183009. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a 2-helyzetben tiazolil-4-csoporttal helyettesített 2-oximino-ecetsav-származékok előállítására
183 009 2 1 Za jelentése karboxil- vagy (1-4 szénatomos alkoxi)„ karbonii-csoport] azzal jellemezve, hogy a) valamely (II) általános képletű vegyületet (mely képletben R* és Za jelentése a tárgyi körben megadott) vagy sóját valamely (Hl) általános képletű végi'ülettel (mely képletben R2f jelentése a tárgyi körben megadott) vagy sójával reagáltatunk, majd kívánt esetben egy kapott, R2f helyén hidrogénatomot tartalmazó (1) általános képletű vegyületbe az R2f szubsztituensnek megfelelő, hidrogénatomtól eltérő csoportot bevisszük; vagy b) az (I) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (IA) általános képletű vegyületek előállítása esetén [mely képletben R1 jelentése a tárgyi körben megadott és R2 jelentése 5-8 szénatomos alkil-, 2-4 szénatomos alkenil-, (1-4 szénatomos alkil)tio-(l-4 szénatomos alkil)-, karboxi-(l-4 szénatomos alkil)-, (1—7 szénatomos alkoxi)-karbonil(1-4 szénatomos alkil)-, fenil-(l—4 szénatomos alkil)-, halogén-helyettesített fenil-(l—4 szénatomos alkil)-, halogén- és hidroxi-helyettesített fenil-( 1 —4 szénatomos alkil)-, fenil-(2-4 szénatomos alkenil)-, (1-4 szénatomos alkanoil)-oxi-(l-4 szénatomos alkil)-, (1-4 szénatomos alkoxiHl-4 szénatomos alkil)- vagy izoxazolil-(l-4 szénatomos aIkil)-csoport], valamely (IV) általános képletű vegyületben [mely képletben R1 és R2 jelentése a fent megadott és Z jelentése (1-4 szénatomos alkoxi)-karbonilcsoport] a karbalkoxicsoportot elszappanosítjuk; vagy c) Az (1) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (1B) általános képletű vegyületek előállítása esetén [mely képletben Za jelentése a tárgyi körben, R2 a b) eljárásnál megadott és R7a jelentése 1-4 szénatomos alkanoil-amino-, halogén-(14 szénatomos alkanoil)-amino-, (1—4 szénatomos alkán)-szulfonil-amino- vagy (1-5 szénatomos alkoxi)karbonil-amino-csoport}, valamely (V) általános képletű vegyületet (mely képletben Za jelentbe a tárgyi körben megadott és R2 jelentése a b) eljárásnál megadott) vagy az aminocsoporton képezett szilil-származékát vagy sóját az aminocsoport megvédésére képes, R7a jelentésének megfelelő acilezőszerrel reagáltatjuk; vagy d) az (I) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (IC) általános képletű vegyületek előállítása esetén (mely képletben Z jelentése a b) eljárásnál megadott; R2g jelentése hidrogénatom vagy 1-6; szénatpmos alkilcsoport és R7c jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport), valamely (VI) általános képletű vegyületet (mely képletben X jelentése halogénatom és Z és R2g jelentése a fent megadott) valamely (VII) általános képletű vegyülettel reagáltatunk (mely képletben R7® jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport). (Elsőbbség: 1976. június 7.) 2. Az 1. igénypont szerinti a) eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan . (II) és (II!) általános képletű vegyüleleket vagy sóikat alkalmazunk, melyekben Rl, R2f és Za jelentése az 1. 5 igénypont a) eljárásánál megadott. (Elsőbbség: 1976. április 12.) 3. Az 1. igénypont szerinti b) eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan (IV) általános képletű vegyületeket alkalmazunk, melyek-10 ben R1, R2 és Z jelentése az 1. igénypont b) eljárásánál megadott. , (Elsőbbség: 1976. április 12.) 4. Az 1. igénypont szerinti c) eljárás foganatosítási 15 módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként Za helyén karboxilcsoportot tartalmazó (V) általános képletű vegyületeket alkalmazunk (mely képletben R2 jelentése az 1 - igénypont c) eljárásánál megadott. (Elsőbbség: 1976. április 12.) 20 5. Az 1. igénypont széfinti d) eljárás toganatositasr módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan (VI) és (VII) általános képletű vegyületeket alkalmazunk, melyekben X, Z, R2g és R7*5 jelentése az I, Igénypont d) eljárásánál megadott. 25 (Elsőbbség: 1976. április 12.) 6. Az 1. igénypont szerinti c) eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként Za helyén (1-4 szénatomos alkoxi)-karbonil-csoportot tartalmazó (V) általános képletű vegyületeket alkalmazunk 30 (mely képletben R2 jelentése az 1. igénypont c) eljárásánál megadott). (Elsőbbség: 1976. június 7.) 7. Az 1. igénypont szerinti b) eljárás foganatosuk 35 módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként R1 helyén valamely (Ba) általános képletű csoportot és R2 helyén 5-8 szénatomos alkilcsoportot tartalmazó (IV) általános képletű vegyületet alkalmazunk (mely képletben R7g jelentése amino-, 1-4 szénatomos alka-40 noil-amino-, halogén-(l-4 szénatomos alkanoil)-aminovagy (1-5 szénatomos alkoxi)-karbonil-amino-csoport és Z jelentése az 1. igénypontban megadott). (Elsőbbség: 1976. április 12.) 8. Az 1. igénypont szerinti b) eljárás foganatosítási 45 módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan (IV) általános képletű vegyületeket alkalmazunk, amelyekben R1 jelentése valamely (B) általános képletű csoport; R7 jelentése 1-4 szénatomos alkanoil-aminovagy halogénül —4 szénát,''mos)-alkanoil-amino-cso por: 50 és Z és R2 jelentése az 1, igénypontban megadott. (Elsőbbség: 1976. április 12.) 9. Az 1. igénypont szerinti c) eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az aminocsoport megvédésére képes szerként valamely, egy 1-4 szénatomos 55 alkanoil- vagy halogénül—4 szénatomos)-alkanoil-csoport bevitelére képes acilezőszert alkalmazunk. (Elsőbbség: 1976. április 12.) 60 7 lap képletekkel 10
