183176. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként 2-dihalogéb-metilén-3-halogén-3-karboalkoxi- 5-oxo-pirrolidin-származékokat tartalmazó fungcid, baktericid és algicid készítmények és eljárás a hatóanyag előállítására

183 176

2

1

esetben egy vagy két szubsztituenssel helyettesítve az alábbiak közül:

halogénatom, 1-4 szénatomos alkil-, nitro-, (1-4 szénatomos)-alkoxi-, trihalogén-metil-, (1-4 szénatomos)-alkoxi-karbonil csoport és

— X halogénatomot jelent —

tartalmaz szilárd hordozóval előnyösen természetes kőlisztekkel, szintetikus kőlisztekkel, tört kőzetekkel, granulált agyaggal, homokkal és/vagy folyékony oldószerekkel, előnyösen aromás szénhidrogénekkel, ketonokkal, erősen poláros oldószerekkel, parafinokkal, alkohollal, adott esetben felületaktív szerekkel, előnyösen nemionos és anionos emulgeátorokkal és/vagy diszpergálószerrel összekeverve.

2. Eljárás az (1) általános képlelű 2-dilialogén-metilén - 3-haiogén-3-karbo-alkoxi-5-oxo-pirrolidin-származékok - a képletben- R1 jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport,- R2 jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos aikilcsoport, (1-4 szénatomos alkoxi-karbonil-metil-, ciklohexil-, benzilcsoport vagy fenilcsoport adott esetben egy vagy két szubsztituenssel helyettesítve g az alábbiak közül:

halogénatom, 1—4 szénatomos alkil-, nitro-, (1—4 szénatomosj-alkoxi-, trihalogén-metil-, (1-4 szénatomosj-alkoxi-karbonil csoport és- X halogénatomot jelent -IQ előállítására, azzal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű 2-metil-3-karbo-alkoxi-pirrolinont — ahol R1 és R2 a tárgyi körben megadott jelentésű -halogénezünk.

3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reagáltatást inert oldószer

15 jelenlétében végezzük.

4. A 2. vagy 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy halogénként klórt használunk.

J

1 db ábra