183084. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szulfamidsav-kloridok előállítására
183 084 réssel elválasztjuk, és 1,2-diklór-etánnal mossuk. A szüredékből az oldószert és a foszfor-oxi-kloridot vákuumban ledesztilláljuk. Kitermelés: 104 rész (80,3 %) metil-szulfamidsav-klorid; forráspontja 74—77 °C (0,2 mbar nyomáson). Szabadalmi igénypont Eljárás az (I) általános képletű szulfamidsav-kloridok előállítására — a képletben R 1—8 szénatomos alkilcsoportot és X klóratomot jelent — szulfamidsavak vagy fémsóik oldószerben klórral való reagált at ásával, azzal jellemezve, hogy a) (II) általános képletű szulfamidsavat - a képletben R a fenti jelentésű - vagy fémsóját foszfor vagy foszfor-4ritialogenid jelenlétében -10 “C és +130 °C között klórral reagáltatunk; vagy b) (II) általános képletű izocianátot - a képletben R a fenti jelentésű — 25 °C és +120 °C között kénsavval 5 reagáltatunk, majd a kapott (II) általános képletű szulfamidsavat - a képletben R a fenti jelentésű — vagy fémsóját foszfor vagy foszfor-trihalogenid jelenlétében —10 °C iés + 130 °C között klórral reagáltatjuk; vagy c) (IV) általános képletű szubsztituált karbamidot 10 - a képletben R a fenti jelentésű - a (IV) általános képletű vegyületre számítva 1-2,5 mól kén-trioxidot és 1-1,5 mól kénsavat tartalmazó óleummal —20 °C és +50 °C között, majd 50 °C és 140 °C között reagáltatunk, majd a kapott (II) általános képletű szulfamid-15 savat — ebben a képletben R a fenti jelentésű - vagy fémsóját foszfor vagy foszfor-trihalogenid jelenlétében —10 °C és +130 °C között klórral reagáltatjuk. 1 db ábra ( 6
