183082. lajstromszámú szabadalom • Ó-fenixi-Ó-triazolil-ecetsav-származékokat tartalmazó gombaölőszerek és eljárás Ó-fenoxi-4-triazolil-ecetsav-származékok előállítására
183 082 2 1 ///. táblázat Hatóanyag Levelek fertőzöttsége példa-0,025 0,012 0,006 száma s%-os permetlével való permetezés után 3. 0 0 0 145. 0 0 1 147. 0 0 0 148. 0 0 1 157. 0 0 0 159. 0 0 1 161. 0 0 1 kezeletlen kontroll 5 0 = nincs gombafertőzés; 5 = teljes fertőzés Szabadalmi igénypontok 1. Gombaölőszer azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,1-95 s% mennyiségben (I) általános képletű afenoxi-a-triazolil-ecetsav-származékot — a képletben R1 jelentése egy fenil-, 4-6 szénatomos cikloalkilhalogén-fenil-azo-csoporttal, legfeljebb két halogénatommal vagy 1-6 szénatomos alkilcsoporttal helyettesített fenilcsoport; Y jelentése 3-6 szénatomos alkinil-oxi-csoport vagy go —NR2R3 általános képletű csoport, és ebben a csoportban R2 jelentése hidrogénatom, adott esetben cianocsoporttal monoszubsztituált 1-4 szénatomos alkilcsoport, fenil-(l-2 szénatomos gg alkil)-, 3-6 szénatomos alkenil- vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport és R3 jelentése 3-6 szénatomos alkenil-, 3-6 szénatomos alkinil-, naftilcsoport, 4-6 szénatomos cikloalkil-csoport, a fenilgyűrűn adott 40 esetben halogénatommal monoszubsztitált feml-(l-2 szénatomos alkil)-csoport, ciano(14 szénatomos alkil)-csoport, adott esetben legfeljebb két halogénatommal vagy 14 szénatomos alkilcsoporttal, egy trifluor-metil-, (14 szénatomos alkoxi)-karbonil-amin-tiokarbonil-amino-csoporttal helyettesített fenilcsoport vagy halogénatommal és metilcsoporttal helyettesített dibenzofurán-3-il-csoport — vagy réz(II)-sóval képzett komplexét tartalmazza szilárd és folyékony hordozó-, illetve hígítóanyag — előnyösen természetes és mesterséges ásványi őrlemény, ásványolajfrakció, alifás, aromás és ciklusos szénhidrogén — és felületaktív adalék — előnyösen anionos és nem ionos diszpergáló-, emulgeáló- és nedvesítőszer — legalább 5 egyikével együtt. 2. Eljárás az (I) általános képletű a-fenoxi-a-triazolilecetsav-származékok, valamint réz(II)-sóval képezett komplexeik előállítására — a képletben R1 jelentése adott esetben egy fenil-, fenil-(l-2 szénatomos alkil)-, 4-6 szénatomos cikloalkilcsoporttal vagy halogén-fenil-azo-csoporttal, legfeljebb két 1-6 szénatomos alkilcsoporttal, legfeljebb háiom halogénatommal helyettesített fenilcsoport; Y jelentése 3-6 szénatomos alkenil-oxi-, 3-6 szénatomos alkinil-oxi-csoport, tri(14 szénatomos alkil)szilil-oxi-csoport, a fenilgyűrűn egy fenoxicsoporttal vagy legfeljebb két halogénatommal szubsztituált benzil-oxi-csoport, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-fenil-tio-csoport vagy -NR2R3 általá- 20 nos képletű csoport, és ebben a csoportban R2 jelentése hidrogénatom, adott esetben cianocsoporttal monoszubsztitált 14 szénatomos alkilcsoport, fenil-(l-2 szénatomos alkil)-, 3-6 szénatomos alkenil-vagy 14 szénatomos alkoxicsoport, és R3 jelentése amino-, 3-6 szénatomos alkenil-, 3-6 szénatomos alkinil-, 4-8 szénatomos cikloalkil-, naftil-, piridil-, pirimidilcsoport, a fenilgyűrűn adott esetben halogénatommal monoszubsztituált fenil-(l-2 szénatomos alkil)-csoport, adott esetben egy cianocsoporttal vagy legfeljebb két metoxicsoporttal helyettesített 14 szénatomos alkilcsoport, adott esetben legfeljebb két halogénatommal vagy 14 szénatomos alkilcsoporttal, egy trifluor-metil-, 14 szénatomos alkil-tio-, 1-5 halogénatomot tartalmazó 14 szénatomos halogén-alkoxi-, (14 szénatomos alkoxi)karbonil-amino- vagy (1-4 szénatomos alkoxi) - karbonil - amino - tiokarbonil - amino-csoporttal helyettesített fenilcsoport vagy halogénatommal és 14 szénatomos alkilcsoporttal helyettesített dibenzofurán-3- il-csoport - 45 azzal jellemezve, hogy (V) általános képletű a-triazolil-ecetsav-származékot — a képletben R1 a fenti jelentésű és M hidrogénatomot, egy egyenérték fémkationt vagy adott esetben szubszti, tuált ammóniumíont jelent — (VI) általános képletű 50 szénhidrogén-származékkal — Y a fenti jelentésű - majd kívánt esetben egy kapott vegyületet rézkomplexévé átalakítunk. 2 db ábra TANORG,86, 3727 14
