazafenalénium sók előállítására, mely képletben R1 —R8 jelentése az 1. 25 igénypontban megadott, X jelentése halogénatom, perklorát-, fluoroborát-, nitrát-, tiocianát-, azid-, cianátcsoport, mely esetben R9 és R10 együttesen vegyértékvonalat alkotnak, vagy X jelentése R9 helyén kötődő —S039 csoport, mely esetben R10 jelentése hidrogén- 30 atom, azzal jellemezve, hogy valamely X helyén klóratomot tartalmazó (I) általános képletű 2,4,8-triazafenalénium sót — mely képletben R1 —R8 jelentése az 1. igénypontban megadott, R9 és R1 0 együttesen vegyértékvonalat alkotnak — és valamely (IV) általános képletű 35 vegyületet — mely képletben Me és X jelentése az 1. igénypontban megadott — oldószer — előnyösen víz — jelenlétében reagáltatunk. (1 lap képletekkel)
